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梨火疫病病原菌(Erwinia amylovora)三型分泌系统的鉴别及Erwinia spp. HrpA的分析: 2009年; 【目的】明确梨火疫病病原菌(Erwinia amylovora)三型分泌系统(type Ⅲ secretion system,TTSS)的所在区域、相关基因及Erwinia spp.的HrpA(hypersensitive response and pathogenicity gene A)选择压水平。【方法】利用生物信息学方法,通过BLAST程序对梨火疫病菌基因组的核苷酸数据库进行同源比对,同时对Erwinia spp.与宿主互作的表面蛋白HrpA进行选择压分析。【结果】TTSS分析结果显示在40kb大小的毒力岛上有27个TTSS相关基因。通过与看家基因及毒力岛上的致病性相关的重要基因HrpN的比较、选择压分析、多序列比较,发现HrpA基因处于较强的选择压作用下,且HrpA蛋白N端主要受正向选择,C端主要受净化选择。NJ法构建的HrpA系统发育树显示Erwinia spp.形成两个明显的分支,表明HrpA基因可能在种间分化后产生了不同的选择压变化。【结论】梨火疫病病原菌基因组3.14-3.18Mb为其TTSS分布区域。该病原菌通过TTSS侵染寄主植物,在其病原菌表面有一种类鞭毛结构的TTSS蛋白HrpA,HrpA作为传输者起着将效应分子输送到宿主内部的功能,在进化上受到了较强的选择压影响。; 朱勃金谷雷怀雁谢关林; 关键词：梨火疫病

引起梨花枯和芽枯的Pseudomonas syringae pv.syringae病原细菌鉴定被引量：10: 2008年; 【目的】明确在中国发生的梨花枯和芽枯的确切病原菌。【方法】用普通细菌学方法、电镜观察、Koch氏病原假说测定、Biolog、脂肪酸分析、PCR及与标准对照菌株的比较。【结果】从16个病样中分离获得12菌株,6株代表菌株显示出与Pseudomonas syringaepv.syringae3株标准对照菌株相似的致病反应,它们的Biolog和脂肪酸分析的相似度分别为0.57～0.86和0.58～0.81,PCR和序列测定结合上述结果证实了P.syringaepv.syringae为该病的病原菌。【结论】首次证实了中国梨树上的花枯和芽枯可由P.syringaepv.syringae引起。; 邱文徐福寿谢关林徐丽慧怀雁李斌余山红钱军; 关键词：PSEUDOMONAS SYRINGAE

水稻细菌性谷枯病菌的实时荧光PCR检测技术研究被引量：10: 2009年; 水稻细菌性谷枯病菌Burkholderia glumae于2007年被列为我国进境植物检疫性有害生物,国内急需建立针对该菌切实可行的检测技术,以有效控制它在我国的传播。采用实时荧光PCR(real-time fluorescence PCR)和经典PCR技术进行水稻细菌性谷枯病菌检测。研究结果表明,供试所有谷枯病菌都能产生139bp左右的特异性片段,非谷枯菌株均无特异性片段产生。两种检测方法的灵敏度比较发现,常规PCR技术在病菌浓度为104CFU/mL时即可检测到,实时荧光PCR技术在病菌浓度为102CFU/mL时即可检测到,后者比前者的灵敏度高100倍。将模拟带菌种子与灭菌种子按1:100混合,实时荧光PCR技术可以检测到该菌的存在。; 怀雁徐丽慧余山红谢关林

一种缓病类芽孢杆菌及其种衣剂: 本发明公开了一种缓病类芽孢杆菌，其为缓病类芽孢杆菌ZJUB2006-0(Paenibacillus lentimorbus ZJUB2006-0)，菌种保藏编号为：CCTCC M 209209。本发明公开了由缓病类芽孢杆...; 怀雁谢关林余山红李斌; 文献传递

一种缓病类芽孢杆菌及其种衣剂: 本发明公开了一种缓病类芽孢杆菌，其为缓病类芽孢杆菌ZJUB2006-0(Paenibacillus lentimorbus ZJUB2006-0)，菌种保藏编号为：CCTCC M 209209。本发明公开了由缓病类芽孢杆...; 怀雁谢关林余山红李斌

水稻细菌性谷枯病菌的实时荧光PCR检测技术研究: Burkholderia glumae引起的水稻细菌性谷枯病不但在穗期引起谷粒枯(腐),而且也可以在苗期引起秧苗腐烂。该病原于2007年被列为我国进境植物检疫性有害生物,但国内至今尚无水稻细菌性谷枯病菌的检测方法,国际上...; 怀雁徐丽慧谢关林余山红; 关键词：实时荧光PCR; 文献传递

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怀雁