王志强
- 作品数：11 被引量：24H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项国家基础科学人才培养基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 基于GPR119靶点的抗糖尿病药物研究进展被引量：7
- 2012年
- 糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病,主要表现为高血糖及一些微血管并发症,严重影响人类的健康。随着对糖尿病发病机制的深入研究,出现了许多具有新作用靶点和新作用机制的药物。其中G蛋白偶联受体119激动剂受到人们的关注。本文对基于GPR119靶点的抗糖尿病药物的研究进行综述。
- 赵立霞于洋王志强孙铁民
- 关键词：抗糖尿病药物激动剂
- 利用生物技术对无机硒进行生物转化
- 食物中硒含量普遍较低，仅靠食物摄取硒元素来维持生命运动已远远满足不了健康的需要。补硒逐渐得到了广泛的认同。但硒摄入过量对机体可产生急、慢性毒性作用，同时出现硒(亚硒酸钠)的遗传毒作用等多方面的毒副性作用，其表现为疲倦、体...
- 曾红齐秀兰陈炜林盛国王志强
- 关键词：面包酵母无机硒生物转化紫外分光光度法
- 二芳基喹啉类似物的制备与用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种具有金刚烷桥环类和具有光学活性的苯基二芳基喹啉类似物，即通式I所示的新型二芳基取代喹啉类化合物，其可药用加酸成盐。部分化合物的药理活性筛选结果显示其对结核方面有很好的抑制作用，明显优于CN...
- 孙铁民白跃飞袁磊王志强
- 一株马兜铃内生真菌Colletotrichum sp.代谢产物中细胞毒活性成分的研究被引量：12
- 2012年
- 从马兜铃内生真菌Colletotrichum sp.的大米发酵产物中分离得到6个化合物,经波谱数据分析分别鉴定为7-hydroxy-10-oxodehydrodihydrobotrydial(1)、格链孢酚(2)、5-甲氧基格链孢酚(3)、链格孢毒素I(4)、腾毒素(5)和二氢腾毒素(6)。以上化合物均为从该菌属中首次分离得到,其中化合物1～4对肺癌细胞和乳腺癌细胞有一定的细胞毒活性。
- 杨志钧殷瑜王志强杨天陈代杰
- 关键词：马兜铃COLLETOTRICHUM细胞毒活性
- 应用高速逆流色谱法分离茎点霉属真菌代谢物中脂肪酸成份的研究被引量：3
- 2010年
- 利用高速逆流色谱对一株茎点霉属内生真菌的代谢物质脂肪酸部分进行了分离。采用的两相溶剂系统为正庚烷:乙酸乙酯:甲醇:水=8.5:1:8.5:1,上相做固定相,下相做流动相。分离得到三个脂肪酸组分A5、A6、A7,经高效液相分析,纯度都在99%以上,其回收率分别为96.3%、93.5%,94.8%。经EI-MS、1H-NMR测定,确定A5为硬脂酸,A6为油酸,A7为亚油酸。
- 王志强杨志钧陈代杰徐威
- 关键词：高速逆流色谱脂肪酸
- 计算化学指导普萘洛尔类似物的合成研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨计算化学方法用于药物类似物设计合成的可行性。方法采用量子化学方法指导先导化合物类似物的合成,通过比较分析普萘洛尔及其类似物的分子电荷集居、前线轨道(FMO)和反应热力学性质的类似性,预测合成普萘洛尔类似物的合成路线。结果与结论采用与普萘洛尔相同的合成路线,并且以更加温和的反应条件可以得到普萘洛尔类似物,实验证明,计算化学方法对指导药物类似物的合成具有一定的实用性。
- 贾壮刘通王志强沙宇孙铁民
- 关键词：普萘洛尔密度泛函理论自然键轨道
- 一种环氧异吲哚酮类衍生物的制备方法
- 本发明提供了一种新型环氧异吲哚酮类衍生物的制备方法，即通式III所示。该通式中的各符号如说明书所定义。该方法主要是将含有共轭二烯结构的五元环化合物I与含有卤丙酰基的化合物II在合适的催化剂，碱性与加热条件下进行环合反应直...
- 孙铁民白跃飞王志强汪超
- 文献传递
- 抑制Aβ聚集的抗老年痴呆症药物研究进展
- 2011年
- β-淀粉样蛋白的产生和聚集是老年痴呆症(AD)重要的病理学特征,有许多与Aβ形成、聚集和清除相关的药物正在被开发出来,本文就Aβ聚集抑制剂作一综述,以期为AD药物研究提供参考。
- 王志强耿一丁孙铁民
- 关键词：老年痴呆症抑制剂
- 天然产物共同药效团导向patriscabratine的抗肿瘤活性
- 2012年
- 目的基于"天然产物共同药效团"策略探讨天然产物patriscabratine作用靶点,为其深入研究奠定基础。方法通过分子力场分析方法,初步确定与patriscabratine药效结构相似的天然产物aurantiamide acetate为模板分子,鉴于aurantiamide acetate是通过抑制组织蛋白酶L发挥的抗肿瘤活性,进一步基于组织蛋白酶L的晶体结构,利用分子对接方法,探讨两种天然产物与活性腔的作用模式并进行比对。进一步通过抗肿瘤活性验证计算结果。结果与结论经LigandScout软件分析表明两种天然产物作用方式基本一致,抗肿瘤活性结果表明二者的半数抑制浓度相似。初步确定patriscabratine的作用靶点为组织蛋白酶L。
- 袁雷杨元帅王志强王健孙铁民
- 关键词：ACETATE分子对接分子力场抗肿瘤活性
- 三磷酸腺苷(ATP)合成酶抑制剂的研究进展被引量：1
- 2012年
- 目的综述三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)合成酶抑制剂的研究进展。方法根据已报道的介绍ATP合成酶及ATP合成酶抑制剂的相关文献,将诸多ATP合成酶抑制剂按其用途分类,再按结构分相关类别具体介绍。结果 ATP合成酶广泛存在于动植物体内,其在ATP的合成和细胞间信号传导中起了重要作用,可以设计药物特异性地作用于ATP合成酶,来治疗多种疾病和调控能量代谢。结论为ATP合成酶抑制剂进一步研究提供参考。
- 刘道波刘兴王志强孙铁民
- 关键词：ATP合成酶抑制剂心肌缺血
