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溶癌水泡性口炎病毒体外诱导人肝癌细胞HepG2凋亡的作用机制: 2011年; 目的:研究一株实验室减毒水泡性口炎病毒(VSV)对HepG2细胞的凋亡诱导作用,并探讨其可能的作用机制.方法:首先将水泡性口炎病毒以1.0感染复数(MOI)的接种密度感染HepG2细胞,同时设接种相同体积培养液的Mock感染组,在不同时间点收集细胞,MTT法检测细胞增殖活性;AO/EB结合Hoechst/PI染色观察细胞凋亡形态学变化;AnnexinV-FITC/PI双染法检测早期凋亡细胞数目;PI染色结合细胞周期分析sub-G1凋亡峰值;JC-1染色测定细胞线粒体跨膜电位(ΔΨm)水平;比色法检测caspase-3,caspase-8及caspase-9的活性变化.结果:减毒VSV感染HepG2细胞后,随着感染时间的增加,HepG2细胞存活率明显降低.VSV感染HepG2细胞24h后,早期凋亡细胞数高于Mock感染组(26.46%±6.01%vs4.86%±2.28%,t=-5.817,P<0.01);sub-G1峰细胞数高于Mock感染组(14.07%±3.83%vs3.99%±1.36%,t=-4.293,P<0.05);HepG2细胞线粒体跨膜电位(ΔΨm)明显降低(t=-4.586,P<0.05);caspase-9和caspase-3的活性显著升高(P<0.05或P<0.01).结论:人肝癌细胞HepG2是VSV敏感细胞株,VSV感染HepG2导致细胞线粒体△Ψm下降,激活caspase-9进而活化下游caspase-3,最终通过内源性线粒体通路诱导细胞凋亡.; 连海汤晶孙玉成张爽; 关键词：水泡性口炎病毒肝细胞癌凋亡 HEPG2细胞

减毒水泡性口炎病毒诱导宫颈癌HeLa细胞的凋亡及其作用机制被引量：3: 2011年; 目的:研究减毒水泡性口炎病毒(vesicular stomatitis virus,VSV)对宫颈癌HeLa细胞的凋亡诱导作用,并探讨其可能的机制。方法:将减毒VSV以1.0 MOI的接种密度感染HeLa细胞,在6、12、18、24和30 h后收集细胞,MTT法检测HeLa细胞的增殖;AO/EB染色观察HeLa细胞凋亡形态学变化,Annexin V-FITC/PI双染法检测HeLa细胞早期凋亡率,流式细胞术分析HeLa细胞sub-G1凋亡峰,JC-1染色法测定细胞线粒体跨膜电位水平,caspase试剂盒检测HeLa细胞caspase-3、caspase-8及caspase-9的活性。结果:减毒VSV感染HeLa细胞12和24 h后,HeLa细胞增殖活力分别为(78.4±1.9)%和(63.1±5.6)%(P<0.01);早期凋亡细胞率分别为(16.88±2.48)%和(31.9±4.24)%(P<0.01),sub-G1凋亡峰分别为(14.85±1.48)%和(21.05±2.28)%(P<0.01)。随着减毒VSV感染时间的增加,HeLa细胞线粒体跨膜电位逐渐降低(P<0.05),caspase-9和caspase-3的活性显著升高(均P<0.05)。结论:减毒VSV能够抑制HeLa细胞的增殖,并通过caspase-9和caspase-3依赖的途径诱导HeLa细胞凋亡。; 连海张静敏夏志平汤晶张爽于玲; 关键词：水泡性口炎病毒凋亡

大雁新城疫病毒的分离鉴定被引量：2: 2011年; 在自由生活状态下的野生鸟类中,虽然NDV或血清抗体检测阳性的情况较为常见,但群体中ND暴发导致发病死亡的情况却罕有报道。而在人工饲养条件下,多种鸟类可以感染NDV并导致疾病发生。2009年11月吉林省某动物园水禽饲养园的大雁、鹳等突然死亡,发病急、病程短、无明显特征性症状,同群体其他种类的动物(如野鸭等)无发病情况。通过病毒分离、电镜形态观察、血清学鉴定和致病性试验等,对该病原进行了分离和鉴定,为最终成功预防控制该病提供理论基础。; 张爽李丹李志萍李琳马丽敏栾维民夏志平; 关键词：大雁新城疫病毒病理变化

新型麻醉复合制动剂的筛选及对犬麻醉效果初步观察: 复合麻醉制剂的研究和应用已逐渐成为动物医学麻醉领域的主流。2005年11月开始施行《麻醉药品和精神药品管理条例》以后，兽医临床上应用的多数动物复合麻醉制剂的原料药供应及其应用的管制更加严格，另外，临床上通用的麻醉药对犬的...; 闫章年吴永魁李乾学张爽屈海龙刘晶; 关键词：麻醉效果; 文献传递

新城疫病毒分离及免疫组化检测方法的建立: 鸡新城疫(ND)是以感染禽类为主的一种多病型的高度接触性烈性传染病。由于该病发病急、致死率高,对养禽业的发展构成严重威胁,因此被世界动物卫生组织(OIE)规定为法定报告的疫病。不同种类的野鸟感染NDV一般具有不同的临床表...; 张爽; 关键词：大雁新城疫病毒病理变化免疫组化; 文献传递

冬季发酵床养猪舍内环境状况评价被引量：11: 2013年; 为了探讨北方冬季发酵床猪舍内的环境状况,本试验对发酵床猪舍的环境进行了测定。在冬季11—12月份,每隔3天测定1次猪舍的温度、湿度、光照、风速和猪舍内氨气和二氧化碳浓度,每次测定在早、午、晚3个时间点测定。结果表明:冬季发酵床猪舍内环境温度为17.36℃;舍内的湿度相对较高,但基本上能够满足猪的生长要求;发酵床猪舍垫料10cm处的温度为26.14℃、20cm处的温度为26.35℃;发酵床猪舍内氨气的浓度为10.71mg/m3,二氧化碳的浓度为0.13%,氨气和二氧化碳含量均在卫生学范围内,不会对猪生产性能的发挥起不利作用。在本试验条件下,北方冬季发酵床饲养模式能够提高猪舍内的温度,显著改善猪舍内环境,有效解决了粪尿污染的问题。; 张爽纪术远周海柱丛林娄玉杰; 关键词：发酵床猪舍温热环境有害气体

角质细胞生长因子2基因(KGF2)的克隆及其对油菜的遗传转化: 2010年; 近年来,植物表达人源蛋白的研究逐渐增多。本研究以人角质细胞生长因子(KGF2)基因cDNA为基础,根据植物偏好密码子进行改造,并利用PCR方法合成KGF2基因全长cDNA。在此基础上构建了KGF2的植物油体系统表达载体p1390-YO-KGF2,并采用农杆菌介导法对甘蓝型油菜无菌苗的子叶进行转化。通过PCR、Southern杂交和Western blotting检测,证明外源基因KGF2已经转入油菜中并得到成功表达。; 潘国庆张爽刘秀明李营张耀方李洪志李海燕李校堃; 关键词：油菜转基因植株植物生物反应器角质细胞生长因子

冬季发酵床养猪舍内环境状况评价: 2014年; 为了探讨北方冬季发酵床猪舍内的环境状况，本试验对发酵床猪舍的环境进行了测定。在冬季11～12月份，每隔3天测定1次猪舍的温度、湿度、光照、风速和猪舍内氨气和二氧化碳浓度，每次测定在早、午、晚3个时间点测定。; 张爽纪术远周海柱; 关键词：舍内环境发酵床养猪二氧化碳浓度环境状况猪舍

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张爽