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袁婷

作品数:5 被引量:14H指数:3
供职机构:新疆医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金新疆维吾尔自治区高校科研计划新疆维吾尔自治区重大科技专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇哌啶
  • 3篇哌啶醇
  • 3篇氟哌啶
  • 3篇氟哌啶醇
  • 2篇新西兰兔
  • 2篇心律
  • 2篇心律失常
  • 2篇心室
  • 2篇心室肌
  • 2篇钾通道
  • 1篇电生理
  • 1篇电生理研究
  • 1篇电图
  • 1篇动作电位
  • 1篇心电
  • 1篇心电图
  • 1篇心室肌细胞
  • 1篇致心律失常
  • 1篇舒必利
  • 1篇糖尿

机构

  • 5篇新疆医科大学
  • 2篇新疆医科大学...

作者

  • 5篇袁婷
  • 4篇闫冬
  • 3篇程路峰
  • 3篇宋宏雁
  • 3篇邹洲
  • 1篇焦谊
  • 1篇李郁
  • 1篇魏媛媛
  • 1篇窦勤
  • 1篇阿迪力

传媒

  • 2篇中国药理学通...
  • 1篇新疆医科大学...
  • 1篇中国临床药理...

年份

  • 1篇2010
  • 4篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
舒必利致心律失常的电生理研究被引量:1
2009年
目的:观察不同浓度舒必利对缺血兔心浦肯野纤维动作电位的影响及舒必利对豚鼠心室肌细胞钠通道电流的作用。方法:采用标准微电极技术,观察不同浓度(1~100μmol/L)舒必利对模拟缺血液灌流的离体兔心浦肯野纤维动作电位0期去极化幅值(APA)、最大除极速率(Vmax)、有效不应期(ERP)及90%动作电位时程(APD90)的影响。应用酶解法分离豚鼠单个心室肌细胞,应用全细胞膜片钳技术记录舒必利对钠通道电流(INa)的影响。结果:不同浓度的舒必利对缺血兔浦肯野纤维动作电位的APA和APD90无明显影响,对Vmax有降低趋势。舒必利(3~300μmol/L)浓度依赖性地抑制INa(IC50=10.79μmol/L,测试电压-35 mV)。10μmol/L舒必利降低了INa的最大电导gmax,使半激活、失活电压负值分别减小了1.91 mV(P<0.01)和5.22 mV(P<0.01);恢复时间常数增加,但最大激活电流可以基本恢复至给药前。结论:舒必利可轻度逆转缺血液灌流造成的心浦肯野纤维动作电位缩短,并浓度依赖性地抑制钠电流,舒必利作用于钠通道的失活态。
袁婷宋宏雁闫冬程路峰邹洲帕尔哈提.克热木
关键词:舒必利动作电位心律失常钠电流
氟哌啶醇对新西兰兔心室肌细胞钾通道基因表达的影响被引量:3
2009年
目的研究氟哌啶醇对兔左心室肌细胞钾通道基因水平的影响,探讨氟哌啶醇致心律失常的分子机制。方法实验组分别耳缘静脉注射氟哌啶醇(Haloperidol,Hal)1,2,4mg.kg-1.d-1,假手术组注射2ml.d-1生理盐水,同时监测心电图。应用逆转录-聚合酶链反应技术(RT-PCR),对ERG、KvLQT1和mink的基因表达进行半定量分析。结果氟哌啶醇低、中、高剂量组KvLQT1、mink及ERG mRNA表达较正常组降低(P<0.05),假手术组与正常组差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟哌啶醇可能通过降低IKr、IKs钾通道基因KvLQT1、mink及ERG的表达,而使钾离子外流减少,心肌细胞动作电位时程延长,增加QT间期延长诱发Tdp的风险。
袁婷宋宏雁邹洲程路峰闫冬库热西.玉努斯焦谊帕尔哈提.克里木
关键词:氟哌啶醇MINKERG
石榴花多酚对糖尿病大鼠IL-6、TXB2及PPAR-γ mRNA基因表达的影响被引量:7
2010年
目的观察石榴花多酚对小剂量链脲佐菌素加高脂饲料诱导的胰岛素抵抗模型大鼠IL-6、TXB2以及心肌组织PPAR-γ mRNA基因表达的影响。方法♂SD大鼠高脂饲料喂养1mon后注射小剂量STZ,2wk后测大鼠空腹血糖,血糖值>11.1者为造模成功的大鼠,将造模成功的大鼠随机分为模型组和药物干预组,另设空白对照组,药物干预1mon,常规测定各组大鼠给药前后的空腹血糖(FPG)和给药后各组大鼠的空腹血清胰岛素水平(Fins)、IL-6、TXB2,计算胰岛素敏感性指数(ISI)、胰岛素抵抗指数(Homa-IRI),提取心肌组织总RNA,采用逆转录PCR技术扩增PPAR-γ基因片段,检测其基因表达水平。结果石榴花多酚能降低模型大鼠FPG水平和Fins、IL-6、TXB2含量,增加PPAR-γmRNA基因表达,提高ISI,降低Homa-IRI。结论石榴花多酚对大鼠IR有一定程度的改善作用,其机制可能与提高IR大鼠心肌组织PPAR-γ基因的表达有关。
窦勤魏媛媛李郁闫冬阿迪力袁婷库热西.玉努斯帕尔哈提.克热木
关键词:FINSIL-6TXB2PPAR-Γ
氟哌啶醇致兔心律失常的心电图研究被引量:4
2009年
目的:观察不同剂量氟哌啶醇对新西兰兔心电图QT间期、PR间期以及QRS波群的影响。方法:采用体表心电图技术,观察不同剂量氟哌啶醇对新西兰兔心电图的影响,通过BL-410生物机能实验系统动态记录Ⅱ导联心电图的变化。结果:氟哌啶醇能引起的QT间期延长、PR间期延长以及QRS波群变宽,剂量越大延长越明显。1 mg/kg、2 mg/kg氟哌啶醇能延长QT间期,但对PR间期以及QRS波群的影响无统计学意义;4 mg/kg氟哌啶醇能明显延长QT间期、PR间期,同时使QRS波群明显增宽。氟哌啶醇对QT间期的影响主要发生在给药后0~120 min,360 min后基本恢复正常;对PR间期以及QRS波群的影响主要发生在给药后0~30 min,30 min后基本恢复正常。结论:氟哌啶醇可使QT间期延长,随着剂量的增加,能明显延长PR间期,导致QRS波群增宽,从而增加发生室性心律失常的潜在危险性。
邹洲宋宏雁袁婷闫冬程路峰帕尔哈提.克热木
关键词:氟哌啶醇新西兰兔心电图心律失常
氟哌啶醇对兔心室肌细胞钾、钠通道mRNA表达的影响
目的:本研究旨在通过检测氟哌啶醇对兔心室肌细胞膜钾通道/(ERG、KvLQTI、mink/)钠通道/(SCN5A/)基因mRNA水平的影响,探讨氟哌啶醇致心律失常的可能分子机制。方法:新西兰兔50只,随机分为5组,正常组...
袁婷
关键词:钾通道钠通道氟哌啶醇心室肌细胞
文献传递
共1页<1>
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