宋秀珍
- 作品数：14 被引量：66H指数：4
- 供职机构：长治医学院附属和平医院更多>>
- 发文基金：山西高校科技研究开发项目吴阶平医学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 山西汉族原发性干燥综合征与HLA-DQB1*0201的相关性分析
- 目的山西汉族原发性干燥综合征与HLA-DQB1*0201的相关性,从基因水平探讨原发性干燥综合征的发病机制,以便进一步提高对PSS及相关疾病的诊断和治疗水平。方法应用聚合酶链反应(PCR)对原发性干燥综合征患者与健康对照...
- 张雄鹰秦雄伟宋秀珍陈云霞程红兵武延隽
- 关键词：原发性干燥综合征PCR
- 文献传递
- 肺心病急性加重期并发低钠血症90例分析被引量：1
- 2002年
- 董祖英宋秀珍
- 关键词：肺心病低钠血症并发症病例分析
- 山西汉族原发性干燥综合征与HLA-DQ基因多态性相关性的研究被引量：5
- 2011年
- 目的:探讨山西汉族人群原发性干燥综合征(pSS)与HLA-DQ等位基因的相关性,从基因水平上探索pSS的发病机制。方法:应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)法对pSS患者与健康对照进行HLA-DQA1、HLA-DQB1基因的分型;采用χ2检验和Fisher’s精确检验比较两组各等位基因频率的差异。结果:(1)在100例山西汉族健康人及pSS患者中,HLA-DQA1*0501基因频率分别为12.0%和22.0%。与健康对照相比较,pSS患者中HLA-DQA1*0501基因频率显著增高(χ2=7.087,P<0.05,RR=2.068)。(2)pSS患者HLA-DQA1*0301/2等位基因频率为13.0%,显著低于健康对照组的24.5%(χ2=8.681,P<0.05,RR=0.460)。(3)pSS患者中HLA-DQB1*0201基因频率为28.5%,显著高于健康人的18.5%(χ2=5.563,P<0.05,RR=1.756)。结论:HLA-DQA1*0501和HLA-DQB1*0201等位基因可能是山西汉族pSS的易感基因,而HLA-DQA1*0301/2等位基因可能是其保护基因。
- 张雄鹰宋秀珍秦雄伟陈云霞程红兵武延隽
- 关键词：HLA-DQ原发性干燥综合征汉族
- 山西汉族人群HLA-DQ基因多态性分析被引量：4
- 2010年
- 目的分析山西汉族人群HLA-DQA1、HLA-DQB1基因多态性。方法应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)法对100例山西汉族健康人进行HLA-DQA1、HLA-DQB1基因分型,并与国内部分地区汉族人群进行比较。结果①共检出9种HLA-DQA1等位基因型别,分别是:HLA-DQA1*0301/2(24.5%)、*0102(14.0%)、*0103(12.5%)、*0201(12.0%)、*0501(12.0%)、*0104(8.5%)、*0401(8.0%)、*0601(4.5%)、*0101(4.0%)。②在100个健康人中共检出13种HLA-DQB1等位基因型别,分别是:HLA-DQB1*0301/4(21.0%)、*0201(18.5%)、*0303(14.5%)、*0302(12%)、*0603/8(9.0%)、*0501(5.5%)、*0401(4.5%)、*0602(4.5%)、*0604(3.5%)、*0503(2.5%)、*0601(2.0%)、*0502(1.5%)、*0402(1.0%)。③山西汉族HLA-DQ等位基因分布与北方汉族接近,又有其自身特征。结论山西汉族人群HLA-DQ基因具有丰富的多态性,其分布特征与北方汉族人群接近,但又有其独特性。
- 张雄鹰陈云霞程红兵宋秀珍秦雄伟武延隽崔国艳
- 关键词：HLA-DQ基因多态性PCR-SSP
- 小剂量肝素与阿斯匹林治疗心腔内附壁血栓46例临床观察
- 2003年
- 目的：观察肝素及阿斯匹林对心腔内附壁血栓的作用。方法：小剂量肝素100mg／d静脉点滴，同时口服阿斯匹林100mg／d。结果：46例患者中心腔内血栓完全消失者40例(87.5％)，血栓明显缩小者4例(8．3％)，无效者1例(4．16％)。结论：小剂量肝素及阿斯匹林的抗凝溶栓作用安全可靠。
- 公慧萍宋秀珍
- 关键词：肝素阿斯匹林血栓
- 注射用丹参多酚酸对进展性脑梗死患者血清MMP-9、S100B、MBP的影响被引量：14
- 2019年
- 目的探讨急性进展性脑梗死(PCI)患者外周血基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、S100蛋白(S100B)、髓鞘碱性蛋白(MBP)水平的变化及其与PCI的相关性;探讨注射用丹参多酚酸对上述血清因子的调节作用。方法选择发病时间在24 h内的急性脑梗死住院患者90例,PCI 60例,非进展性脑梗死(NPCI)30例,借助SAS统计分析软件随机将PCI分为2组,每组30人,对照组给于基础药物(阿司匹林肠溶片100 mg,口服,每日1次;阿托伐他汀钙片20 mg,口服,每晚1次;依达拉奉注射液30 mg,静脉点滴,每日2次);观察组给于基础药物治疗加注射用丹参多酚酸0.13 mg用0.9%氯化钠注射液250 mL溶解后使用,静脉滴注,每日1次;疗程均为14 d。比较PCI组与NPCI组在治疗前血清MMP-9、S100B、MBP水平;比较观察组与对照组在治疗前及治疗14 d后血清MMP-9、S100B、MBP的水平以及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果治疗前,PCI组血清MMP-9、S100B、MBP的水平显著高于NPCI组(P<0.05);治疗后观察组与对照组血清MMP-9、S100B、MBP水平均明显下降,与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05),且观察组较对照组3者水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗14 d后,与治疗前比较,观察组NIHSS评分明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),对照组变化不显著;且治疗后观察组较对照组NIHSS评分明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑梗死的进展与血清MMP-9、S100B、MBP的水平变化有关;注射用丹参多酚酸可调节血清MMP-9、S100B、MBP的水平达到防止脑梗死进展的作用。
- 司肖曼李小梅程坤宋秀珍刘红王玉芬
- 关键词：进展性脑梗死
- 姜黄素激活TGF-β1/Smad2通路保护关节软骨细胞损伤实验研究
- 2024年
- 目的探讨姜黄素对关节软骨中转化生长因子-β1/信号转导蛋白Smad(TGF-β1/Smad2)通路的调节作用,及对软骨细胞增殖、凋亡、细胞外基质(ECM)合成和降解的影响。方法将细胞分成对照组,模型组,姜黄素组,TGF-β抑制剂组和姜黄素+抑制剂组,共5组。采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测细胞活性,采用流式细胞术检测细胞凋亡,采用Western Blot检测细胞中B细胞淋巴瘤2蛋白(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、TGF-β1、Smad2、磷酸化Smad2(p-Smad2)、基质金属蛋白酶-13(MMP-13)、Ⅱ型胶原蛋白(COL2α1)的蛋白表达,qRT-PCR检测MMP-13、COL2α1 mRNA表达。结果姜黄素对白介素1β(IL-1β)诱导构建的骨关节炎(OA)细胞模型的最佳干预量为10μmol/L。与对照组比较,模型组细胞增殖能力下降(P<0.05),凋亡率上升(P<0.05),Bcl-2、TGF-β1、p-Smad2蛋白表达均下调(P<0.05),COL2α1 mRNA和蛋白表达均下调(P<0.05),Bax蛋白、MMP-13 mRNA和蛋白表达均上调(P<0.05)。与模型组比较,姜黄素组细胞增殖能力上升(P<0.05),凋亡率下降(P<0.05),Bcl-2、TGF-β1、Smad2蛋白表达均上调(P<0.05),COL2α1 mRNA和蛋白表达均上调(P<0.05),Bax蛋白、MMP-13 mRNA和蛋白表达均下调(P<0.05),TGF-β抑制剂处理加重了模型组细胞的损伤。与TGF-β抑制剂组比较,姜黄素+抑制剂组数据变化呈相反结果(P<0.05)。结论姜黄素能改善IL-1β诱导的关节软骨细胞损伤,减轻细胞凋亡,进而抑制ECM降解,其机制可能与激活TGF-β1/Smad2通路有关。
- 宋亚丽秦凯丽来晓炜宋秀珍王晨波
- 关键词：姜黄素细胞外基质降解
- 3种方法检测抗线粒体抗体Ⅱ型的比较及临床意义
- 2011年
- 抗线粒体抗体（AMA）Ⅱ型又简称为AMA-M2,是原发胆汁性肝硬化（primary biliary cirrhosis,PBC）的早期特异性诊断指标,其诊断PBC的敏感性和特异性分别超过90%和95%,为PBC最突出的免疫学异常指标,也是PBC最重要的诊断手段,因此,被列为PBC的诊断标准之一[1]。PBC由Ahrens等1950年命名，是一种原因未明的慢性进行性朋汁淤积性肝脏疾病，其病理特点为：肝内胆管非化脓性炎症，伴有胆管破坏、门脉周同炎症及肝实质碎屑状坏死，最终进展为肝硬化。
- 宋秀珍公惠萍王平张国杰王海香
- 关键词：抗线粒体抗体原发胆汁性肝硬化特异性诊断指标非化脓性炎症AMA-M2
- 正清风痛宁治疗类风湿关节炎68例疗效观察被引量：5
- 2006年
- 目的:观察正清风痛宁治疗类风湿关节炎(RA)的疗效。方法:口服正清风痛宁缓释片60mg,2次/d。结果:正清风痛宁治疗类风湿关节炎,总有效率达94.12%,不良反应率为8.82%。结论:正清风痛宁治疗RA疗效好,安全。
- 公慧萍王晨波宋秀珍
- 关键词：类风湿关节炎正清风痛宁疗效
- B细胞活化因子启动子-871 C／T基因多态性与系统性红斑狼疮的相关性研究被引量：2
- 2013年
- 目的探讨B细胞活化因子（BAFF）．871C／T基因多态性与系统性红斑狼疮（SEE）患者的相关性。方法采用等位基因特异性聚合酶链反应（AS—PCR）及琼脂糖凝胶电泳，对76例SLE患者、80名健康对照者进行BAFF启动子序列．871CFF位点基因多态性分析。2组间基因型频率及等位基因频率进行r检验。结果该位点存在C／C、C／T、哪3种基因型，基因型分布在SLE组分别为C／C型30．3％、C／T型43．4％、rIylr型26．3％，对照组分别为C／C型51．2％、C／T型35．0％、．T/T型13．8％。T等位基因频率在SLE组为48．1％、对照组为31．2％，基因型分布和等位基因频率在2组间的差异有统计学意义（P〈0．05）。结论BAFF启动子-871C／T基因多态性与SLE的发病有相关性，该基因可能是中国汉族人发生SLE的易感基因。
- 来晓炜公慧萍宋秀珍王萍
- 关键词：红斑狼疮多态性单核苷酸B细胞活化因子
