赵萤
- 作品数：28 被引量：25H指数：3
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- 一种新型细胞压力加载系统的研制及压力对BMSCs生物学特性与软骨向分化影响的研究
- <正>自主创新成功研制出一种新型多功能体外细胞动静态正—负压加载系统,该装置具有操作简单、压力控制精度较高、温度控制稳定、压力作用模式种类多、压力作用范围宽、性能可靠等特点,在此基础上,课题组进一步通过对不同压力条件作用...
- 刘岩正赵萤张旻杜静陈永进
- 文献传递
- 一种新型细胞压力加载系统的研制及压力对BMSCs生物学特性与软骨向分化影响的研究
- 自主创新成功研制出一种新型多功能体外细胞动静态正—负压加载系统,该装置具有操作简单、压力控制精度较高、温度控制稳定、压力作用模式种类多、压力作用范围宽、性能可靠等特点,在此基础上,课题组进一步通过对不同压力条件作用下BM...
- 刘岩正赵萤张旻杜静陈永进
- RhoA信号通路在流体静压力调控大鼠BMSCs成骨响应中的作用被引量：1
- 2014年
- 目的:观察流体静压力对骨髓间充质干细胞增殖、细胞骨架及成骨分化的影响,及RhoA发挥的作用。方法:分离培养BMSCs,随机分为对照组、RhoA激动剂组、拮抗剂组、压力组、激动剂+压力组及拮抗剂+压力组。流式细胞仪、共聚焦显微镜检测细胞周期、细胞骨架,Real-time PCR检测成骨标志基因。结果:压力依赖RhoA的活性促进细胞周期启动、细胞骨架装配及成骨分化早期标志基因表达。结论:RhoA在压力导致的细胞周期启动、骨架装配及成骨早期分化的过程中具调控作用。
- 陈骥刘艳丽赵寅华李强赵萤
- 关键词：流体静压力细胞周期细胞骨架成骨分化
- 周期性动态压力对人牙周膜干细胞中MGF表达的影响
- 目的:本课题组前期研究发现,在牙外伤撕脱性损伤中,采用牙周膜干细胞(hPDLSCs)膜片以及复合自体富血小板纤维蛋白(PRF)的hPDLSCs/PRF双膜复合体可以明显促进撕脱后再植牙的牙周膜再生能力。同时还发现,保持撕...
- 邹德慧赵萤赵寅华张旻
- 周期性流体静压力对牙周膜干细胞分化的影响
- 2017年
- 目的观察周期性流体静压力对人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)分化的影响。方法酶消化法分离人牙周膜细胞,采用单克隆法分离hPDLSCs。流式细胞仪检测细胞表面标志物的表达,结晶紫染色观察hPDLSCs克隆形成。hPDLSCs成骨、成脂诱导分化后采用茜素红、油红O染色,观察hPDLSCs的多向分化能力。利用自主研发的力学加载装置,对PDLSCs加载0~120 kPa的周期性流体静压力7 d,采用Real-time PCR检测hPDLSCs中过氧化物酶体增殖物活化受体-γ(PPAR-γ)、抗Runt相关转录因子2(Runx2)、碱性螺旋-环-螺旋转录因子(Scleraxis)及牙骨质蛋白1(CEMP1)的表达量。结果单克隆法分离的hPDLSCs高表达干细胞表面标志物CD90(95.2%)、CD105(95.5%),而低表达CD45(1.3%)、CD34(1.36%)。hPDLSCs具有克隆形成能力,并且成骨、成脂诱导后细胞出现红色钙结节和脂滴。经周期性力学刺激后,hPDLSCs中Scleraxis的表达显著高于对照组,而PPAR-γ、Runx2及CEMP1的表达与对照组相比无显著差异。结论周期性力学刺激可以维持hPDLSCs向牙周膜韧带成纤维细胞分化的潜能。
- 潘景光赵萤邹德慧刘岩正张旻
- 关键词：流体静压力人牙周膜干细胞分化
- 压力作用下血小板反应蛋白-2对BMSCs成软骨分化的影响及其表达调控机制研究
- 2021年
- 目的明确压力作用下血小板反应蛋白-2(TSP-2)对BMSCs成软骨分化的影响,并筛选压力作用下影响TSP-2表达的miRNA。方法分离培养大鼠BMSCs并鉴定;细胞分为对照组、压力作用组(0~120 kPa,0.1 Hz作用1 h)、TSP-2作用组(200 ng/mL,24 h)和压力结合TSP-2作用组;Real-ime PCR检测BMSCs成软骨分化标志基因Sox9、Aggrecan和Col-ⅡmRNA的表达。
- 赵萤牛静牛静张旻
- 关键词：成软骨分化血小板反应蛋白BMSCS
- 力学刺激与VEGF作用下PDLSCs向内皮细胞分化和血管形成能力的研究
- 2021年
- 目的明确周期性动态压力对PDLSCs增殖活性及内皮向分化的影响;研究动态压力与VEGF诱导液的协同作用对PDLSCs向内皮细胞分化和血管形成能力的影响。方法首先通过免疫磁珠分选法分离培养PDLSCs并对获得的PDLSCs进行鉴定;然后对PDLSCs予以不同的周期性动态压力,检测内皮向分化标志基因VEGFR-2、Ang-2 mRNA和VEGFR-2、Ang-2、VEGFA、IGF-1蛋白的表达。用多浓度的VEGF诱导液分别对PDLSCs进行内皮向分化诱导。
- 牛静石笑赵萤王君俊赵寅华张旻
- 关键词：PDL分化诱导增殖活性内皮细胞分化
- 流体静压力对BMSCs/PRF复合构建的组织工程软骨移植物力学性能的影响被引量：2
- 2018年
- 目的:观察流体静压力对骨髓间充质干细胞(bone marrow stem cells,BMSCs)复合富血小板纤维蛋白(platelet-rich fibrin,PRF)构建的组织工程软骨力学性能的影响。方法:采用密度梯度离心法分离培养兔BMSCs并进行表面标志物鉴定,并制备细胞膜片。采用全血离心的方法分离兔PRF,构建BMSCs/PRF双膜复合体。将复合体随机分为3组:对照组、诱导组以及压力+诱导组。Real-time PCR检测成软骨标志基因Sox-9、Aggrecan及Col-II的表达量。HE染色、甲苯胺蓝染色观察复合体组织学改变。ElectroForce Systems3200力学测量仪测试BMSCs/PRF双膜复合体的弹性模量。结果:诱导组及压力+成软骨分化诱导组中成软骨标志基因Sox-9、Aggrecan及Col-II的表达量显著高于对照组,且压力+诱导组中Aggrecan和Col-II的表达量显著高于压力组。HE染色发现,压力+诱导组中软骨细胞的数量较对照组及诱导组显著增高。甲苯胺蓝染色可见压力+诱导组中大量蓝紫色异染的细胞外基质。弹性模量检测发现,压力+诱导组的弹性模量显著高于对照组及诱导组。结论:流体静压力可提高BMSCs/PRF双膜复合体构建组织工程软骨的质量及力学性能。
- 赵萤陈慧张旻
- 关键词：流体静压力富血小板纤维蛋白成软骨分化
- RhoA-ROCK通路在BMSCs力学信号转导中作用的研究
- 背景:本课题组前期研究表明体外培养的BMSCs加载力学刺激后可影响其增殖活性与细胞骨架形态。RhoA-ROCK通路作为应力纤维装配以及黏着斑形成的关键调节因素,参与整合素介导的力学信号传递,并可能在机械信号改变BMSCs...
- 张旻赵萤陈永进
- 力生长因子通过Src-YAP/TAZ通路调控牙周膜干细胞增殖分化
- 2021年
- 目的探究在力生长因子作用下,其在牙周膜干细胞内通过何种途径调控力学相关蛋白YAP/TAZ的活性。方法同步化细胞后,采用不同浓度(0、50、100、150、200 ng/mL)的力生长因子培养细胞,培养12 h后,向培养液中添加不同浓度(0、100、500、1000 nmol/L)的Src家族蛋白广谱抑制剂Saracatinib,继续培养12 h后,取材细胞,采用Western blotting检测各组细胞内Fyn、p-Fyn(Y416)、YAP、p-YAP(S127)、GAPDH蛋白的含量。
- 屠腾赵萤牛静王君俊张旻
- 关键词：力生长因子牙周膜干细胞同步化增殖分化
