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microRNA let-7a对人晶状体上皮细胞凋亡的调控及其在白内障中的作用被引量：7: 2015年; 目的探讨micro RNA let-7a对人晶状体上皮细胞凋亡的调控作用及其在白内障中的作用。方法利用Real time q-PCR方法,检测年龄相关性白内障患者晶状体前囊膜和正常人眼晶状体前囊膜、人晶状体上皮细胞凋亡模型和正常人晶状体上皮细胞系let-7a的表达情况;利用Lipofectamine 2000瞬时转染let-7a mimic和let-7a inhibitor,分别上调和下调人晶状体上皮细胞中let-7a的表达,并利用Real time q-PCR方法验证转染效率,利用流式细胞仪检测细胞凋亡率的变化。结果年龄相关性白内障患者晶状体前囊膜组let-7a的表达显著低于正常对照组;人晶状体上皮细胞凋亡模型组let-7a的表达显著低于正常对照组;let-7a mimic转染组let-7a的表达显著高于对照组,let-7a inhibitor转染组let-7a的表达显著低于对照组;let-7a mimic转染组细胞凋亡率显著低于对照组,let-7a inhibitor转染组细胞凋亡率显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 micro RNA let-7a能够调控人晶状体上皮细胞凋亡,从而在白内障发病过程中发挥重要作用,micro RNA let-7a可能成为白内障非手术治疗的新靶点。; 秦宇赵江月闵晓洁罗文婷李晶吴欣蔚刘佳阎启昌张劲松; 关键词：MICRO RNA 细胞凋亡白内障

Eaf2基因调控microRNA抑制白内障发生的机制研究: 2015年; 目的探讨Eaf2基因敲除小鼠中micro RNA的表达情况,以及Eaf2基因对人晶状体上皮细胞凋亡及晶状体内micro RNA表达的影响。方法利用Lipofectamine 2000瞬时转染p EGFP-C1-Eaf2质粒过表达Eaf2基因,利用流式细胞仪检测细胞凋亡率的变化,利用Real time q-PCR方法检测人晶状体上皮细胞中micro RNA的表达情况;利用Real time q-PCR方法检测Eaf2基因敲除小鼠micro RNA的表达情况。结果 p EGFP-C1-Eaf2质粒转染组细胞凋亡率显著低于对照组,mi R-125b、let-7a的表达显著高于对照组,而mi R-204的表达显著低于对照组;Eaf2基因敲除小鼠mi R-125b、let-7a的表达显著低于对照组,而mi R-204的表达显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 Eaf2基因可能通过调控micro RNA的表达抑制人晶状体上皮细胞凋亡,从而在白内障发生中发挥晶状体保护作用。; 秦宇赵江月罗文婷李晶吴欣蔚刘佳阎启昌张劲松; 关键词：MICRORNA

miR-181调控人晶状体上皮细胞凋亡的机制研究被引量：4: 2015年; 目的:探讨miR-181在白内障晶状体组织中的表达情况,及其对人晶状体上皮细胞凋亡的调控机制。方法:利用Real time q-PCR方法,检测年龄相关性白内障患者晶状体前囊膜和人晶状体上皮细胞凋亡模型中miR-181的表达情况;利用Lipofectamine 2 000瞬时转染miR-181 mimic和inhibitor调节人晶状体上皮细胞中miR-181的表达,利用Real time q-PCR方法验证转染效率,利用流式细胞仪检测细胞凋亡率的变化。结果:与对照组相比,年龄相关性白内障患者晶状体前囊膜组和人晶状体上皮细胞凋亡模型组,miR-181的表达显著升高;miR-181 mimic转染组,miR-181的表达显著升高,细胞凋亡率显著升高;miR-181 inhibitor转染组,miR-181的表达显著降低,细胞凋亡率显著降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:miR-181在年龄相关性白内障晶状体组织中呈高表达,miR-181能够促进人晶状体上皮细胞凋亡,从而可能在年龄相关性白内障的发病过程中发挥一定作用,miR-181可能成为白内障非手术治疗的一种新途径,但具体机制有待进一步研究。; 秦宇赵江月罗文婷李晶刘佳张劲松; 关键词：微小RNA 细胞凋亡白内障

同源肌节盒基因对小鼠眼部发育的影响: 刘佳赵江月张劲松

小鼠肌节同源盒基因同系物2条件性敲除在先天性白内障发生中的作用被引量：2: 2018年; 目的：研究晶状体中肌节同源盒基因同系物2（Msx2）条件性基因敲除与先天性白内障发生的关系。方法：实验研究。选取条件性基因敲除小鼠Msx2CKO（Msx2fl/fl/Le-Cre＋）为实验组，野生型小鼠Msx2WT（Msx2fl/fl）为对照组。取胚胎17.5 d（E17.5）Msx2WT小鼠胚胎头部组织作冰冻切片，采用RNA原位分子杂交方法检测Msx2在眼组织内的正常表达。取2 组小鼠E17.5 和生后8 d（P8）眼球组织石蜡切片HE染色观察晶状体组织形态学变化。比较2 月龄Msx2CKO和Msx2WT小鼠晶状体质量和直径，组间比较采用独立样本t检验。结果：本研究观察到超过50%的2 月龄Msx2CKO小鼠眼部出现角膜轻微混浊，晶状体变小（质量和直径），晶状体混浊及小眼球畸形。石蜡切片HE染色观察到Msx2CKO E17.5及P8小鼠晶状体内分化的纤维细胞排列紊乱，赤道部晶状体上皮细胞及邻近的纤维细胞中有空泡，排列明显紊乱。2月龄Msx2CKO组小鼠的直径小于Msx2WT组小鼠（t=4.80，P 〈 0.05），重量小于后者（t=14.29，P 〈 0.05）。结论：Msx2基因对小鼠晶状体发育起重要的调控作用，晶状体条件性敲除该基因可引起先天性白内障发生。; 于紫燕于雯婷刘佳吴欣蔚赵江月张劲松; 关键词：先天性白内障晶状体发育小鼠

miR-204调控Bel-2家族在年龄相关性白内障发病过程中机制研究被引量：5: 2015年; 目的探讨miR-204靶向调控Bcl-2家族的机制及其在年龄相关性白内障发病过程中的作用。方法临床实验研究。于2014年10～12月在中国医科大学附属第四医院眼科，收集年龄相关性白内障患者晶状体前囊膜标本36例为实验组，选取新鲜人眼透明晶状体前囊膜标本12例为对照组。利用生物信息学软件，预测miR-204可能调控的Bel-2家族关键基因；应用Realtimeq-PCR方法，检测年龄相关性白内障患者晶状体前囊膜和正常人眼晶状体前囊膜间miR-204及其预测靶基因的表达；利用Lipofectamine 2000瞬时转染miR-204 mimic和inhibitor，分别上调和下调人晶状体上皮细胞中miR-204的表达，利用Realtimeq-PCR方法验证转染效率，并检测预测靶基因的表达变化。结果3种不同的生物信息学软件预测到Bcl-2家族中bcl-2、mcl-1可能为miR-204的靶基因。与对照组相比，年龄相关性白内障患者晶状体前囊膜组，miR-204的表达显著升高，bcl-2、mcl-1的表达显著降低。miR-204mimic转染组，miR-204的表达显著升高，bcl-2、mcl-1的表达显著降低；miR-204 inhibitor转染组，miR-204的表达显著降低，bcl-2、mcl-1的表达显著升高。差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论miR-204在年龄相关性白内障晶状体组织中呈高表达，miR-204可能通过靶向调控Bcl-2家族成员bcl-2、mcl-1的表达，在年龄相关性白内障发病过程中发挥重要角色，miR-204可能成为白内障非手术治疗的新靶点。; 秦宇赵江月闵晓洁李晶刘佳张劲松; 关键词：BCL-2家族 BCL-2 MCL-1 白内障

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刘佳

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