沈家祥
- 作品数：11 被引量：7H指数：1
- 供职机构：天津大学药物科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学机械工程更多>>
- 2－苯并[c]呋喃酮化合物、其制备方法及其应用
- 本发明公开了2－苯并[c]呋喃酮化合物、制备方法及其应用，该化合物结构式如下，并具有对映体和非对映异构体结构。其中：R<Sup>1</Sup>代表氢原子或卤原子；R<Sup>2</Sup>代表正丁基或卤代正丁基；R<Su...
- 常俊标王威李岩峰陶乐郭晓河余学军沈家祥郭宗儒谢晶曦
- 文献传递
- 扩展的Bamberger反应研究
- 2008年
- 以邻硝基乙苯为原料、甲醇为亲核试剂对扩展的 Bamberger 反应的条件进行了优化。实验结果表明,采用 Pt 质量分数为3%的 Pt/C 催化剂,在 Pt 与原料邻硝基乙苯的摩尔比为3.06×10^(-4),反应温度为50℃,硫酸浓度[H^+]为4.40 mol/L 时,反应结果最好。在此条件下,以邻硝基乙苯为基准计算,2-乙基-4-甲氧基苯胺的收率可达54.6%。以此条件为基础,对扩展的Bamberger 反应进行了系统性研究。研究结果表明,对于硝基苯及其邻位烷基取代物,邻位空间位阻越大,邻位取代副产物越少,从而对位甲氧基化产物的收率越高。对于不同的亲核试剂,扩展的 Bamberger 反应的收率与亲核试剂的亲核能力有关,亲核能力越强,产物的收率越高。
- 郭翔海刘彦明司爱华沈家祥
- 关键词：邻硝基乙苯
- 丁基苯酞衍生物的红外与拉曼光谱研究被引量：1
- 2010年
- 丁基苯酞是我国脑血管领域第一个拥有自主知识产权的一类新药,常温下为一种淡黄色或者无色粘稠油状液体,具有众多优点,但在临床使用中会出现转氨酶升高、肝功能异常和消化道反应等不良反应。将卤素原子引入到丁基苯酞的6位,获得了3个固态的丁基苯酞类似物,并对其进行了IR和Raman光谱测定。两种光谱提供了互为补充的信息,引入卤原子后,双取代苯环的特征峰消失,出现了三取代苯环的特征峰。在红外中比较弱甚至检测不到的3位C—H伸缩振动在Raman中非常明显,在Raman的低波数区间检测到了可被指认为—C—C—C—C的变形振动。根据这两种光谱的研究结果确认了所合成化合物的结构。
- 王威李岩峰王强刘艳沈家祥常俊标谢晶曦
- 关键词：丁基苯酞红外光谱拉曼光谱
- 中试规模合成邻硝基苯乙醇被引量：1
- 2008年
- 该文研究了重要中间体邻硝基苯乙醇的合成工艺。结果表明,对于邻硝基甲苯的羟甲基化反应,效果最好的催化剂为氢氧化钠水溶液,且质量分数为20%的氢氧化钠水溶液的催化效果最佳,强碱型阴离子交换树脂因溶于二甲亚砜不适用于该反应。在质量分数20%的氢氧化钠水溶液催化下,羟甲基化反应最佳反应温度为50℃,甲醛与邻硝基甲苯的最佳摩尔比为0.4-0.5。在该条件下,按已转化的邻硝基甲苯计,邻硝基苯乙醇质量收率为110%,摩尔收率为90.7%。产品邻硝基苯乙醇的结构经红外、核磁等表征确证。该实验结果已经经过一次性投邻硝基甲苯120 kg的生产型中试验证,邻硝基苯乙醇质量收率为105.2%,摩尔收率为86.7%。
- 郭翔海彭志亮郑双江沈家祥
- 关键词：邻硝基甲苯羟甲基化吲哚合成精细化工中间体
- 5－甲氧基吲哚的合成方法
- 本发明公开了5-甲氧基吲哚的合成方法，由下述步骤组成：(1)邻硝基苯乙醇的合成；(2)2-(β-羟基乙基)-苯基羟胺的合成；(3)2-(β-羟基乙基)-4-甲氧基苯胺的合成；(4)5-甲氧基吲哚的合成，本发明从基本有机化...
- 郭翔海沈家祥
- 文献传递
- 一种吲哚的合成方法
- 本发明公开了一种吲哚的合成方法，步骤为：(1)羟甲基化反应：将碱性催化剂：邻硝基甲苯：多聚甲醛：极性溶剂混合，于0～150℃下搅拌，反应10分钟～5小时，调节pH，减压分馏，得到邻硝基苯乙醇；(2)催化氢化反应：向邻硝基...
- 郭翔海沈家祥
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- 5－甲氧基吲哚的合成方法
- 本发明公开了5－甲氧基吲哚的合成方法，由下述步骤组成：(1)邻硝基苯乙醇的合成；(2)2－(β－羟基乙基)－苯基羟胺的合成；(3)2－(β－羟基乙基)－4－甲氧基苯胺的合成；(4)5－甲氧基吲哚的合成，本发明从基本有机化...
- 郭翔海沈家祥
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- 2－苯并[c]呋喃酮化合物及其应用
- 本发明公开了2-苯并[c]呋喃酮化合物、制备方法及其应用，该化合物结构式如下，并具有对映体和非对映异构体结构。其中：R<Sup>1</Sup>代表氢原子或卤原子；R<Sup>2</Sup>代表正丁基或卤代正丁基；R<Su...
- 常俊标王威李岩峰陶乐郭晓河余学军沈家祥郭宗儒谢晶曦
- 文献传递
- 一种吲哚的合成方法
- 本发明公开了一种吲哚的合成方法，步骤为：(1)羟甲基化反应：将碱性催化剂∶邻硝基甲苯∶多聚甲醛∶极性溶剂混合，于0～150℃下搅拌，反应10分钟～5小时，调节pH，减压分馏，得到邻硝基苯乙醇；(2)催化氢化反应：向邻硝基...
- 郭翔海沈家祥
- 文献传递
- 一种胸腺嘧啶合成方法
- 本发明公开了一种胸腺嘧啶合成方法，包括如下步骤：(1)将铑化合物，丙烯酸甲酯，膦配体，溶剂混合，放入高压反应器中，高压反应器的气相采用体积比CO/H<Sub>2</Sub>＝2∶1～1∶2的合成气置换2－4次，合成气压力...
- 郭翔海沈家祥
- 文献传递
