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文献类型

  • 3篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇手性
  • 3篇手性中心
  • 3篇全合成
  • 3篇呋喃
  • 3篇类似物
  • 3篇不对称全合成
  • 2篇亲核
  • 2篇亲核反应
  • 2篇苯并呋喃
  • 1篇试剂
  • 1篇手性试剂
  • 1篇酸酯
  • 1篇呋喃酮
  • 1篇羧酸
  • 1篇羧酸酯
  • 1篇光学纯
  • 1篇合成工艺
  • 1篇合成工艺改进
  • 1篇二羧酸
  • 1篇二羧酸酯

机构

  • 4篇新乡医学院

作者

  • 4篇房立真
  • 4篇吕庆华
  • 3篇倪天军
  • 3篇杨晓丽
  • 2篇李欢欢
  • 1篇包巍
  • 1篇闫福林
  • 1篇刘黎馨
  • 1篇张晓露

传媒

  • 1篇新乡医学院学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
天然产物Daldinin及其类似物的全合成方法
本发明涉及一种天然产物Daldinin A,B,C及其类似物通用的、简便有效的不对称全合成方法,在合成手性化合物6‑ethylbenzo[1,2‑b:5,6‑c']difuran‑3,8(2H,6H)‑dione基础上,...
房立真路趁娟倪天军杨晓丽李欢欢吕庆华
文献传递
Ⅰ型氯吡格雷硫酸氢盐的合成工艺改进
2012年
目的优化Ⅰ型氯吡格雷硫酸氢盐的合成工艺。方法以(R)-(-)-邻氯扁桃酸为原料,经甲酯化、磺酰化和亲核取代反应合成氯吡格雷,最后与浓硫酸反应生成氯吡格雷硫酸氢盐。结果新合成方法操作更加简便,总收率为58.3%。结论改进后的工艺便于纯化,更适应于工业化生产。
吕庆华房立真闫福林刘黎馨张晓露
关键词:合成工艺
一种天然活性产物炭球菌素及其类似物的全合成方法
本发明涉及一种天然产物炭球菌素(Concentricolide)及其类似物通用的、简便有效的消旋和不对称全合成方法。以1,3-丙酮二羧酸酯类化合物为原料,先与炔醛经Michael–Aldol反应构建出苯环上含有酚羟基的苯...
房立真吕庆华包巍倪天军杨晓丽
文献传递
天然产物Daldinin及其类似物的全合成方法
本发明涉及一种天然产物Daldinin A,B,C及其类似物通用的、简便有效的不对称全合成方法,在合成手性化合物6-ethylbenzo[1,2-b:5,6-c']difuran-3,8(2H,6H)-dione基础上,...
房立真路趁娟倪天军杨晓丽李欢欢吕庆华
共1页<1>
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