周丽
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：东北农业大学动物医学学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省“十五”科技攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 鹅副黏病毒NP蛋白间接ELISA检测方法的建立及免疫鹅抗体水平的检测被引量：2
- 2007年
- 以纯化的鹅副黏病毒NP蛋白为包被抗原,建立了检测鹅副黏病毒NP蛋白抗体的间接ELISA方法,并确定了间接ELISA的最适反应条件:抗原包被浓度为1.0μg/mL,血清稀释度为1∶200,兔抗鹅IgG辣根过氧化物酶标记抗体稀释度为1∶2 000,抗原和血清、血清和二抗均于37℃反应1 h,底物于37℃显色15 min。此间接ELISA方法的特异性强、重复性好。应用该方法对试验鹅血清进行检测,以HI试验为参照。经统计学处理后,比较了两方法测得的抗体效价,分别建立了各组鹅群的回归方程。显著性检验证明,这两种方法检测的抗体效价呈显著相关关系。
- 周丽藏玉婷王君伟
- 关键词：鹅副黏病毒NP蛋白间接ELISA
- 鹅副粘病毒HN基因在昆虫杆状系统表达及其抗原性鉴定
- 2008年
- 血凝素-神经氨酸酶蛋白(HN)是鹅副粘病毒诱导体液免疫的重要靶抗原。经pMD18-T-HN阳性质粒扩增了HN基因,亚克隆至昆虫杆状病毒转移载体pBlueBacHis2A,并将其与线性化的杆状病毒共转染对数生长期的sf 9细胞,得到重组杆状病毒rBv-HN,试验表明,HN在昆虫细胞中得到表达,且产物具有抗原性。
- 藏玉婷周丽姜亦飞王君伟
- 关键词：鹅副粘病毒HN基因抗原性
