王婷
- 作品数：24 被引量：174H指数：7
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学化学工程更多>>
- 钙信号与MDCK细胞活力的关系被引量：1
- 2009年
- 为探讨钙信号与犬肾上皮细胞(MDCK)活力之间的关系,采用MTT比色法观察了特异性钙调素拮抗剂-三氟拉嗪,胞内Ca2+螯合剂-BAPTA/AM以及Ca2+载体-A23187对MDCK细胞活力的影响。结果表明,12.5,25μmol/L三氟拉嗪和15μmol/L的BAPTA/AM作用72 h后分别使MDCK细胞活力降至对照组的51.4%,25.1%和34%,三氟拉嗪与BAPTA/AM对MDCK细胞活力的抑制作用随药物浓度增加和作用时间延长而增强;5μmol/L的A23187对MDCK细胞具有一定程度的刺激效应,但这种刺激效应随时间的延长而减弱;15μmol/L的BAPTA/AM可增强三氟拉嗪对MDCK细胞活力的抑制作用。说明Ca2+-钙调素系统在MDCK细胞生长和增殖过程中发挥重要作用。
- 田勇乔键赵立红胡云峰金继昌栾智华王婷
- 关键词：钙调素拮抗剂MDCK三氟拉嗪A23187
- 淫羊藿黄酮的分离鉴定及其抗骨质疏松活性的机制探讨
- 传统中药淫羊藿由于其丰富的药用植物资源、多样的药理作用和确切的临床疗效而备受关注，一直是国内外研究的热点。为了更好地开发利用这一资源，我们设计并开展了以下实验：
/(1/)以小鼠骨髓基质细胞为模型，采用四甲基偶...
- 王婷
- 关键词：淫羊藿黄酮淫羊藿苷宝藿苷I骨髓基质细胞成脂分化RAW264.7细胞
- 文献传递
- 福安特抗小鼠移植性肿瘤的实验研究I被引量：4
- 2007年
- 王婷宋怀燕赵德明
- 关键词：肿瘤预防移植性小鼠三萜类化合物预防药物抗肿瘤活性
- 双黄清口胶囊对口腔溃疡的疗效观察被引量：1
- 2004年
- 目的 观察双黄清口胶囊对口腔溃疡的治疗效果。方法 (1)选用SD大鼠 ,分为双黄清口胶囊高、中、低剂量 (5 40、2 70、1 3 5g生药 kg)组 ,阳性对照组和空白对照组。连续灌胃给药 14d ,进行主要药效学实验。 (2 )选用KM小鼠 ,分为双黄清口胶囊高、中、低剂量 (7 2 0、3 60、1 80g生药 kg)组及阳性对照组和空白对照组。连续灌胃给药 7d ,进行抗炎、镇痛实验。结果 (1)双黄清口胶囊各剂量组均能不同程度减小溃疡面直径 ,与空白对照组相比有显著性差异 (P <0 0 1,P <0 0 5)。 (2 )双黄清口胶囊可显著降低二甲苯所致小鼠耳廓炎性水肿 ,明显降低肿胀率(P <0 0 1,P <0 0 5)。 (3 )双黄清口胶囊可明显降低小鼠因热刺激引起的疼痛反应 ,提高痛阈值 (P <0 0 1,P <0 0 5)。结论 双黄清口胶囊能促进口腔黏膜溃疡的恢复 。
- 王婷宋怀燕张文明
- 关键词：口腔溃疡疗效口腔黏膜疼痛反应小鼠
- 基于新型树枝状大分子姜黄素纳米粒的制备及体外释放被引量：7
- 2017年
- 目的研究提高姜黄素(CUR)的溶解度和生物利用度的方法。方法选用一种新型的树枝状大分子(PGD)作为稳定剂制备姜黄素纳米粒。采用超声沉淀联合高压均质法制备CUR-PGD纳米粒。考察CUR-PGD纳米粒在0.9%氯化钠溶液、5%葡萄糖溶液、磷酸盐缓冲液(PBS)及血浆中的稳定性。结果 CUR-PGD纳米粒载药量高达41.2%,CUR在水中的溶解度较原药提高50倍,达到1.5 mg·mL^(-1)。CUR-PGD纳米粒粒径438.0 nm,扫描电镜观察为球形,电位41.4 mV。纳米粒在0.9%氯化钠溶液、5%葡萄糖溶液、PBS及血浆中均稳定,无红细胞溶血现象,适合于静脉注射给药。CUR-PGD纳米粒DSC及XRD图谱显示,CUR在纳米粒中以晶型形式存在。CUR-PGD纳米粒在不同释放介质中缓释效果明显。结论 PGD可作为一种有效的稳定剂制备CUR-PGD纳米粒,该纳米粒有望作为一种新型的药物输送系统扩展姜黄素在临床中的应用。
- 李然赵燕娜王婷韩美华王向涛阎雪莹郭一飞
- 关键词：树枝状大分子
- 新型羟基喜树碱纳米粒形态的影响因素考察
- 2017年
- 目的考察制备的新型棒状羟基喜树碱纳米粒形态的影响因素。方法选择不同投料比、不同制备方法及是否存在其他稳定剂为考察因素,分别进行以新型树枝状大分子PAMAM-co-0.25OEG,PGD为稳定剂的羟基喜树碱纳米粒的制备,并观察纳米粒在电镜下的形态。结果以PGD为稳定剂的羟基喜树碱纳米粒在电镜下的形态不受制备方法的影响,但和药物与稳定剂的比例,即投料比有关,当投料比从4∶1增加至1∶3时,较多PGD稳定剂的存在更容易包裹药物形成球形纳米粒。Chol-PEG600稳定剂与PGD稳定剂同时存在时,高载药量的羟基喜树碱纳米粒中也会存在球形粒子。结论羟基喜树碱纳米粒的形态与稳定剂的用量及其结构有关,且稳定剂性质不同,粒径大小相同的纳米粒电位也相差较大。
- 赵燕娜王婷李然韩美华王向涛郭一飞
- 关键词：树枝状大分子羟基喜树碱纳米粒
- 淫羊藿对小鼠骨髓基质细胞成骨分化的影响
- 淫羊藿是临床常用抗骨质疏松中药,为探讨其抗骨质疏松有效成分及机制,本研究采用MTT、碱性磷酸酶特异染色、矿化节结染色观察及碱性磷酸酯酶比活性的定量测定等方法,观察淫羊藿不同极性部位(95％乙醇提取物的石油醚、氯仿、乙酸乙...
- 王婷张金超杨梦甦肖培根
- 关键词：淫羊藿水提物
- 文献传递
- 23-O-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷对HepG2细胞的细胞毒性及其作用机制
- 目的研究23-O-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷对HepG2细胞的细胞毒性及其作用机制。方法利用MTT法进行细胞毒活性初筛;用荧光染色细胞形态学观察法、流式细胞术和蛋白质杂交技术从细胞和分子水平研究该化合物的细胞毒作...
- 田泽斯建勇黄明辉柏干荣王婷杨梦甦肖培根
- 关键词：细胞形态
- 文献传递
- 止脱生发酊生发作用的实验研究被引量：7
- 2004年
- 为观察止脱生发酊对毛发生长和再生的促进作用,选用豚鼠50只,分为止脱生发酊高、中、低剂量组,阳性对照组和赋形剂组。背部剃毛后连续涂抹给药21 d,每天测量、记录各组动物毛发生长情况。结果发现,给药后第8天开始各剂量组毛发长度与赋形剂组比较均呈显著性差异(P<0.05)。止脱生发酊各剂量组与赋形剂组相比较,高、中剂量组能增加真皮浅层毛细血管数量(P<0.05),改善局部徽循环;高剂量组在增加毛囊数量,刺激毛囊再生方面均有显著性作用(P<0.05),止脱生发酊低剂量组能增加豚鼠毛发密度(P<0.05)。结果提示,止脱生发酊能增加豚鼠真皮浅层毛细血管的数量,改善局部徽循环,增加毛囊数量,促进毛发生长和再生。
- 王婷宋怀燕张文明
- 关键词：毛发
- 淫羊藿黄酮的分离鉴定及其对前破骨细胞株增殖的影响被引量：49
- 2006年
- 目的 观察淫羊藿中单体黄酮的抗骨质疏松作用.方法 利用硅胶和凝胶柱色谱分离淫羊藿中单体黄酮成分,根据化合物光谱数据（ESI-MS、1H-NMR和13C-NMR）鉴定其结构,通过MTT法观察其对体外培养的前破骨细胞株RAW 264.7增殖的影响.结果 从淫羊藿地上部分的醋酸乙酯萃取物中分离得到5个化合物,分别为淫羊藿苷（Ⅰ）、宝藿苷Ⅱ（Ⅱ）、朝藿素B（Ⅲ）、宝藿苷Ⅰ（Ⅳ）及金丝桃苷（Ⅴ）.活性结果表明,0.1～100 μmol/L化合物Ⅱ对前破骨细胞RAW264.7的生长有一定程度的促进作用；浓度为0.1～100 μmol/L的化合物Ⅰ对前破骨细胞RAW 264.7的生长有一定的抑制作用,但随着浓度的升高,转而表现为轻微的促进作用；浓度为1.0和10 μmol/L的化合物Ⅲ对该细胞的增殖基本上没有什么影响,而其他浓度下,则对前破骨细胞RAW 264.7的增殖表现出明显的抑制作用；除个别浓度外,化合物Ⅳ和Ⅴ均对前破骨细胞RAW 264.7的生长表现出相当程度的抑制作用.结论 黄酮类化合物对RAW 264.7的生长是促进还是抑制依赖于其自身的化学结构以及作用浓度,淫羊藿可能是通过黄酮类化合物抑制前体破骨细胞的增殖,进而抑制前体破骨细胞分化形成破骨细胞而发挥抗骨质疏松作用的.
- 王婷张大威张金超杨梦甦肖培根
- 关键词：淫羊藿黄酮RAW
