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刘佳

作品数:7 被引量:15H指数:3
供职机构:广东医学院更多>>
发文基金:博士科研启动基金广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 6篇基因
  • 6篇白血
  • 6篇白血病
  • 4篇急性
  • 3篇重排
  • 3篇基因表达
  • 3篇基因重排
  • 2篇临床和实验室...
  • 2篇免疫
  • 2篇CDX2
  • 2篇Β-CATE...
  • 1篇地中海贫血
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学特征
  • 1篇育龄
  • 1篇育龄妇女
  • 1篇预后
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇髓系

机构

  • 6篇广东医学院附...
  • 3篇广东医学院

作者

  • 7篇刘佳
  • 6篇杨志刚
  • 5篇王巍
  • 4篇梁亮
  • 2篇林斌
  • 2篇孟灿
  • 1篇吴国才
  • 1篇曾赤佳
  • 1篇张宇明
  • 1篇庄锡伟
  • 1篇李宁
  • 1篇刘建雷
  • 1篇梁亮
  • 1篇何红华
  • 1篇李庆华
  • 1篇吴国才

传媒

  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇海南医学
  • 1篇广东医学院学...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇分子诊断与治...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇广东省医学会...

年份

  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
伴11q23/MLL基因重排白血病的临床和实验室特征分析
目的:研究伴11q23/MLL基因重排阳性白血病的临床与形态学、免疫学、遗传学特征。方法:对2011年1月至2012年6月广东医学院附属医院血液科收治的伴11q3/MLL基因重排初治白血病患者的临床和实验室资料进行回顾性...
梁亮刘佳杨志刚
关键词:白血病免疫学遗传学特征
文献传递
转录因子RUNX1在急性白血病中的表达与临床关系研究
目的:研究AL患者RUNX1转录因子异构体RUNX1a和RUNX1b/c表达情况,为AL个体化治疗及预后判断提供有价值的实验依据。方法:用荧光定量PCR法检测不同类型AL患者不同疾病状态的RUNX1基因异构体RUNX1a...
刘佳王巍梁亮李宁杨志刚
关键词:急性白血病基因表达聚合酶链反应
伴11q23/MLL基因重排白血病的临床和实验室特征分析
2014年
目的研究伴11q23/MLL基因重排阳性白血病的临床与形态学、免疫学、遗传学特征。方法对10例伴11q23/MLL基因重排初治白血病患者的临床和实验室资料进行回顾性分析。结果 156例初治白血病患者中,10例伴有11q23/MLL基因重排,发生率为6.4%。其中急性髓系白血病(AML)4例(M4a、M4b及M5b),急性淋巴细胞白血病(ALL)L2型3例,急性混合细胞白血病1例,慢性粒单核细胞白血病(CMML)1例,分类不明细胞白血病1例。所有患者均伴有CD33、HLA-DR表达;1例AML及CMML患者伴有淋系抗原表达,ALL(均为B细胞ALL)及急性混合细胞白血病伴有CD19、HLA-DR表达;1例伴有CD56表达。FISH检测11q23/MLL基因重排荧光信号为23%-95%。10例中,有9例接受了诱导缓解化疗,首次诱导化疗完全缓解率为66.7%(6/9),2例经2次诱导后完全缓解,1例未缓解后死亡。共有6例复发,其中5例因复发死亡,生存期为4-14个月。仅1例M4a患者持续完全缓解至今,生存期为11个月。结论 11q23/MLL基因重排主要见于单核细胞白血病和急性淋巴细胞白血病,多伴淋系和髓系抗原混合表达,具有高白细胞、复发率高及易于髓外浸润等临床特点,为预后不良的细胞遗传学改变。
梁亮刘佳文瑞婷王巍吴国才林斌张宇明杨志刚
关键词:基因重排白血病免疫表型预后
急性髓系白血病CDX2和β-catenin基因表达的相关性被引量:5
2015年
目的研究急性髓系白血病(AML)患者CDX2与β-catenin基因表达的相关性。方法实时定量PCR方法检测92例初诊AML、30例非恶性血液病患者(对照)CDX2及β-catenin m RNA表达,Western blot检测其中的26例AML、8例非恶性血液病患者CDX2、β-catenin蛋白表达。结果 AML组CDX2 m RNA和蛋白表达阳性率分别为84.78%和76.92%,对照组未检测到表达(P<0.01);β-catenin m RNA和蛋白在两组均表达,但AML组显著高于对照组(P<0.01)。CDX2、β-catenin m RNA表达均与初诊时白细胞数、LDH水平呈正相关(P<0.01)。AML患者获得完全缓解时,CDX2 m RNA转阴、β-catenin m RNA表达显著下降,复发时两者均增高。AML患者CDX2与β-catenin无论在m RNA和蛋白水平表达均呈显著正相关(P<0.01)。结论 AML患者存在CDX2基因过表达及Wnt/β-catenin信号通路激活,且CDX2与β-catenin表达呈显著正相关。
王巍孟灿刘佳杨志刚
关键词:急性髓系白血病CDX2Β-CATENIN基因表达
急性淋巴细胞白血病CDX2和β-catenin基因表达的相关性被引量:4
2015年
目的:研究急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患者CDX2与β-catenin基因表达的相关性。方法:实时定量PCR方法检测43例初诊ALL患者CDX2及β-catenin m RNA的表达,以30例非恶性血液病患者作为对照。结果:ALL组CDX2 m RNA表达阳性率为93%,对照组无表达(P<0.01);β-catenin m RNA在两组均有表达,但ALL组显著高于对照组(P<0.01)。CDX2、β-catenin m RNA表达均与初诊时白细胞数、LDH水平呈正相关(P<0.01)。ALL患者获得CR时,CDX2 m RNA、β-catenin m RNA表达显著下降,复发时两者均增高。相关性分析显示,ALL患者CDX2与β-catenin m RNA表达呈显著正相关(r=0.835,P=0.000)。结论:ALL患者存在CDX2基因过表达及Wnt/β-catenin信号通路激活,且CDX2与β-catenin表达呈显著正相关。
王巍孟灿李庆华梁亮何红华吴国才刘佳杨志刚
关键词:急性淋巴细胞白血病CDX2Β-CATENIN
PCR结合导流杂交技术在育龄妇女α和β地中海贫血诊断中的应用被引量:7
2014年
目的探讨PCR结合导流杂交技术诊断试剂盒在育龄妇女α和β地中海贫血诊断中的应用。方法以平均红细胞体积(MCV)<80fl筛查出141表型阳性病例,凯普α和β地中海贫血诊断试剂盒检测地贫。结果检测出80例存在α-地中海贫血,包括9种类型,常见类型为--^(SEA)/αα、-α^(3.7)/αα、-α^(4.2)/αα,其中4例存在两种缺失;53例存在β-地中海贫血,包括11种类型,常见β地贫基因型β41-42、β654、β17、β28,其中2例存在两种突变;5例同时存在α-地贫和β-地贫;13例未检测到缺失或突变;同时还检测出5例MCV>80fl的α-地中海贫血病例,其中1例合并β-地贫。结论本试剂盒优势为同一基因芯片上进行α和β地贫的测定,缩短了检测时间,降低检测成本,减少复合地贫漏诊,适合基层实验室用于常见地贫的诊断。但仅能检测常见类型α和β地贫,具有一定局限性,在出现该试剂无法检测到的地贫基因缺失或突变,而MCV<80fl时,建议进行缺铁性贫血的筛查和地贫基因序列的检测。
曾赤佳刘建雷庄锡伟刘佳
关键词:地中海贫血多重聚合酶链反应
伴11q23/MLL基因重排的治疗相关性急性髓系白血病一例报告被引量:1
2013年
混合谱系白血病(Mixedlineageleukemia,MLL)基因定位于11号染色体长臂2区3带(11q23),是造血系统肿瘤中常见的基因改变,主要发生于急性淋巴细胞白血病(ALL)、急性髓系白血病(AML)及骨髓增生异常综合征(MDS)。最近我们发现了1例乳腺癌手术、联合放化疗后发生伴有MLL基因重排的急性髓性白血病,临床较为罕见,现报道如下:
刘佳梁亮林斌王巍杨志刚
关键词:白血病髓性急性乳腺癌
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