张新
- 作品数：11 被引量：34H指数：4
- 供职机构：湖州师范学院生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划江西省教育厅科学技术研究项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 番茄叶片再生系统建立的研究被引量：8
- 2005年
- 比较了不同基本培养基、不同激素及其不同浓度组合对4个番茄栽培品种叶片诱导愈伤组织、不定芽分化及其生根的效果.结果表明:MS+6-BA 3.0mg/L+IAA0.2mg/L+蔗糖30 mg/L(pH=5.8)对愈伤组织诱导及诱导愈伤组织分化不定芽的效果最佳;MS+IAA 0.1mg/L+蔗糖20mg/L培养基对生根最好。
- 陆云华张新马立新
- 关键词：番茄幼叶培养基优化
- 甘露聚糖酶基因在烟草中的表达
- 2006年
- 构建了携带湖北大学生命科学学院分子微生物与基因工程实验室克隆的甘露聚糖酶基因的重组植物表达载体pLM50,转化根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens,LBA4404),再用农杆菌介导的叶圆盘法对烟草(Nicotiana tabacumL.)叶片进行遗传转化,在含卡那霉素的MS筛选分化培养基上筛选。结果获基因转化烟草植株4株;经PCR、Western blot等方法检测,证明man基因在烟草转化植株中得了表达。
- 陆云华张新马立新
- 关键词：烟草
- 薄膜分散法制备乌索酸豆磷脂纳米粒及其理化性质研究被引量：4
- 2015年
- 目的采用薄膜法分散法制备乌索酸豆磷脂纳米粒,优化它的处方工艺,研究其体外释放度。方法以包封率为指标,通过正交试验优选其的处方工艺。采用高效液相色谱测定其含量,透射电镜观察其形态,激光粒度测定仪测定其粒径分布。结果优选的处方工艺为载药量90mg,豆磷脂30mg,硬脂酸10 mg,PBS摩尔浓度10 mmol/L。制备的乌索酸豆磷脂纳米粒透射电镜下呈球形或椭圆球形,平均粒径(184.7±15.1)nm,包封率(82.37±0.81)%,载药量(11.91±0.50)%。结论薄膜法分散法制备的乌索酸豆磷脂纳米粒体外释放性能良好,具有缓释特性。
- 陆云华曹丽萍李茜张琼谢秀倩陈武张新
- 关键词：乌索酸纳米粒正交设计包封率
- 抗肿瘤小分子干扰RNA及其用途
- 本发明涉及抗肿瘤小分子干扰RNA及其用途，其是由具有下述核苷酸序列的正义链和反义链组成：正义链5′－AGCAUUCGUCCGGUUGCGCX－3′，反义链5′－GCGCAACCGGACGAAUGCUX－3′，其中X代表t...
- 陆云华奚涛张新姜琼周秀玲吕美云
- 文献传递
- 豆豉纤溶酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量：3
- 2007年
- 根据已发表的豆豉纤溶酶基因DNA序列(GeneBank AY720895.2),设计并合成了一对引物,应用PCR技术以筛选的来自豆豉的产纤溶酶的芽孢杆菌的总DNA为模板,扩增出了豆豉纤溶酶基因,并将其克隆到pMD18-T载体上,进行了序列测定,测序结果经Genetool序列分析表明该基因长1 089 bp,编码363个氨基酸,与已发表Brevibacillus laterosporus豆豉纤溶酶基因序列在核苷酸水平上与所发表的序列有98%的同源性;在氨基酸水平上与已发表的芽孢杆菌豆豉纤溶酶同源性为100%。并将该基因克隆到大肠杆菌表达载体pET22b上,在大肠杆菌中实现了高效表达。
- 陆云华张新
- 关键词：豆豉纤溶酶基因克隆
- 菠菜甜菜碱醛脱氢酶基因在烟草中的表达被引量：4
- 2006年
- 构建了含菠菜甜菜碱醛脱氢酶基因BADH基因的重组植物表达载体pLM46,转化根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens,LBA4404),用农杆菌介导的叶圆盘法对烟草(Nicotiana tabacumL.)叶片进行遗传转化。在含有潮霉素的MS筛选分化培养基上筛选,获基因转化烟草植株4株。经W estern blot等方法检测,证明BADH基因在烟草转化植株中得到了表达。
- 陆云华马立新张新
- 关键词：BADH基因烟草
- 乌索酸固体脂质纳米粒的制备及其抗肿瘤活性考察被引量：4
- 2014年
- 目的:优选乌索酸固体脂质纳米粒的处方工艺并考察其理化性质及体外抗肿瘤活性。方法:采用薄膜分散法制备乌索酸固体脂质纳米粒,以包封率为指标,通过正交试验优选处方工艺;利用透射电镜、激光粒度测定仪等考察纳米粒的理化性质,通过MMT法检测其体外抗肿瘤活性。结果:最佳处方工艺为乌索酸90 mg,卵磷脂30 mg,硬脂酸10 mg,磷酸盐缓冲液浓度10 mmol·L-1;制备的乌索酸固体脂质纳米粒在透射电镜下呈球形或椭圆球形,平均粒径(184.7±18.3)nm,包封率(82.6±0.6)%,载药量(11.9±0.5)%,48 h体外累积释放率达81.21%,30 d内粒径与包封率均无明显变化。在5,10,20,40,80μmol·L-1时,乌索酸对人肝癌细胞株SMMC-7721的抑制率分别为(9.0±1.2)%,(15.7±2.8)%,(42.3±4.6)%,(78.7±6.9)%,(79.3±7.2)%;乌索酸固体脂质纳米粒的抑制率则分别为(9.0±1.3)%,(23.6±2.2)%,(59.3±6.1)%,(84.7±8.3)%,(85.0±8.1)%。结论:薄膜法分散法制备的乌索酸固体脂质纳米粒粒径适中、体外释放和稳定性良好,具有优良的抗肿瘤活性。
- 陆云华曹丽萍李茜张琼谢秀倩陈武张新
- 关键词：乌索酸脂质纳米粒处方工艺理化性质抗肿瘤活性
- 大肠杆菌甜菜碱醛脱氢酶基因的克隆及其在烟草中的表达被引量：2
- 2006年
- 利用PCR克隆了大肠杆菌甜菜碱醛脱氢酶基因(betB),构建了含betB基因的重组植物表达质粒载体pLM47,并用农杆菌介导的叶圆盘法对烟草叶片进行遗传转化。结果表明,在含有潮霉素的MS筛选分化培养基上筛选,获得基因转化烟草植株3株;经报告基因GVS的组织化学检测和Western blot检测,证明betB基因在烟草转化植株中得到了表达。
- 陆云华马立新张新
- 关键词：烟草
- 豆豉纤溶酶基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达被引量：6
- 2008年
- [目的]为豆豉纤溶酶的进一步研究与应用奠定基础。[方法]以从芽孢杆菌中提取的总DNA为模板,根据GenBank的豆豉纤溶酶基因(AY720895.2)DNA序列设计1对引物,克隆豆豉纤溶酶基因并进行序列测定。构建毕赤酵母表达载体pL3,在毕赤酵母中表达豆豉纤溶酶基因。[结果]经PCR扩增可获得约1.1 kb的DNA片段。序列分析表明所克隆DNA片段包含1个1089 bp的开放阅读框,编码363个氨基酸。该克隆基因与所发表的豆豉纤溶酶基因序列的核苷酸序列同源性为98%,而氨基酸序列同源性达100%。[结论]所克隆的豆豉溶纤酶基因在毕赤酵母中成功表达,且表达产物具有正常的生物学活性。
- 吕美云张新陆云华
- 关键词：豆豉纤溶酶基因克隆毕赤酵母
- 豆豉纤溶酶的研究进展被引量：8
- 2007年
- 综述了含豆豉纤溶酶基因的枯草杆菌的筛选,酶的分离提取、酶学性质、活性测定,豆豉纤溶酶基因的克隆、表达以及动物溶栓药效试验的研究进展。
- 张新
- 关键词：豆豉纤溶酶分离纯化活性测定
