王玉平
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 供职机构：广州市医药工业研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 尤利沙星制备普卢利沙星的反应选择性研究被引量：2
- 2009年
- 目的优化尤利沙星与4-溴甲基-5-甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮(DMDO-Br)反应的条件,提高生成普卢利沙星的选择性。方法考察用作缚酸剂的碱、反应温度、加料方式等因素对反应的选择性的影响。结果有利于选择性生成普卢利沙星的因素为:二异丙胺、三乙胺>KHCO3 K2CO3,低温>高温,先滴加DMDO-Br和先滴加碱2种方式效果相当。结论优化工艺可为普卢利沙星的工业化生产提供参考。
- 彭锋林丽薇王玉平汪岩峰
- 关键词：普卢利沙星
- 萘格列酮的晶型及其制备方法
- 萘格列酮的新晶型及其制备方法，涉及化学药物领域，具体涉及治疗糖尿病的药物。该萘格列酮新晶型，以2 θ表示的X-射线粉末衍射光谱在14.9±0.2、17.3±0.2、18.4±0.2、19.0±0.2、19.5±0.2、2...
- 朱少璇王玉平刘学斌林丽薇汪岩峰张霖泽杨鹊杨威刘文坚
- 文献传递
- 具有光学活性的葡萄糖酸尤利沙星制备及体外抗菌活性初步研究被引量：3
- 2008年
- 目的将消旋的尤利沙星进行手性拆分制备葡萄糖酸左旋尤利沙星和葡萄糖酸右旋尤利沙星,并对其抗菌活性进行初步比较研究。方法采用D-和L-酒石酸手性试剂,对消旋的尤利沙星进行手性拆分得到S和R构型的尤利沙星对映体,分别与葡萄糖酸反应,制备了葡萄糖酸左旋尤利沙星和葡萄糖酸右旋尤利沙星,选择4种菌株测定其体外抗菌活性。结果葡萄糖酸左旋尤利沙星的体外抗菌活性均明显强于葡萄糖酸右旋尤利沙星或消旋的尤利沙星。结论采用手性试剂对消旋的尤利沙星进行拆分的方法可行,葡萄糖酸左旋尤利沙星有进一步研发的价值。
- 朱少璇王玉平曾琳玲杨鹊杨威彭峰刘学斌
- 关键词：抗菌活性手性拆分
- 盐酸非索非那定杂质的LC-MS检测及结构鉴定被引量：3
- 2009年
- 分别用HPLC和LC-MS法分析抗过敏药物盐酸非索非那定两年长期留存样品的杂质变化情况。结果发现3个杂质,主要杂质为α,α-二甲基-4-[4-[4-(羟基二苯甲基)-1-哌啶基]-1-氧代丁基]苯乙酸,两年留样后含量增加了1.53%;其余两个杂质为α,α-二甲基-4-[1-羟基-4-[4-(羟基二苯甲基)-1-哌啶基]丁基]苯乙酸甲酯和α,α-二甲基-4-[1-羟基-4-[4-(羟基二苯甲基)-1-哌啶基]丁基]苯乙酸丁酯,含量基本不变。
- 彭锋安穗伟梁北梅王玉平林丽薇
- 关键词：非索非那定液相色谱-质谱联用
- 萘格列酮的新晶型及其制备方法
- 萘格列酮的新晶型及其制备方法，涉及化学药物领域，具体涉及治疗糖尿病的药物。该萘格列酮新晶型，以2θ表示的X－射线粉末衍射光谱在14.9±0.2、17.3±0.2、18.4±0.2、19.0±0.2、19.5±0.2、20...
- 朱少璇王玉平刘学斌林丽薇汪岩峰张霖泽杨鹊杨威刘文坚
- 文献传递
