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林晶

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:莆田学院附属医院更多>>
发文基金:福建省卫生厅青年科研基金福建省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇胃癌
  • 1篇蛋白
  • 1篇预后
  • 1篇直肠
  • 1篇直肠癌
  • 1篇生存率
  • 1篇生物标志
  • 1篇生物标志物
  • 1篇突变
  • 1篇肿瘤
  • 1篇胃癌细胞
  • 1篇胃癌细胞株
  • 1篇胃肿瘤
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞株
  • 1篇结直肠
  • 1篇结直肠癌
  • 1篇进展期胃癌
  • 1篇基因
  • 1篇基因突变

机构

  • 3篇莆田学院附属...

作者

  • 3篇林晶
  • 2篇蔡清河
  • 2篇江小杰
  • 2篇陈智伟
  • 1篇陈玉琳
  • 1篇林海凤
  • 1篇叶薇
  • 1篇肖芳

传媒

  • 1篇医学综述
  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇中外医疗

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
BRAF基因与结直肠癌预后的关系
2016年
目的探讨BRAF基因对结直肠癌预后的影响。方法整群收集2011年1月—2013年1月期间在莆田学院附属医院确诊结直肠癌并行结直肠癌根治术的患者153例,其中BRAF基因突变阳性的患者18例(实验组),BRAF基因突变阴性患者135例(对照组),所有患者均具有完整的随访资料。回顾性分析两组的随访资料,总结BRAF基因突变的突变类型,并分析BRAF基因突变阳性对患者预后的影响。结果在该研究中,发现BRAF基因突变型18例(11.8%),其中位于V600E突变15例,占所有突变患者83.3%;位于exon11上的甘氨酸环的突变为3例,占所有突变患者14.3%,未见其他位点突变。BRAF基因突变多见于近端结肠,而远端结肠及直肠较少见,二者的差异具有统计学意义(P〈0.05)。BRAF基因在肿瘤分化程度、病理浸润深度、淋巴结转移等方面的差异具有统计学意义(P〈0.05)。平均随访时间为1-60个月,生存时间为3-60个月,平均生存时间为(35.2±21.5)个月。生存分析实验组的平均生存时间为(19.7±16.8)个月,术后1、2、3、4、5年总生存率分别为61.1%、27.8%、22.2%、5.6%、5.6%。Log-rank检验显示两组间总生存率的差异有统计学意义(P=0.001)。结论结直肠癌患者癌组织BRAF基因突变率与患者生存率成负相关,提示患者预后不良。
叶薇陈智伟林海凤陈玉琳肖芳卓立飞林晶
关键词:结直肠癌BRAF基因突变生存率预后
CDH17与胃癌关系的研究进展被引量:2
2017年
人类肝肠黏着蛋白(CDH17)作为钙黏蛋白超家族成员之一,具有特殊的结构特征,其主要表达于肠上皮细胞及部分胰腺导管上皮细胞,在细胞生长发育过程中起重要作用。CDH17基因作为一种肿瘤相关基因,其致癌机制尚不完全清楚,CDH17基因的表达异常在胃癌发生、发展机制中发挥着重要作用;CDH17是通过调节靶蛋白间的相互作用在胃癌细胞多条信号转导通路中发挥调控作用的。CDH17在胃癌中的表达与意义对于胃癌的诊断和预后有重要价值。
林晶江小杰蔡清河
关键词:胃癌生物标志物
LI-cadherin在进展期胃癌中的表达及对人胃癌细胞株MKN28的作用及其机制被引量:1
2018年
目的探讨肝肠钙黏连蛋白(liver-intestine cadherin,LI-cadherin)在进展期胃癌中的表达和对人胃癌细胞株MKN28的作用及机制。方法采用免疫组化法检测LI-cadherin蛋白在进展期胃癌中的表达;CCK8、克隆实验、Transwell、流式细胞术检测LI-cadherin基因干扰后MKN28细胞的生物学行为变化情况;双荧光素酶检测系统及Western blot法检测干扰LI-cadherin后对NF-κB活性的影响。结果 LI-cadherin在慢性胃炎中不表达,在中+高分化进展期胃癌中表达升高,在低分化进展期胃癌中表达降低;干扰LI-cadherin后,MKN28细胞增殖能力、克隆形成数目及侵袭能力明显受到抑制(P<0.05);流式细胞术检测结果显示,干扰LI-cadherin后导致G_1期细胞比例显著增加,而S期细胞比例显著降低(P<0.05);干扰LI-cadherin后,NF-κB信号的活性降低,核易位减少。结论 LI-cadherin蛋白在中+高分化进展期胃癌组织表达明显升高。干扰LI-cadherin表达后,MKN28细胞的恶性生物学行为明显减低。其机制可能与NF-κB信号通路相关。
林晶江小杰蔡清河陈智伟
关键词:胃肿瘤进展期胃癌LI-CADHERIN
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