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李云燕

作品数:3 被引量:18H指数:2
供职机构:山西医科大学第一医院更多>>
发文基金:山西省回国留学人员科研经费资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇结肠
  • 3篇结肠炎
  • 3篇溃疡
  • 3篇溃疡性
  • 3篇溃疡性结肠炎
  • 3篇MUC2
  • 2篇蛋白
  • 2篇益生菌
  • 2篇粘蛋白
  • 2篇乳杆菌
  • 2篇嗜酸乳杆菌
  • 2篇酸乳
  • 2篇小鼠
  • 2篇PPARΓ
  • 1篇粘液
  • 1篇粘液细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇小鼠溃疡性结...

机构

  • 2篇山西大同大学
  • 2篇山西医科大学...
  • 1篇山西医科大学
  • 1篇中南大学湘雅...
  • 1篇中南大学

作者

  • 3篇李云燕
  • 2篇侯恒
  • 2篇卢放根
  • 1篇任科雨
  • 1篇张义平

传媒

  • 1篇山西大同大学...
  • 1篇山西医药杂志...

年份

  • 3篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
益生菌对溃疡性结肠炎小鼠结肠粘蛋白MUC2和PPARγ的影响被引量:8
2009年
目的观察益生菌-嗜酸乳杆菌对溃疡性结肠炎(UC)实验小鼠结肠粘膜粘蛋白MUC2及PPARγ表达的影响,探讨其治疗UC的可能作用机制.方法3%葡聚糖硫酸钠(DSS)制备小鼠急性UC模型.将50只Babl/c实验小鼠随机分为嗜酸乳杆菌组(DSS+LT)、阳性对照组(DSS+美沙拉嗪)、阴性对照组(DSS+冻干赋形剂)、模型对照组(DSS),另设正常对照组.观察指标包括:疾病活动指数(DAI)、结肠长度、组织学损伤评分.分别采用免疫组化、逆转录PCR(RT-PCR)法检测MUC2、过氧化物酶体增值物激活受体γ(PPARγ)的蛋白含量及基因表达水平.结果益生菌能降低实验小鼠DAI积分和结肠组织学评分,增加结肠长度;同时促进结肠组织中MUC2,PPARγ表达.结论益生菌能有效治疗DSS诱导的小鼠溃疡性结肠炎,可能与益生菌上调结肠粘膜中保护因子MUC2和PPARγ有关.
李云燕卢放根侯恒任科雨
关键词:溃疡性结肠炎益生菌MUC2PPARΓ
嗜酸乳杆菌对溃疡性结肠炎小鼠结肠粘液细胞和PPARγ的影响
目的: 观察嗜酸乳杆菌对DSS诱导结肠炎小鼠结肠粘膜粘液细胞数及粘蛋白MUC2、PPARγ表达的影响,从而探讨嗜酸乳杆菌治疗UC的效果及部分作用机制。 方法: 7-8周龄雌性BALB/...
李云燕
关键词:溃疡性结肠炎嗜酸乳杆菌粘液细胞MUC2PPARΓ
文献传递
嗜酸乳杆菌对小鼠溃疡性结肠炎黏液细胞的影响被引量:9
2009年
目的观察嗜酸乳杆菌对溃疡性结肠炎(UC)小鼠结肠黏膜黏液细胞、黏蛋白MUC2的表达,了解其治疗UC的效果及可能作用机制。方法60只BALB/c小鼠随机分为健康对照组、嗜酸乳杆菌(高、低剂量)组、阳性对照(美沙拉嗪)组、阴性对照(冻干赋形剂)组、模型对照组。健康对照组自由饮水,其余各组自由饮用3%葡聚糖硫酸钠7d造模,同时给予嗜酸乳杆菌、美沙拉嗪灌胃治疗。黏液组织化学(AB/PAS)法计数结肠黏液细胞;免疫组织化学检测黏蛋白MUC2的表达量;采用反转录聚合酶链反应(PCR)检测MUC2的基因表达。结果模型对照组、阴性对照组与健康对照组相比小鼠结肠黏液细胞数、黏蛋白MUC2含量减少,MUC2的基因表达下降;嗜酸乳杆菌和美沙拉嗪不同程度增加结肠黏液细胞数量、黏蛋白含量,促进MUC2的基因表达,嗜酸乳杆菌高剂量组效果较显著。结论嗜酸乳杆菌对急性期UC小鼠有治疗作用,疗效与剂量呈正相关;其机制可能与嗜酸乳杆菌促使结肠黏膜MUC2的表达上调和结肠黏膜中黏液细胞数量增多有关。
李云燕卢放根侯恒张义平
关键词:益生菌粘蛋白MUC2
共1页<1>
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