范力欣
- 作品数：12 被引量：49H指数：4
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- 相关领域：理学化学工程轻工技术与工程农业科学更多>>
- 12%噻苯·敌草隆可分散油悬浮剂液相色谱分析被引量：2
- 2016年
- 建立了利用高效液相色谱测定1 2%噻苯·敌草隆可分散油悬浮剂的定量分析方法。结果表明,噻苯隆和敌草隆的相关系数分别为0.999 4和0.999 5,标准偏差分别为0.029和0.01 1,变异系数分别为0.36%和0.27%,平均回收率分别为1 00.0%和99.7%。该方法简便、快捷,且精密度和准确度高。
- 钱训郭翠娟王莉张少军范力欣
- 关键词：噻苯隆敌草隆高效液相色谱紫外检测器
- 气相色谱-串联质谱内标法测定违规添加的有机磷类农药被引量：2
- 2017年
- 目的建立气相色谱-串联质谱内标法定量测定7种有机磷类高毒农药的分析方法。方法采用电子轰击离子源模式电离,使用TG-1701 MS毛细管色谱柱,邻苯二甲酸二戊酯做内标物,测定农药试剂中甲胺磷、甲拌磷、特丁硫磷、氧乐果、久效磷、甲基对硫磷、对硫磷的含量。结果 7种有机磷农药的相对标准偏差为2.1%~3.5%,变异系数2.0%~3.4%,3个质量水平的样品加标回收率范围为98.6%~102.3%,线性相关系数均大于0.999。结论该方法简便、快捷、有效地分离了样品中7种高毒有机磷农药,而且精密度和准确度高、线性关系好,适用于有机磷农药的测定。
- 范力欣杨茜茹李红艳钱训
- 关键词：高毒有机磷农药
- 气相色谱-串联质谱内标法测定违规添加的有机磷类农药
- 目的:建立气相色谱-串联质谱内标法定量测定7种有机磷类高毒农药的分析方法.方法:采用电子轰击离子源模式电离,使用TG-1701MS毛细管色谱柱,邻苯二甲酸二戊酯做内标物,测定农药试剂中甲胺磷、甲拌磷、特丁硫磷、氧乐果、久...
- 范力欣杨茜茹李红艳钱训
- 关键词：有机磷农药气相色谱串联质谱法
- 气相色谱法测定枣酒中高级醇含量被引量：3
- 2013年
- 采用优化的毛细管气相色谱法对不同厂家、不同酒龄的枣酒中高级醇的含量进行分析。结果表明，方法的相对标准偏差小于5％，加标回收率在93．33％-106．33％之间，最低检出限在0．002-0．007mg／mL之间。不同厂家生产的不同酒龄枣酒中高级醇总量一般在0．810-2．712mg／mL之间。
- 彭松锁然霍莉范力欣黄园
- 关键词：枣酒酒龄高级醇气相色谱法
- 葡萄酒中白藜芦醇及其糖苷异构体的检测方法研究
- 白藜芦醇及其糖苷异构体对葡萄酒的品质评定有着极其重要的影响，所以探索一种操作简单，结果准确的检测方法一直是葡萄酒分析中比较热门的研究。 本研究建立HPLC法检测葡萄酒中白藜芦醇及其糖苷异构体的方法;比较了不同有机溶剂和...
- 范力欣
- 关键词：白藜芦醇葡萄酒
- 文献传递
- 气相色谱法检测小麦籽粒、植株及土壤中吡唑醚菌酯残留量被引量：10
- 2017年
- 目的建立固相萃取-气相色谱法测定小麦籽粒、植株和土壤中吡唑醚菌酯的残留量。方法粉碎的小麦籽粒、植株和土壤样品经乙腈水溶液浸提,过滤并盐析后,分别经SPE-C_(18)和SPE-Carb/NH2固相萃取柱净化,采用DB-1(30 m×0.25 mm,0.25μm)色谱柱分离,电子捕获检测器检测,外标法定量。结果吡唑醚菌酯在0.01~1.0μg/m L线性范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9998。方法检出限为2μg/kg。在0.01、0.10和1.0 mg/kg 3个加标水平下吡唑醚菌酯在小麦籽粒、植株和土壤中的平均回收率为79%~104%,相对标准偏差为1.5%~5.3%。结论该方法简便、快速、准确、重现性好,能够有效检测小麦各组织中的吡唑醚菌酯残留量。
- 杨茜茹范力欣钱训
- 关键词：气相色谱法固相萃取吡唑醚菌酯残留量小麦
- 气相色谱法测定不同酒龄枣酒中甲醇含量被引量：13
- 2013年
- 建立了毛细管气相色谱法测定枣酒中甲醇分析方法。通过优化色谱条件,使用TG-35MS石英毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.5μm),经程序升温技术分离,氢火焰离子化检测器(FID)检测,外标法定量。结果表明,甲醇在0.25～20.00mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9969),平均加标回收率为95.90%。所测不同厂家生产的不同酒龄枣酒中甲醇含量各不相同,其含量在3.32～4.74mg/mL之间。该方法具有简单、准确、灵敏,适用于枣酒中甲醇含量的测定。
- 彭松锁然霍莉黄园范力欣
- 关键词：枣酒酒龄甲醇气相色谱法
- 30%咪鲜胺·嘧菌酯微乳剂高效液相色谱分析被引量：2
- 2015年
- [目的]建立一种利用高效液相色谱测定30%咪鲜胺·嘧菌酯微乳剂的定量分析方法。[方法]采用C_(18)反相色谱柱,紫外检测器,以甲醇-乙腈-水(体积比33:42:25)为流动相,对试样中咪鲜胺和嘧菌酯进行分离和定量检测。[结果]咪鲜胺和嘧菌酯线性相关系数分别为1.0000和0.999 8,方法标准偏差为0.12和0.018。变异系数分别为0.43%和0.86%,平均回收率分别为99.8%和100.5%。[结论]该方法简便、快捷,有效地分离了样品中的咪鲜胺和嘧菌酯,而且精密度和准确度高,线性关系好。
- 钱训王莉张少军范力欣崔鑫慧
- 关键词：咪鲜胺嘧菌酯高效液相色谱微乳剂
- 20%精甲霜灵悬浮种衣剂手性液相色谱分析被引量：4
- 2015年
- [目的]建立高效液相色谱手性柱分离测定20%精甲霜灵悬浮种衣剂中甲霜灵手性异构体的分析方法。[方法]采用Chiralcel OJ手性柱,以正己烷-异丙醇(体积比70∶30)为流动相,用紫外检测器(波长220 nm),对试样进行分离和定量检测,外标法定量。[结果]方法线性相关系数为0.999 6,平均回收率为100.1%,标准偏差为0.051,变异系数为0.26%。[结论]该方法实现了对悬浮种衣剂中甲霜灵手性异构体及相关杂质的有效分离,方法简便,精密度和准确度高,线性范围满足测定需要。
- 钱训王莉张少军范力欣崔鑫慧
- 关键词：精甲霜灵手性分离高效液相色谱悬浮种衣剂
- 螺虫乙酯及其代谢物在梨和土壤中的残留及消解动态被引量：7
- 2019年
- 为建立梨和土壤中螺虫乙酯及其代谢物螺虫乙酯-烯醇-糖苷(S-glu)、螺虫乙酯-酮-羟基(S-keto)、螺虫乙酯-烯醇(S-enol)和螺虫乙酯-单羟基(S-mono)的残留分析方法,以及明确螺虫乙酯在梨中的残留规律,采用体积分数为1%的乙酸乙腈为提取剂,以N-丙基乙二胺(PSA)和无水硫酸镁为分散净化剂的QuEChERS方法,利用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)在选择反应监测模式(SRM)下检测,外标法定量。结果显示:螺虫乙酯在0.0005~0.1 mg/L范围内,S-glu在0.005~0.5 mg/L范围内,S-keto、S-enol和S-mono在0.0005~0.5 mg/L范围内各化合物的质量浓度与质谱峰面积间均具有良好的线性关系(R^2≥0.999);在0.005~0.7 mg/kg添加水平下,螺虫乙酯及其代谢物在梨果中的平均回收率为84%~109%,相对标准偏差(RSD)为1.2%~3.3%;在土壤中平均回收率为86%~102%,RSD为1.1%~3.6%。最低检测浓度(LOQ)为5μg/kg。该方法检测速度快、灵敏度高、重现性好,适用于梨和土壤中螺虫乙酯及其代谢物残留的快速检测和确证。按推荐剂量进行田间施药,当梨果成熟采收时,螺虫乙酯及其代谢物在梨中的残留量之和在0.023~0.056 mg/kg之间,低于中国规定的最大残留限量标准(0.7 mg/kg);在土壤中的残留量在0~0.015 mg/kg之间。螺虫乙酯及其代谢物在梨果和土壤中的消解动态均符合一级反应动力学方程,半衰期分别为为12.4 d和7.1 d。田间残留试验结果表明,螺虫乙酯用于梨树害虫防治是安全的。
- 钱训郑振山陈勇达张少军关军锋范力欣赵旭东钱梦媛
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱螺虫乙酯代谢物土壤消解动态
