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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇选择性
  • 2篇药物
  • 2篇酸酯
  • 2篇区域选择性合...
  • 2篇苷类
  • 2篇钯催化
  • 2篇类药
  • 2篇类药物
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷类
  • 2篇核苷类药物
  • 2篇合成工艺
  • 2篇氨基
  • 2篇氨基酸酯
  • 2篇HPLC法
  • 2篇催化
  • 1篇丁苯
  • 1篇丁苯酞
  • 1篇药物分子
  • 1篇液相色谱

机构

  • 5篇沈阳药科大学
  • 2篇沈阳医学院

作者

  • 5篇许佑君
  • 5篇辛海龙
  • 3篇梁爽
  • 3篇王妍妍
  • 3篇刘家安
  • 2篇何仲贵
  • 2篇曾琴
  • 1篇贾娴
  • 1篇许文青
  • 1篇田晶
  • 1篇郭妍
  • 1篇何文鹏
  • 1篇王子建
  • 1篇白旭

传媒

  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇辽宁化工
  • 1篇沈阳药科大学...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
利用HPLC法监控反应过程优化丁苯酞合成工艺
2015年
目的建立简便的监控合成过程的HPLC方法,用于优化丁苯酞的合成工艺,为大规模生产和过程监控奠定基础。方法首次建立涵盖本品合成涉及的原料、各步中间体及产物的HPLC检测方法,并以该法实时监控合成过程,为优化反应条件和后处理方法奠定基础。以廉价易得的邻苯二甲酸酐为起始原料,将其与溴代正丁烷的格氏试剂反应,再以硼氢化钠还原,经酸化环合,完成丁苯酞粗品的合成,最后经减压蒸馏纯化。结果整个合成工艺只使用四氢呋喃一种有机溶剂,利于终产品的溶剂限量控制;格氏试剂与邻苯二甲酸酐摩尔比为1.2∶1.0时结果较为理想;借助建立的HPLC法监控反应过程,还对还原反应与环合反应进行了优化,采用1.0倍量的硼氢化钠、6 h内即可完成还原反应,还原之后经酸化至p H 2.0~3.0,搅拌3 h即可完全环合形成丁苯酞。本方法总收率达50~55%,纯度质量分数达到了99.0%以上。结论该合成工艺可用于工业化生产。
辛海龙郭妍田晶冯德日王子建许佑君
关键词:丁苯酞抗脑缺血合成工艺
核苷类药物5’-位氨基酸酯的区域选择性合成方法
本发明涉及结构特征如通式I所示的核苷类药物5'-位氨基酸酯及其在药学上可接受盐的区域选择性合成方法。其中Base,R,R<Sub>2</Sub>,R<Sub>3</Sub>如说明书定义,该方法通过利用三芳基甲基(Ar<S...
许佑君刘家安梁爽曾琴冯德日王妍妍辛海龙何仲贵
文献传递
四苄基阿糖胞苷的合成
2013年
通过选用三苯甲基选择性保护阿拉伯糖5'-位羟基、苄基保护4-位氨基和2',3'-位羟基,于酸性条件下选择性脱除三苯甲基合成了制备阿糖胞苷5'-位氨基酸酯类前药的关键中间体—四苄基阿糖胞苷,苄基保护基可经催化氢化顺利脱除。各步反应条件温和,收率高,操作简便。
梁爽刘家安冯德日王妍妍辛海龙许佑君
关键词:阿糖胞苷三苯甲基苄基
琥珀酸曲格列汀的合成及初步HPLC质量控制研究被引量:4
2017年
目的对琥珀酸曲格列汀的合成工艺进行系统研究,为其工艺放大奠定基础。方法以6-氯-3-甲基尿嘧啶为起始原料,通过2次亲核取代、氯化氢-甲醇溶液脱Boc,再与琥珀酸成盐制得琥珀酸曲格列汀。针对采用的特定路线,制备了5种主要有关物质的标准品。结果与结论选用(R)-3-Boc-氨基哌啶引入氨基侧链,可位置选择性地合成曲格列汀,4步反应的总收率达43.1%(以6-氯-3-甲基尿嘧啶计),终产物的纯度达到99.5%以上,单个杂质量均控制在0.1%以下。建立了琥珀酸曲格列汀合成所涉及的各步中间体、目标物及其有关物质的HPLC检测方法,并运用此方法进行合成过程控制及产品质量评价。
何文鹏许文青白旭辛海龙贾娴许佑君
关键词:合成工艺HPLC法
核苷类药物5’‑位氨基酸酯的区域选择性合成方法
本发明涉及结构特征如通式I所示的核苷类药物5'‑位氨基酸酯及其在药学上可接受盐的区域选择性合成方法。其中Base,R,R<Sub>2</Sub>,R<Sub>3</Sub>如说明书定义,该方法通过利用三芳基甲基(Ar<S...
许佑君刘家安梁爽曾琴冯德日王妍妍辛海龙何仲贵
文献传递
共1页<1>
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