陈莉
- 作品数：29 被引量：82H指数：6
- 供职机构：安徽中医药大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划安徽省科技计划项目安徽省教育厅科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学农业科学更多>>
- 四味黄连洗剂中大黄素和大黄酚的含量测定方法研究被引量：4
- 2017年
- 目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定四味黄连洗剂中大黄素、大黄酚的含量方法。方法色谱柱:Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相;检测波长:254 nm;柱温为30℃;流速:1.0 m L·min^(-1);进样量:10μL。结果大黄素与大黄酚分别在3.9~78.0、6.3~126.0 mg·L^(-1)浓度范围内线性良好,平均加样回收率分别为98.01%、97.15%,RSD为1.64%、1.20%。结论该方法灵敏度高、准确、可靠、重复性良好,可作为四味黄连洗剂的定量分析方法。
- 杨洁孟楣王晓玉陈莉吴溪
- 关键词：高效液相色谱法
- 热毒清口服液质量控制方法的改进被引量：2
- 2017年
- 目的改进热毒清口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中的甘草、射干、黄芩进行鉴别;采用高效液相色谱法测定热毒清口服液中黄芩苷的含量。结果薄层色谱法能够鉴别出甘草、射干、黄芩的特征斑点;黄芩苷在53.60~536.00μg/m L范围内呈良好的线性关系(r=0.999 99),平均加样回收率为99.85%,RSD=0.63%(n=6)。结论本方法操作简单,准确可靠,可有效控制热毒清口服液的质量。
- 王盛陈莉冯艺戎蔡敏
- 关键词：热毒清口服液薄层色谱法高效液相色谱法
- HPLC法测定重连口服液中连翘苷的含量被引量：3
- 2010年
- 目的：采用HPLC法建立重连13服液中连翘苷的含量测定方法。方法：以WatersSymmetry—C18色谱柱（250mm×4．6mm，5．0μm），流动相为乙腈-水（35：65）；流速1．0ml／min，检测波长为277nm。结果：连翘苷在0．061—0．488mg／ml（r=0．9998）之间线性关系良好，平均回收率为98．94％，RSD为1．20％。结论：该方法结果准确、简便，重复性较好，可用于重连口服液质量控制。
- 汪永忠夏伦祝陈莉孟楣
- 关键词：连翘苷HPLC
- 正交试验优选重连口服液的提取工艺被引量：1
- 2011年
- 目的优选重连口服液最佳提取工艺。方法水提取工艺以浸膏得率、重楼皂苷、Ⅰ和连翘苷的含量为考察指标，醇沉工艺以重楼皂苷Ⅰ和连翘苷的含量为考察指标，分别采用正交试验法对其提取工艺条件进行优选。结果重连口服液水提最佳工艺条件为加水煎煮3次，每次10倍量水，煎煮1h，醇沉最佳工艺条件为浓缩至相对密度1．10（80℃热测），加乙醇使药液乙醇浓度达到80％，静置24h。结论优选的提取工艺合理，稳定性好，可为工业生产提供理论依据。
- 汪永忠夏伦祝冯艺戎陈莉孟楣
- 关键词：正交试验连翘苷
- 以黄芪为参照新风胶囊指纹图谱的初步研究被引量：5
- 2011年
- 目的:建立以黄芪为参照的新风胶囊指纹图谱。方法:采用TLCS法,以黄芪对照药材为参照,展开剂条件分别为:低等极性(环己烷-乙酸乙酯(8∶2))、中等极性(三氯甲烷-乙醚(8∶2))和高等极性(三氯甲烷-甲醇(9∶1)),检测波长分别为:300nm、285nm和250nm,参比波长为650nm。结果:在3种不同极性条件下的薄层色谱峰中,新风胶囊在与黄芪对照药材相同的R f值上都出现了对应峰;且与对应峰的峰面积相对比值都在一定范围之内。不同极性条件下的薄层色谱峰都得到较好分离,获得了较理想的薄层色谱指纹图谱。结论:该方法简便、快速,且稳定性好,为进一步研究新风胶囊的指纹图谱奠定基础。
- 孟楣段风娥王晓玉陈莉魏良兵吴溪
- 关键词：新风胶囊TLCS法
- 基于质量标志物有效性、特有性及可测性理念的天葵子Q-marker成分预测被引量：1
- 2023年
- 目的:桥连网络药理学和特征图谱技术,预测天葵子质量标志物,为天葵子全面的质量控制体系建立提供参考。方法:文献及成分-靶点-通路网络可视化研究,定位并预测天葵子干预疾病的潜在质量标志物;采用Agilent Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温30℃,以乙腈(A)-含15%乙腈的0.1%磷酸水溶液(每100 mL含SDS 0.2 g)(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,0%A;5~10 min,0%A→27%A;10~33 min,27%A→29%A;33~38 min,29%A→37%A;38~55 min,37%A→38%A;55~72 min,38%A),流速0.8 mL·min^(-1),检测波长为260 nm(0~6 min)、220 nm(6~10 min)、260 nm(10~29 min)、220 nm(29~34 min)、260 nm(34~37 min)、220 nm(37~72 min);对收集的38批天葵子药材进行HPLC特征图谱定性定量分析,运用OPLS-DA筛选出造成组间差异的主要标志性成分;根据质量标志物的有效性、特有性及可测性预测天葵子潜在的Q-marker。结果:锁定了天葵子质量标志物的主要来源范围,网络药理学预测了其干预疾病的3个潜在质量标志物;成功建立了7个共有峰的特征图谱,标定了4个特征峰,其中3个差异性代谢产物,且格列风内酯、木兰花碱和小檗红碱质量浓度分别在2.22~44.4、14.2~284、3.8~76μg·mL^(-1)范围内均与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.8%、98.8%和99.6%,RSD分别为0.64%、1.7%和1.9%;38批样品中格列风内酯、木兰花碱和小檗红碱的含量范围分别为0.046~0.757、0.391~2.796、0.077~0.572 mg·g^(-1)。根据质量标志物的有效性、特有性及可测性,预测天葵子中格列风内酯和小檗红碱2个成分为天葵子的Q-marker成分。结论:本研究预测了天葵子的Q-marker成分,同时建立了简便、准确、可靠的天葵子特征图谱定性定量方法,为天葵子全面质量控制体系的建立提供了参考,研究结果将有利于市场上天葵子药材质量评价。
- 陈莉王盛刘柳珊杨俊孟楣詹志来
- 关键词：天葵子HPLC特征图谱木兰花碱
- 复方补乌糖浆的HPTLC图谱研究
- 2014年
- 目的研究复方补乌糖浆(补骨脂、川芎、当归、生首乌等)高效薄层色谱,用于质量控制。方法复方补乌糖浆用碳酸钠溶液溶解,乙酸乙酯和正丁醇萃取,不同极性部位进行特征图谱研究,用Chromafinger软件进行相似度分析。结果对10批复方补乌糖浆进行了考察,乙酸乙酯部位确定了12个共有峰,各批样品特征图谱相似度均大于0.99;正丁醇部位确定了10个共有峰,各批样品特征图谱相似度均大于0.97,共有峰中包括补骨脂素、异补骨脂素、大黄素、丹参酮ⅡA、丹酚酸B和阿魏酸等6个色谱峰。结论此方法未发现复方补乌糖浆中左旋紫草素、齐墩果酸和藁本内酯。
- 陈莉王盛夏伦祝孟楣郭艳丽
- 延胡索红花配伍对延胡索乙素含量的动态影响被引量：4
- 2011年
- 目的:研究延胡索红花配伍后对延胡索乙素含量的动态变化规律,探讨中药配伍的合理性。方法:对单味延胡索及其与红花配伍后的加水煎煮,测定其中的有效成分延胡索乙素的动态含量。结果:延胡索红花配伍后延胡索乙素含量减少,同时煎煮75min延胡索乙素含量也逐渐下降。结论:延胡索与红花配伍,降低了延胡索乙素的含量,此结果为延胡索红花配伍提供实验理论依据。
- 魏良兵王晓玉陈莉孟楣高家荣周晓君
- 关键词：薄层扫描法延胡索红花配伍
- 色谱指纹图谱相似指数结合响应面法优化消化复宁汤提取工艺参数
- 2023年
- 目的优化消化复宁汤的提取工艺参数。方法以指纹图谱相似指数(C、A)、多指标成分总含量和浸膏得率为指标,采用中心组合设计-响应面法(RSCCD)优化消化复宁汤提取工艺参数。结果提取次数对综合评分值具有显著性影响,最佳提取工艺参数为加9倍量水、煎煮1.5 h、提取3次。该条件下综合评分值的预测值为100.333,验证均值为96.75,与预测值差异无统计学意义。结论该文所确定的消化复宁汤的提取工艺方法科学合理、稳定可行,为后期制剂的研究与开发奠定基础。
- 陈莉王盛张迪程蕤汪永忠
- 腰痛活血胶囊的质量控制被引量：1
- 2011年
- 目的建立腰痛活血胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对腰痛活血胶囊中三七、延胡索进行定性鉴别,对乌头碱进行限量检查,采用薄层色谱扫描法测定君药延胡索有效成分延胡索乙素的含量。结果薄层色谱法简便、专属性强;延胡索乙素在0.055～0.33μg范围内呈良好的线性关系,r=0.996 02,平均回收率99.45%,RSD=1.26%。结论所建立的方法可准确地进行定量检测,可用于该制剂的质量控制。
- 魏良兵吴溪陈莉王晓玉孟楣
- 关键词：薄层色谱法延胡索乙素
