张贤
- 作品数：25 被引量：26H指数：3
- 供职机构：贵州大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划贵州省社会发展科技攻关计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学医药卫生更多>>
- 新型含哌嗪1,3,4-噻二唑酰胺衍生物的合成及其生物活性被引量：5
- 2015年
- 以氨基硫脲和二硫化碳为起始原料,合成了15个新型的1,3,4-噻二唑衍生物(6a^6o),其结构经1H NMR,13C NMR,IR,ESI-MS和元素分析表征。生物活性测试结果表明:大部分化合物对水稻白叶枯细菌有良好的抑制活性,其中,N-[5-(2,4-二氯苄基)硫醚]-1,3,4-噻二唑-2-(2-N-甲基哌嗪)-乙酰胺(6b)和N-[5-(4-三氟甲氧基苄基)硫醚]-1,3,4-噻二唑-2-(2-N-甲基哌嗪)-乙酰胺(6e)的EC50分别为17.5μg·m L-1和19.8μg·m L-1;N-[5-(3-甲基苄基)硫醚)-1,3,4-噻二唑-2-(2-哌嗪)-乙酰胺(6k)在浓度为500μg·m L-1时,对烟草花叶病毒有一定的抑制活性。
- 张贤朱雪松柳敏谢艳王忠波薛伟
- 关键词：1,3,4-噻二唑酰胺哌嗪生物活性
- 含取代1,3,4-噻二唑硫醚的吡唑酰胺及吡唑亚胺类衍生物及制备方法和应用
- 本发明公开了两类含取代1,3,4-噻二唑硫醚的吡唑酰胺及吡唑亚胺类衍生物及其制备方法和应用，其化合物结构由下列通式(I)、(Ⅱ)表示。I类以取代肼为起始原料，通过闭环、氯甲酰化、氧化、氯代四步得到取代吡唑酰氯，2-氨基-...
- 薛伟龚华玉王忠波张贤柳敏朱雪松夏丽娟赵洪菊陈玉
- 文献传递
- 一种杨梅素含氮类衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及一种杨梅素含氮类衍生物及其制备方法和用途，其化合物结构有下列通式(I)、(II)和(III)表示。本发明介绍了以杨梅苷、卤代烷烃、仲胺、六水合哌嗪、芳香酸、取代芳香酸、溴乙酸乙酯、水合肼、芳香醛以及取代芳香醛为...
- 薛伟赵洪菊黄银久王忠波胡小梅张贤陈玉夏丽娟龚华玉
- 文献传递
- 杨梅素含氮类衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及一种杨梅素含氮类衍生物及其制备方法和用途，其化合物结构有下列通式(III)表示。本发明介绍了以杨梅苷、卤代烷烃、仲胺、六水合哌嗪、芳香酸、取代芳香酸、溴乙酸乙酯、水合肼、芳香醛以及取代芳香醛为原料，经取代、水解...
- 薛伟赵洪菊黄银久王忠波胡小梅张贤陈玉夏丽娟龚华玉
- 文献传递
- 新型香豆素二氢吡唑硫代乙酮衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量：2
- 2014年
- 以3-乙酰基-6-香豆素为起始原料,设计并合成了一系列新型香豆素二氢吡唑硫代乙酮衍生物(6a^6g),其结构经1H NMR和元素分析表征。初步体外生物活性测定结果表明:丁硫基乙酰三氟甲基苯基香豆素二氢吡唑(6a)和丙硫基乙酰苯基香豆素二氢吡唑(6f)对癌细胞SGC-7901,MGC-803,Bcap-37和HepG-2具有较高的抑制增殖活性。用改进的TRAP法测试了6a,6e和6f的端粒酶活性,其中6f具有很强的抑制活性,其IC50为(1.27±0.18)μM。
- 吴小琼张贤薛伟刘新华
- 关键词：香豆素二氢吡唑药物设计抗癌活性端粒酶活性
- 含取代1,3,4-噻(噁)二唑基苯并噻唑酰胺类衍生物的合成及生物活性研究被引量：3
- 2015年
- 采用活性拼接原理,将取代1,3,4-噻(噁)二唑硫醇引入到2-氯-N-(4-甲基苯并[d]噻唑-2-基)乙酰胺结构中,合成了一系列标题化合物,其结构经IR、1HNMR、13CNMR、ESI-MS和元素分析确认。初步生物活性测试结果表明,在药剂浓度为500μg/m L时,标题化合物具有一定的抗烟草花叶病毒(TMV)活性。
- 王忠波朱雪松柳敏张贤薛伟
- 关键词：苯并噻唑烟草花叶病毒活性
- 含氮杂环的1,3,4-噻二唑酰胺类衍生物及制备和应用
- 本发明公开了一种抗水稻白叶枯病菌或烟草青枯病菌的化合物——含氮杂环的1,3,4‑噻二唑酰胺类衍生物及制备方法和生物活性，是由下列通式(I)、(II)表示的化合物，制备方法是以氨基硫脲、二硫化碳、取代氯（溴）卞、氯乙酰氯、...
- 薛伟张贤朱雪松王忠波陈玉婷张东阳吕新阳
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- 一种抗植物病毒的复配增效组合物及用途
- 本发明涉及一种抗植物病毒的复配增效组合物，具体涉及一种香椿树皮提取物与宁南霉素的复配增效组合物，该组合物的有效成分是香椿树皮提取物与宁南霉素，香椿提取物与宁南霉素的质量分数之比为0.5～8:2，实验表明香椿树皮提取物与宁...
- 薛伟赵洪菊张贤王忠波杨胜杰龚华玉夏丽娟陈玉柳敏朱雪松
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- 含取代1,3,4-噻(噁）二唑硫醚苯并噻唑酰胺类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一类含取代1,3,4-噻（噁）二唑硫醚苯并噻唑酰胺类衍生物及其制备方法和应用，其化合物结构由下列通式(I)表示。I类以取代酸为原料，经酯化、酰肼化、闭环得到中间体2-硫醇-5-取代基-噻（噁）二唑，中间体2-...
- 薛伟王忠波朱雪松张贤柳敏
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- 苯并噻唑-β-氨基酸酯类衍生物的合成与抗烟草花叶病毒活性被引量：2
- 2016年
- 通过不对称Mannich催化反应,获得具有较高光学活性的苯并噻唑-β-氨基酸酯类衍生物,并对其进行了结构表征.采用半叶枯斑法对β-氨基酸酯类衍生物进行烟草花叶病毒(TMV)抑制生物活性测试.结果表明:在施药浓度为500 mg/L的条件下,不同取代基对β-氨基酸酯类衍生物的抗TMV活性表现为心叶烟枯斑数有不同程度的减少,具有较高光学活性的β-氨基酸酯类衍生物和其对应的外消旋体.在抗TMV活性上,D1,D2,D3,D4,D5和D6分别表现为15.5%,19.1%,5.8%,28.2%,9.8%及14.3%,与之对应的外消旋体化合物分别为25.8%,16.4%,6.7%,35.4%,10.7%及23.6%.
- 姚元勇张贤陈仕学邢明明舒华唐帮成薛伟
- 关键词：对映体选择性
