韩国华
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：石河子大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆生产建设兵团科技支疆计划项目新疆生产建设兵团博士基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 猪Zfx基因RNAi片段的筛选
- 2014年
- 为了研究Zfx基因在精子发生过程中的作用,本实验利用RNA干扰技术针对猪Zfx基因m RNA的不同靶位设计构建了4个不同的sh RNA干扰载体:3个RNAi-Ready-p SIREN-Retro Q-Zs Green(p SIREN)质粒重组载体(a、b、c),1个p LL3.7慢病毒骨架质粒重组载体(p LL3.7-sh RNA)。通过对仔猪睾丸体外培养生精细胞中的Zfx基因进行人为干扰后,提取总m RNA,利用q RT-PCR对Zfx基因m RNA表达进行丰度测定。结果表明:p SIREN质粒重组载体干扰组对Zfx基因没有明显地作用,慢病毒骨架质粒重组载体干扰组对Zfx基因表达抑制效果显著,抑制率为51%(P﹤0.05)。结论:筛选获得了慢病毒骨架质粒重组干扰载体,其对仔猪睾丸体外培养生精细胞中的Zfx基因表达具有显著地干扰作用。
- 郭玉强程波宁孟影贾斌杜军戚帅刘帅兵王绪海张永生韩国华
- 关键词：ZFXRNAI性别控制
- 不同MHC-DRB1单倍型哈萨克绵羊感染包虫病初期小肠组织差异表达基因筛选与分析被引量：1
- 2015年
- 前期研究发现哈萨克绵羊的单倍型MHC-DRB1基因单倍型MvaIbc-SacIIab-Hin1Iab与细粒棘球蚴病(包虫病)抗性密切相关,但具体分子抗病机制尚不明确。本研究旨在筛选和分析不同MHC基因型哈萨克绵羊感染包虫病早期小肠组织差异表达基因。以PCR-RFLP方法根据MHC-DRB1单倍型选择抗病和非抗病哈萨克绵羊,将实验动物分为包虫病抗性组(A)、包虫病非抗性组(B)和健康对照组(C),A、B两组分别于人工感染包虫病后2、3、4 h采集小肠组织,以C组为对照,采用基因芯片的方法分析不同各组间小肠差异表达基因。结果表明:A组与C组相比差异表达的基因共4 712个,其中表达量上调的有1 959个,表达量下调的有2 753个;B组与C组相比差异表达的基因4 944个,其中2 076个表达上调,2 868个表达下调;同C相比,A和B同为上调或下调,且表达量差异显著的基因有141个,其中32个基因表达上调,109个基因表达下调。综上,差异基因主要涵盖了代谢、细胞进程等方面,KEGG分析显示出现频率最高的补体凝集素通路代谢途径值得关注。
- 李鑫惠文巧蒋松贾斌张永生申红李洪涛王绪海韩国华刘帅兵
- 关键词：哈萨克羊包虫病小肠差异基因
- 杜泊羊和湖羊及其杂交后代MHC-DRB1外显子2多态性分析
- 绵羊主要组织相容性复合体（Major histocompitibility complex，MHC）又称为绵羊淋巴细胞表面抗原（Ovine LymphocyteAntigen，OLA），是由紧密连锁、高度多态的基因位点组...
- 韩国华
- 关键词：PCR-RFLP
- 文献传递
- 不同MHC基因型哈萨克绵羊人工感染包虫病后小肠组织Small RNA的Solexa测序及分析被引量：3
- 2015年
- 前期研究发现哈萨克绵羊的单倍型MHC-DRB1基因单倍型MvaⅠbc-SacⅡab-Hin1Ⅰab与细粒棘球蚴病(包虫病)抗性密切相关,但其作用机制尚不明确。为了研究其中可能存在的重要分子免疫调控机制,试验采用PCR-RFLP方法选择抗病和非抗病哈萨克绵羊,人工感染包虫病一定时间后分别取小肠组织进行Solexa深度测序及生物信息学分析。结果表明:试验组、对照组、空白对照组分别获得高质量reads 14 962 858,13 706 679,16 075 005条,其中长度22 nt的reads所占比例最多。联立分析发现各组之间公有序列分别占8.32%、10.98%和9.65%。miRNA分别为4 269,3 670,3 779条;KEGG分析发现差异表达miRNA主要涉及代谢途径、肿瘤通路、表皮细胞细菌入侵等通路。说明这些途径中可能存在与宿主抗病性和易感性密切相关的调控机制。
- 蒋松李鑫贾斌王绪海张永生韩国华刘帅兵申红
- 关键词：哈萨克羊小肠
