林琳
- 作品数：7 被引量：14H指数：3
- 供职机构：西华大学生物工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省重点科学建设项目更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生自动化与计算机技术电气工程更多>>
- 基于LabVIEW的谐波失真分析被引量：7
- 2006年
- 利用LabVIEW虚拟仪器开发平台,设计了一套谐波失真分析系统。利用谐波分析子模块对畸变信号进行分析,较直观地得出基波和谐波情况。通过加窗函数的方法使谐波测量精度大大提高,从而可以对谐波进行有效的分析、处理和预防。
- 林琳董秀成
- 关键词：虚拟仪器LABVIEW谐波窗函数
- 母体高脂饮食编程子代胰岛素抵抗的研究进展
- 2010年
- 成年疾病可能起源于生命早期的不良营养环境,越来越多的研究揭示生命早期高脂暴露是导致胰岛素抵抗发生的危险因素。本文综述了母体高脂饮食编程子代发生胰岛素抵抗的动物实验证据,并讨论了可能的作用机制。
- 陈祥贵罗静林琳
- 关键词：高脂饮食编程胰岛素抵抗
- 脂肪酸对C2C12和L6细胞增殖和转分化影响的研究
- 目的:膳食脂肪对于人体具有很重要的生理功能,既是能量来源,同时又提供必需脂肪酸及脂溶性维生素等营养成分。但大量文献说明,过量摄入膳食脂肪是不可取的,膳食中的脂肪含量与种类与胰岛素抵抗的发生关系密切;骨骼肌是由成肌细胞发育...
- 林琳
- 关键词：脂肪酸成肌细胞分化
- 文献传递
- 基于虚拟仪器LabWindows//CVI的电能质量分析系统
- 系统中的发电机、变压器、线路和用电设备的非线性或不对称，加之控制手段不完善以及外界干扰和各种故障是造成系统电压不平衡及电压正弦波畸变的主要原因，所以产生电能质量问题。针对传统电能质量分析仪存在的存储容量小，显示功能单调，...
- 林琳
- 关键词：虚拟仪器电能质量傅立叶变换
- 文献传递
- 细胞固定剂对GFP发光特性影响的研究被引量：3
- 2010年
- 为了筛选可用于保持绿色荧光蛋白(GFP)发光特性的细胞固定剂,采用6种细胞固定剂分别在室温和4℃条件下对表达GFP的HepG2细胞进行固定,然后在荧光显微镜下观察GFP发光情况,并采用荧光酶标仪测定细胞荧光值。结果表明,无论是在室温还是在4℃条件下,95%乙醇、甲醇、5%冰醋酸、Carnoy固定液固定细胞后绿色荧光迅速消失,而丙酮和4%多聚甲醛固定细胞后仍可保持足够强的绿色荧光,但保留的荧光强度随固定剂作用时间的延长和作用温度的升高而降低。因此,对表达GFP细胞进行固定时,宜选择丙酮和4%多聚甲醇作为固定剂,并降低作用温度、缩短作用时间,有利于保持细胞的绿色荧光。
- 张广峰陈祥贵帅培强林琳
- 关键词：荧光多聚甲醛丙酮
- 脂肪酸对成肌细胞增殖和分化的影响被引量：2
- 2012年
- 目的研究不同种类的脂肪酸对成肌细胞增殖和分化的影响。方法采用不同浓度(200、100、50、25和12.5μmol/L)的棕榈酸(PA)、油酸(OA)和亚麻酸(LA)处理C2C12、L6和3T3-L1细胞,分别于不同时间(2、4、6和8d)MTT法检测细胞增殖;为了考察脂肪酸对成肌细胞分化的影响,分别在C2C12和L6细胞诱导分化前2d,分化第0、2和4d采用25μmol/L的PA、OA或LA处理细胞,油红O染色观察细胞转分化,姬姆萨染色和肌酸激酶(CK)测定观察细胞分化。结果 3种脂肪酸对细胞增殖的抑制作用及其时间-效应和剂量-效应随脂肪酸种类和细胞株不同而具有明显的差异。PA和OA比LA具有更显著的细胞增殖抑制作用,且OA对3种细胞的抑制作用没有明显的剂量依赖关系,而LA在100μmol/L以下时对C2C12和L6成肌细胞的增殖没有明显的时间-效应;与3T3-L1比较,C2C12和L6细胞增殖对脂肪酸的抑制作用更加敏感。在成肌细胞C2C12和L6诱导分化后用脂肪酸处理未观察到显著的作用,但在诱导分化前2d加入脂肪酸能显著影响成肌细胞的分化,LA处理使多核肌管数量和CK含量增加,促进向骨骼肌细胞的分化,而PA和OA处理使细胞内脂滴积累,多核肌管数量和CK含量下降,抑制向骨骼肌的分化而促进向脂肪细胞的转分化。结论脂肪酸暴露影响体外培养的成肌细胞的增殖和分化,其作用与脂肪酸种类、细胞类型和暴露时期有关。
- 张广峰陈祥贵林琳文春鹃饶夙
- 关键词：脂肪酸成肌细胞分化
- 不同理化条件对GFP发光特性影响的研究
- 2010年
- 为了优化可用于保持绿色荧光蛋白(GFP)发光特性的理化条件,本文采用不同离心转速、温度、pH分别在不同作用时间下对表达GFP的HepG2细胞进行处理,然后在荧光酶标仪测定细胞荧光值。结果表明:转速从1000r/min提升到10000r/min,作用时间从5min到15min,GFP的发光度变化也停留在4个百分点之内;在-70℃～50℃这个范围内不会明显的破坏GFP的发光特性,但当温度达到90℃时GFP的发光明显减弱,且随着作用时间的延长发光越弱;当pH由2～12的变化过程中,GFP的发光度也由弱变强再变弱,时间越长对GFP的破坏越大,发光度值也就越小。
- 林琳陈祥贵帅培强张广峰
- 关键词：绿色荧光蛋白发光特性
