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稻瘟病菌肌苷-5’-磷酸乳酸脱氢酶及SNARE蛋白MoVam7和MoSec22调控的分泌蛋白的生物学功能研究: 稻瘟病菌（Magnaporthe oryzae）引起的稻瘟病（Rice blast）使人类的主要粮食作物水稻产量严重损失,威胁着全球的粮食安全。该病害的防治主要采用选育抗病高产的优质品种,同时辅以化学药剂防治。由于该病原...; 茹艳艳; 关键词：稻瘟病菌 SNARE蛋白; 文献传递

大豆疫霉效应因子PsCRN115诱导烟草抗性的机制分析被引量：5: 2012年; CRN(crinkling and necrosis induced protein)蛋白是卵菌所特有的一类效应因子,在已经测序的疫霉种中,每个基因组中预测都含有上百个CRN基因,关于其功能和分子机制目前研究不多。前期研究发现,大豆疫霉效应因子PsCRN115是大豆疫霉的致病性必需因子且能抑制植物的细胞死亡。为了进一步研究PsCRN115的功能,本研究采用农杆菌渗入法介导的基因瞬时转化技术在烟草上过表达该基因,发现PsCRN115可显著提高烟草对烟草疫霉的抗性。随后采用荧光定量PCR研究了其作用机制,发现PsCRN115可诱导水杨酸(SA)通路防卫反应基因的高表达,但对乙烯(ET)和茉莉酸(JA)通路防卫反应基因的表达影响不显著。表明:大豆疫霉效应因子PsCRN115是致病必需的因子,能被植物所识别,并诱导植物的防卫反应。; 刘廷利茹艳艳刘莉刘沛菡窦道龙; 关键词：大豆疫霉防卫反应

效应因子PsCRN77基因在本氏烟中的表达降低其对寄生疫霉的抗性被引量：3: 2015年; CRN(Crinkler)是一类疫霉菌胞内效应因子,绝大多数CRN的功能和作用机制尚不明确。本研究利用农杆菌介导的瞬时表达技术,发现大豆疫霉效应因子PsC RN77可以在本氏烟中抑制激发子诱导的细胞死亡。接种分析表明在本氏烟中表达该效应因子基因可以促进寄生疫霉的侵染。定量RT-PCR结果显示在本氏烟中表达PsCRN77可以负调控水杨酸信号途径标记基因PRb-1b的表达,正调控茉莉酸信号途径标记基因LOX的表达。进一步通过DAB染色表明,与表达GFP对照相比,表达PsCRN77可以降低疫霉菌侵染后本氏烟中的活性氧积累。以上结果表明PsCRN77是一个毒性效应因子,可以通过影响激素抗性信号途径和活性氧积累干扰植物的防卫反应,促进病原菌的侵染。该研究为认识疫霉菌的致病机制提供了线索。; 张美祥刘廷利茹艳艳张琪梦窦道龙; 关键词：CRN 细胞死亡毒性免疫反应

一个能诱导植物抗病性的大豆疫霉基因PsIR1的应用: 本发明属于生物技术领域，公开了一个能诱导植物抗病性的大豆疫霉基因PsIR1的应用。一种大豆疫霉PsIR1基因(GenBank：HQ231784.1)在构建具有抗植物病原菌的广谱抗性的转基因植物中的应用。本发明将大豆疫霉基...; 窦道龙刘廷利茹艳艳刘莉刘沛菡; 文献传递

在本氏烟中瞬时表达效应因子PsCRN127基因提高其对寄生疫霉的抗性被引量：5: 2015年; [目的]本研究对一个具有植物细胞死亡抑制活性的大豆疫霉效应因子Ps CRN127进行功能分析,为认识疫霉菌的致病机制和利用效应因子来提高植物抗病性提供参考。[方法]利用农杆菌介导的瞬时表达技术,分析Ps CRN127的细胞死亡调控活性;利用寄生疫霉游动孢子接种本氏烟离体叶片评估Ps CRN127对植物防卫反应的影响;利用实时定量RT-PCR检测本氏烟中激素抗病信号途径标记基因的表达;利用DAB染色检测本氏烟接种叶片中过氧化氢的积累;利用与GFP融合的方法观察Ps CRN127的亚细胞定位。[结果]在本氏烟中表达Ps CRN127可以抑制由INF1、Psoj NIP、Ps CRN63、Bax和Avh241诱导的植物细胞死亡,并且可以提高其对寄生疫霉的抗性;Ps CRN127可能通过提高激素抗性信号途径相关基因的表达和过氧化氢的积累来提高植物抗病性;Ps CRN127定位于植物的细胞质和细胞核中。[结论]大豆疫霉可能通过分泌具有广泛细胞死亡抑制活性的CRN效应因子Ps CRN27来调控植物的细胞死亡和防卫反应;可以直接应用这些疫霉菌效应因子提高植物的抗病性。; 张美祥安玉艳刘廷利茹艳艳李文号窦道龙; 关键词：防卫反应抗病性

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茹艳艳