张建军
- 作品数：10 被引量：40H指数：4
- 供职机构：中国协和医科大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划“九五”国家科技攻关计划国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微卫星分析在膀胱癌诊断中应用的进一步研究被引量：10
- 2001年
- 目的 研究微卫星分析在膀胱癌诊断中的应用价值 ,并比较该方法与尿细胞学的优缺点。方法 利用前续工作建立的 9位点的诊断组合和新筛选的 4个微卫星位点 ,对 1 43例膀胱病变和非膀胱病变个体的尿沉渣进行盲性分析 ,同时进行尿细胞学检查 ,比较二者的结果。结果 89%(97/1 0 9)的膀胱癌 ,86% (6/7)的膀胱内翻性乳头状瘤 ,3例膀胱炎 (共检测 7例 )和 1例不明原因血尿的病人的尿沉渣至少在 1 3个位点中的一个检测出异常 ,1 9例非膀胱病变病人的尿沉渣未检测到任何异常。检测到尿沉渣微卫星异常的 3例膀胱炎和 1例不明原因血尿的病人 ,其细胞学也提示核异型或可疑癌细胞。在同时进行了尿沉渣微卫星分析和细胞学检查的 81例膀胱癌中 ,细胞学检出率为51 % (4 1 /81 ) ,而且主要集中于中晚期病人 ,微卫星分析的检出率为 90 % (73 /81 ) ,与分期分级无关。 1 2例微卫星分析阴性的膀胱癌病人中 ,有 4例细胞学发现癌细胞。结论 尿沉渣微卫星分析对于膀胱癌的诊断有一定意义。尿沉渣微卫星分析与传统尿细胞学有一定互补作用。
- 张建军郑闪邸雪冰肖泽均王栋安倩李长岭郭素萍韩迺珺程书钧高燕宁
- 关键词：微卫星膀胱肿瘤膀胱癌
- 喉癌三号染色体短臂(3p)抑癌基因微卫星多态位点的杂合性缺失检测被引量：2
- 2002年
- 目的 :检测喉鳞癌组织在 3号染色体短臂上 (3p)三个区段 3p14 - cen、3p2 1- 2 2、3p2 5 - 2 6内相应抑癌基因FHIT,h ML H1及 VHL微卫星 (microsatellite,MS)的杂合性缺失 (loss of heterozygosity,L OH)。方法 :采用显微切割法从病理切片中挑取肿瘤组织 ,选取上述基因内含子或与其连锁的 7个 MS多态位点对 4 1例喉癌组织进行聚合酶链式反应和变性凝胶电泳。结果 :FHIT基因内含子三个 MS位点 D3S12 34、D3S130 0及 D3S4 10 3的 L OH发生率分别为77.4 2 %、6 8.97%和 6 9.70 %。与 h ML H1基因连锁的两个 MS位点 D3S15 6 1和 D3S16 12的 L OH发生率分别为 5 8.33%和 4 5 .16 %。与 VHL基因连锁的两个 MS位点 D3S10 38及 D3S12 83的 L OH发生率分别为 4 3.33%和 4 6 .88%。 FHIT基因内含子的 MS,与 h ML H1基因连锁的 MS,与 VHL基因连锁的 MS的 L OH发生率分别为 82 .93% (34/ 4 1) ,6 7.5 0 % (2 7/ 4 0 ) ,70 .0 % (2 8/ 4 0 )。同时在上述三个基因区域内发生某一或某些 MS多态位点 L OH者有 16例 ,占 39%。D3S12 34L OH在吸烟指数≥ 4 0 0的喉癌患者较吸烟指数 <4 0 0者明显频发 ,统计学有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :喉癌组织 3号染色体短臂上三个抑癌基因 FHIT,h ML H1及 VHL存在高频率的 L
- 徐先发李立张建军高燕宁张瑞华唐平章程书钧
- 关键词：喉癌抑癌基因杂合性缺失
- 肺癌组织3号染色体短臂上抑癌基因微卫星多态位点的杂合性丢失的分析
- 目的:检测在肺癌组织当中丢失频率很高的三个染色体区段3p14-cen、3p21.3-22、3p25-26内相应抑癌基因 FHIT、hMLH1及 VHL 的杂合性缺失（LOH）．以及 Fhit 蛋白在肺癌组织中的表达。方法...
- 李立安倩冯晓莉张建军黄进丰刘乐尧程书钧高燕宁
- 关键词：VHL基因FHIT基因HMLH1基因杂合性缺失
- 文献传递
- 微卫星分析在中国人膀胱癌诊断中的应用被引量：11
- 2000年
- 目的：探讨尿沉渣ＤＮＡ微卫星分析方法在中国人膀胱癌诊断中的应用价值。方法：首先选取分布于１８条染色体上的 ６０个微卫星位点对 ３８例膀胱肿瘤病人的尿沉渣和相应病理组织的 ＤＮＡ进行微卫星分析，寻找覆盖病人最多的位点组合；然后以此组合对４０例膀胱疾病病人和健康志愿者的尿沉渣进行了双盲分析，以验证此组合的特异性和可能的临床价值。结果：建立了一套由９个微卫星位点组成的诊断组合。 ５９例膀胱癌中， ８６％（３１／３６）的癌组织和９０％（５３／５９）的尿沉渣ＤＮＡ在这９个位点中至少有一个位点发生异常；１２例非膀胱肿瘤个体的尿沉渣ＤＮＡ无一例发生改变；检出率与肿瘤分期、分级无相关性；而且，该组合与美国人报道的组合明显不同。结论：作为一种无创伤性手段，尿沉渣ＤＮＡ微卫星分析对于膀胱癌的筛查和早期诊断具有一定意义；与美国报道的诊断组合的不同，反映了人种差异和可能的病因学差异。
- 张建军范振斌白瑾峰萧泽钧安倩高燕宁程书钧
- 关键词：微卫星分析膀胱肿瘤DNA
- 膀胱癌18q缺失做图与Smads蛋白表达分析被引量：1
- 2001年
- 目的 研究 18号染色体短臂的杂合性缺失在膀胱癌发生发展中的作用 ,为早诊及定位克隆相关基因提供资料。方法 利用位于 18q上的 12个多态性微卫星位点进行缺失做图 ,并对此区域的抑癌基因Smad 2和Smad 4进行免疫组织化学分析。结果 84 2 % (32 / 38)的病例至少在 12个位点中的一个发生杂合性缺失 ,最小缺失区域跨越Smad 4基因。免疫组化结果显示 :Smad 2蛋白有2 1 1% (8/ 38)表达上调 ,34 2 % (13/ 38)表达下调 ;Smad 4蛋白有 6 8 4% (2 6 / 38)表达下调而仅 1例表达上调。结论 18号染色体短臂的缺失与膀胱癌变相关。位于 18号染色体短臂的两个候选抑癌基因Smad 2和Smad 4的异常表达 ,对于膀胱癌的发生、发展可能有着重要作用。
- 范振斌张建军白谨峰肖泽军程书钧
- 关键词：膀胱肿瘤基因缺失膀胱癌
- 肺癌病人肿瘤组织DNA高甲基化片段的筛选被引量：3
- 2004年
- 关于DNA甲基化在肿瘤中的作用的研究 ,大多集中在研究已知的抑癌基因启动子区的异常高甲基化。而一些未知的参与肿瘤发生的基因也可能受甲基化调控 ,寻找这些与肿瘤相关的基因 ,对深入了解肿瘤发生的机制具有重要意义。利用甲基化敏感性随机引物PCR(Methylation SensitiveArbitrarilyPrimedPCR ,MS AP PCR) ,检查了肺癌组织中基因组范围内CpG岛高甲基化情况 ,分离到 8个高甲基化片段 (hypermethylatedDNAfragment,HMDF)。通过克隆、测序和Blast、NewCpGseek软件分析 ,发现所有的片段均为典型的CpG岛 ,有 4个片段与人 2、7、9、10号染色体上的同源性为 99%～ 10 0 % ,但只有 1个是已知的基因。进一步利用NeuralNetworkPromoterPrediction、TSSG和TSSW等软件对其余 7个片段可能的生物学意义进行了分析 ,结果有 4个片段是候选的启动子区 ,提示它们可能源于新基因。所获得的高甲基化片段可能是中国人肺癌发生过程中特有的表遗传学改变。
- 刘晋祎安倩张建军雷文东程书钧高燕宁
- 关键词：肺癌DNA甲基化
- 全基因组扩增——微量DNA分析的金钥匙被引量：6
- 2000年
- 张建军高燕宁程书钧
- 关键词：全基因组扩增WGA
- 肺癌线粒体DNA突变的研究被引量：9
- 2002年
- 背景与目的:近年来已经在多种肿瘤中发现了线粒体DNA(mitochondrialDNA,mtDNA)突变,但其意义尚不明确。本研究通过检测肺癌组织中的mtDNA突变,探讨mtDNA突变在人肺癌发生中的作用。方法:提取58例肺癌组织及其相应病灶的远端非癌肺组织和外周血淋巴细胞的总DNA(包括核DNA和mtDNA),用巢式PCR(nestedPCR)方法扩增相互重叠且涵盖mtDNA全长的58个DNA片段。经PCR产物直接测序法测定mtDNA序列,通过与外周血淋巴细胞比较,确定肺癌组织mtDNA突变。结果:在36例(62.1%)肺癌组织中发现66个突变,其中点突变58个,插入突变4个,缺失突变4个。这些突变分散地分布于mtDNA,以D-loop区突变最多,为18个,在多肽编码区没有明显的热点突变区。在多肽编码区检出的43个点突变中,20个突变不改变氨基酸编码序列。在8例病灶远端非癌肺组织中发现了与相应肿瘤相同的突变。结论:肺癌组织中mtDNA突变可能是随机发生的,且大部分突变对肿瘤的发生可能没有影响,但其有望成为一种肿瘤诊断的分子标记。
- 金雄杰张建军宋燕高燕宁程书钧
- 关键词：线粒体DNA肺肿瘤突变MTDNA
- 中国人喉鳞癌染色体9p21.3-23区域LOH分析
- 2002年
- 目的 :分析染色体 9p2 1.3- 2 3区域等位基因杂合性缺失 (lossofheterozygosity ,LOH)情况 ,确定其在中国人喉鳞癌中发生频率和最小缺失区域 ,为定位克隆喉鳞癌相关抑癌基因提供线索。方法 :应用 9个微卫星多态性标记对 2 4例喉鳞癌组织及其对应的正常远端肺组织进行了同位素标记的聚合酶链反应和变性凝胶电泳 ,并探讨各位点LOH与病理分级和病理分期的关系。结果 :2 4例喉鳞癌组织中 ,共有 2 3例 (95 .83% )存在至少一个位点的LOH ,丢失频率最高的位点位于9p2 2 - 2 3的D9S1782 (10 0 % )其次是位于 9p2 2 - 2 3的D9S16 2 (85 .71% )。结论 :在 9p2 1.3- 2 3区域可能存在两个或两个以上的与喉鳞癌发生相关的候选抑癌基因 ,分别位于 9p2 2 - 2 3的D9S1782和D9S16
- 邵淑娟徐先发张建军杨佩满程书钧高燕宁
- 关键词：喉肿瘤杂合性缺失定位克隆
- 肺癌组织3号染色体短臂上抑癌基因异常改变的初步分析
- 目的:检测在肺癌组织中丢失频率很高的三个染色体区段 3p14-cen、3p21.3-22、3p25-26内相应抑癌基因 FHTT、hMLH1及 VHL 的杂合性缺失（LOH）,以及 Fhit 蛋白在肺癌组织中的表达。方法...
- 李立安倩冯晓莉张建军黄进丰刘乐尧程书钧高燕宁
- 关键词：肺癌HMLH1基因VHL基因杂合性缺失
- 文献传递
