殷霞
- 作品数：6 被引量：1H指数：1
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：珠海市软科学研究计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 具有手性吡咯烷侧环的唑烷酮类化合物的合成及抗菌活性研究
- 2012年
- 目的设计合成具有手性吡咯烷侧环的唑烷酮类化合物,并考察其体外抗菌活性。方法以手性脯氨酸和34,-二氟硝基苯为原料,通过多步反应合成目标化合物;采用微量液体稀释法检测目标化合物的抗菌活性。结果与结论合成了8个新化合物,其结构经1H-NMR、MS谱确证。体外活性试验表明:由(R)-脯氨酸衍生的化合物7b对革兰阳性菌[金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌以及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)]具有良好的抑制活性,对革兰阴性菌具有较弱的抑制活性。由(S)-脯氨酸衍生的化合物7a的抗菌活性明显低于7b。研究结果表明,吡咯烷侧环的手性因素对抗菌活性具有显著影响。
- 殷霞肖国强侯怀信鄢明
- 关键词：化学合成利奈唑胺抗菌活性
- 一种具有抗菌活性的3-硝基-2H-色烯类化合物及制备方法和用途
- 本发明公开了一种3-硝基-2H-色烯类化合物及其制备方法和用途。所述3-硝基-2H-色烯类化合物具有新的抗菌药母核结构，是采用水杨醛或取代水杨醛、n-Bu2NH、邻苯二甲酸酐和2-硝基乙醇反应制备得到，可用于制备治疗感染...
- 鄢明肖国强殷霞
- 具有手性吡咯-2-羧酸结构的噁唑烷酮类化合物的合成及抗菌活性研究
- ＜正＞噁唑烷酮类抗菌药物是继磺胺类和喹诺酮类后上市的又一类全合成抗菌药,以其新颖的结构、独特的作用机制、以及良好的抗革兰氏阳性菌活性受到药物研究界的高度重视,被认为是解决革兰氏阳性菌耐药问题的新希望,以利奈唑胺为噁唑烷酮...
- 殷霞肖国强聂少振鄢明
- 文献传递
- 3-硝基-2H-色烯的合成和抗菌活性研究
- ＜正＞细菌对现有抗菌药物产生耐药性是当今药物研究领域的一大难题,近三十年来对于具有新的抗菌机制和母核结构的抗菌药物的研究工作只取得了有限的进展,发展结构新颖的抗菌药物具有非常重要的学术研究和临床应用价值。色烯和色满类化合...
- 肖国强殷霞胡志鹏尹晓刚陈春霞鄢明
- 文献传递
- 3-硝基-2H-色烯衍生物的合成及抗菌活性研究被引量：1
- 2012年
- 目的设计并合成一系列3-硝基-2H-色烯衍生物,研究其抗菌活性与构效关系。方法以水杨醛和2-硝基乙醇为原料合成目标化合物,采用肉汤稀释法测定抗菌活性。结果目标化合物结构均经过1HNMR和HRMS确证,3-硝基-2H-色烯衍生物对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有很好的抑制活性(MIC=4μg·mL-1)。结论 3-硝基-2H-色烯衍生物具有进一步深入研究的价值。
- 肖国强殷霞胡志鹏鄢明
- 关键词：抗菌活性定量构效关系
- 一种具有抗菌活性的3-硝基-2H-色烯类化合物及制备方法和用途
- 本发明公开了一种3-硝基-2H-色烯类化合物及其制备方法和用途。所述3-硝基-2H-色烯类化合物具有新的抗菌药母核结构，是采用水杨醛或取代水杨醛、n-Bu2NH、邻苯二甲酸酐和2-硝基乙醇反应制备得到，可用于制备治疗感染...
- 鄢明肖国强殷霞
- 文献传递
