曾庆冰
- 作品数：21 被引量：46H指数：4
- 供职机构：南方医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学语言文字化学工程更多>>
- 一种用于胰岛素口服递送的聚电解质复合物
- 本发明涉及一种用于胰岛素口服递送的聚电解质复合物，其特征在于，其由两嵌段共聚物MePEG‑PLGA为基质，分别制备成带有正带电荷和带有负电荷的两种纳米粒，混合后相互交联形成聚电解质复合物。该胰岛素聚电解质复合物口服给药后...
- 曾庆冰陈婷婷李顺英朱雯婷王俊秦婷婷
- 文献传递
- 一种阿霉素缓释纳米颗粒及其制备方法
- 本发明涉及一种阿霉素缓释纳米颗粒，该纳米颗粒按质量百分比包括阿霉素6-16％和黄瓜花叶病毒83-93％，其中所述的阿霉素经黄瓜花叶病毒的衣壳蛋白表面的微孔透过所述衣壳蛋白吸附在黄瓜花叶病毒的RNA上。本发明所述的阿霉素缓...
- 曾庆冰
- Box-Behnken响应面法优化海藻酸钠mPEG-b-PLGA纳米粒处方工艺被引量：6
- 2019年
- 目的采用Box-Behnken响应面法优化海藻酸钠聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(m PEG-b-PLGA)纳米粒的处方工艺。方法合成10%m PEG5000-b-PLGA为基质材料,通过双乳剂法制备载胰岛素的海藻酸钠m PEG-b-PLGA纳米粒。选取胰岛素投料比、油相与外水相体积比、乳化剂浓度为考察因素,包封率和载药量为评价指标,采用Box-Behnken响应面法筛选最优处方,对优化所得纳米粒的基本性质和体外释药性能考察。结果最优处方为:胰岛素投料比14. 67∶100,油相与外水相体积比1∶3. 32,乳化剂浓度为2. 01%。实际制备所得载胰岛素纳米粒包封率为83. 61%,载药量为10. 90%,与模型预测值接近。平均粒径为(271. 80±3. 50) nm,Zeta电位值为-54. 27 m V具有良好的缓释性能。结论 Box-Behnken响应面法有效可行,可以用于优化海藻酸钠m PEG-b-PLGA纳米粒的处方工艺,优化后的纳米粒有望作为理想的胰岛素缓释载体。
- 陈婷婷李顺英秦婷婷曾庆冰
- 关键词：响应面法纳米粒处方优化
- 聚乙二醇/聚己内酯/聚乙烯亚胺载胰岛素纳米粒的体外释药性能被引量：3
- 2016年
- 目的合成聚乙烯亚胺/聚己内酯/聚乙二醇/聚己内酯/聚乙烯亚胺(PEI-PCL-PEG-PCL-PEI),以其为载体制备聚合物载胰岛素(INS)缓释纳米粒,考察和优化其体外释药性能。方法利用迈克尔加成反应合成该聚合物,用傅里叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)对其结构进行表征,荧光探针法测定其临界聚集浓度(CAC);采用溶剂挥发法制备聚合物载INS纳米粒,透射电镜观察其形态,激光散射法测定粒径及多分散指数,Bradford法测定载药情况并考察体外释放行为。结果以PEI10K-PCL4K-PEG2K-PCL4K-PEI10K为INS载体,投药比为40%wt时制备的载INS纳米粒药物利用度最大,包封率为(57.23±0.25)%,粒径为175.30±19.51 nm,48 h末的累计释放率为50.66%;此外还可通过调整聚合物不同嵌段的比例进一步降低药物突释效应。结论以PEI-PCL-PEG-PCL-PEI为载体制备的载INS纳米粒包封率、载药量较高,体外释药缓释效应明显且PEI的引入在一定程度上有助于减少突释效应。
- 王颐婷李伟炜沈梅陈清元曾庆冰
- 关键词：胰岛素纳米粒
- 选择性修饰的聚乙二醇-壳聚糖接枝共聚物的合成与表征被引量：2
- 2013年
- 报道了一种在壳聚糖重复单元C6位用聚乙二醇化学选择性修饰的新方法,主要以壳聚糖(CS)和单甲氧基聚乙二醇(mPEG)为原料,先用邻苯二甲酸酐保护壳聚糖C2-氨基,然后利用N-溴琥珀酰亚胺和三苯基膦将壳聚糖C6-伯羟基取代成溴,得到6-溴-N-邻苯二甲酰壳聚糖,将其与活化的mPEG反应,再用水合肼脱保护,即得到壳聚糖C6-聚乙二醇(mPEG-CS)。用红外光谱(IR)、核磁共振波谱(NMR)和溶解实验对产物的结构和性能进行表征分析。由1 H-NMR谱得到mPEG-CS的接枝率为15.0%,并用碱量法对接枝率结果进行确证。与壳聚糖相比,该接枝共聚物在较宽pH值范围的水溶液中均有良好的溶解性,并保留了氨基活性基团。
- 喻红英吴丽莎曾庆冰
- 关键词：壳聚糖聚乙二醇水溶性接枝共聚物
- 一种促进骨髓间充质干细胞向神经诱导分化的基质材料
- 本发明涉及一种促进骨髓间充质干细胞向神经诱导分化的基质材料，具体提供了一种促进骨髓间充质干细胞分化的支架粒子，所述支架粒子为烟草花叶病毒与异亮氨酸‑赖氨酸‑缬氨酸‑丙氨酸‑缬氨酸五肽的缀合物。本发明还提供了包含上述支架粒...
- 曾庆冰文寒冰曾慧皋
- 文献传递
- mPEG-PCL聚合物囊泡的制备及INS-mPEG_(114)-PCL_(152)囊泡体外释放特性考察被引量：2
- 2014年
- 目的:合成聚乙二醇单甲醚-聚己内酯(m PEG-PCL)嵌段聚合物,制备聚合物囊泡并考察胰岛素(INS)-m PEG114-PCL152的体外释药行为。方法:利用开环反应制备不同相对分子质量的m PEG-PCL聚合物并对其结构进行表征确定。采用薄膜水化法制备聚合物囊泡,激光散射法测定粒径,透射电镜考察表观形态,芘荧光探针法测定临界聚集浓度值(CAC)。利用Bradford法测定INS-m PEG114-PCL152的载药情况及其体外释放行为。结果:空白囊泡粒径约200 nm,CAC均较小。20%投药比例制备的载药囊泡模型药物INS-m PEG114-PCL152利用度最大,包封率(62.80±2.14)%,载药量(11.10±0.34)%;体外释药考察前2 h突释19.28%,48 h后累积释药55.05%,符合Higuchi模型。结论:m PEG-PCL共聚物囊泡粒径适中,抗稀释能力强。INS-m PEG114-PCL152具有较明显突释效应,随着表面结合的INS的解离,逐渐呈良好缓释作用。
- 李伟炜王颐婷沈梅曾庆冰
- 关键词：体外释药特性
- 指导药学本科毕业设计的若干思考被引量：2
- 2013年
- 结合药学本科毕业生的就业、择业需求和南方医科大学药学院本科毕业设计取得的一些经验,探讨新形势下如何抓好药学本科毕业设计,既保证毕业设计时间,又为就业求职留有时间余地,既培养学生的创新科研能力,又提高学生的综合素质。
- 曾庆冰
- 关键词：药学教学方法
- 一种胰岛素缓释纳米颗粒及其制备方法
- 本发明涉及一种药物载体，其特征在于，其由五嵌段共聚物PEI-PCL-PEG-PCL-PEI制成，以及由所述药物载体和活性物质制备的载药纳米粒。所述活性成分可以为胰岛素。该胰岛素缓释纳米粒能够长时间释放胰岛素，极大的降低了...
- 曾庆冰王颐婷李伟炜沈梅陈清元
- 文献传递
- 姜黄素mPEG_(114)-PCL_(36)纳米胶束的制备及体外释药考察被引量：10
- 2013年
- 目的:制备载姜黄素mPEG114-PCL36纳米胶束并考察其体外释药情况。方法:利用开环聚合法合成聚乙二醇单甲醚-聚己内酯(mPEG114-PCL36)嵌段共聚物,通过FT-IR和1H-NMR确证其结构,芘荧光探针法测定其临界胶束浓度。采用透析法制备姜黄素聚合物胶束,通过正交试验考察共聚物质量浓度、姜黄素质量浓度、水相与有机相的体积比对包封率、载药率和胶束粒径的影响。利用HPLC测定载药率、包封率,激光散射法测定粒径,动态透析法考察体外释药特性。结果:制备的纳米胶束平均粒径(48.5±1.7)nm,粒径多分散系数(0.20±0.07),包封率(49.12±1.26)%,载药率(4.46±0.12)%,72 h体外累计释放率41.9%,无明显突释现象。结论:透析法制备的姜黄素mPEG-PCL纳米胶束粒径小且分布均匀,具有良好的缓释性能。
- 吴丽莎喻红英曾庆冰
- 关键词：姜黄素聚合物胶束缓释作用
