您的位置: 专家智库 > >

李惠平

作品数:3 被引量:1H指数:1
供职机构:教育部更多>>
相关领域:环境科学与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇
  • 1篇乳腺
  • 1篇生物炭
  • 1篇实际应用
  • 1篇双重癌
  • 1篇胃癌
  • 1篇位点
  • 1篇吸附量
  • 1篇吸磷
  • 1篇临床病理
  • 1篇临床病理特征
  • 1篇多重癌
  • 1篇
  • 1篇病理
  • 1篇病理特征

机构

  • 2篇教育部
  • 2篇同济大学
  • 2篇潍坊市市政工...
  • 2篇哈尔滨工业大...
  • 1篇北京大学
  • 1篇北京大学肿瘤...
  • 1篇北京市肿瘤防...
  • 1篇北京肿瘤医院

作者

  • 3篇李惠平
  • 2篇庞维海
  • 1篇沈琳
  • 1篇宋国红
  • 1篇解云涛
  • 1篇林晓琳
  • 1篇邵彬
  • 1篇王丽娜
  • 1篇严颖
  • 1篇梁旭
  • 1篇邸立军
  • 1篇王超颖

传媒

  • 2篇环境科学与技...
  • 1篇中国实用外科...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
铁/炭凝胶颗粒高效吸磷以及位点能量分析
2023年
以有机废弃物制备生物炭吸附水体中磷,同步实现了固废的高价值利用以及水体富营养化的抑制,然而缺乏表面修饰的生物炭对磷的吸附能力有限。该文以磁性Fe_(3)O_(4)作为生物炭表面修饰剂,并以壳聚糖为固化剂制备了高效的除磷凝胶颗粒。利用多种表征技术以及近似位点能量分布理论对磷的吸附机理进行了探讨,分析了吸附性能提升的关键原因。结果表明Fe_(3)O_(4)的加入极大地促进了磷的吸附,在293 K下,生物炭对磷的饱和吸附量由13.76 mg/g增加到87.79 mg/g。该凝胶颗粒对磷的吸附是一个吸热过程,准二级动力学模型以及Langmuir模型能够更好地描述磷在凝胶颗粒上的吸附行为。通过表征技术发现Fe与磷之间形成的沉淀是磷吸附的重要机制,孔隙填充、氢键结合和静电吸引同样是B-Fe-C吸附磷的机制。整体而言,化学吸附是主要的吸附机制。此外,对表面近似位点能量分布的分析发现,促进磷与吸附剂表面之间的亲和力以及增加表面高能吸附位点的密集分布是促进磷吸附的一种重要手段。研发的凝胶颗粒对于天然水体中的各种离子具有一定的抗干扰能力,在天然水体中仍能保持对磷的高效吸附,且易于再生。该研究为开发高效除磷吸附剂从设计机理上提供了重要的借鉴。
蒋佰果李惠平周佰勤庞维海
关键词:生物炭实际应用
基于机器学习预测磷的吸附量和吸附容量
2024年
利用机器学习对已发表文献中的数据进行训练,可以精确且迅速地预测特定吸附剂对水中磷的吸附,避免耗时的测试。文章采集吸附剂的8个物化特征以及4个环境因素,训练所得模型可以精确预测吸附量和吸附容量,R2最大分别为0.997和0.999,RMSE和MAE最小仅为0.001。吸附量主要受制于吸附剂的物理特性,环境因素次之。吸附容量主要受制于吸附剂的物化特性。与现有研究对比发现,将磷在多数吸附剂上的吸附归因于化学因素有待商榷。从模型解释的结果而言应是以物理吸附为主。提高磷的吸附量可从改变环境因素着手,而吸附容量的提升应对吸附剂物理特性的改善予以更多考虑。依据特征重要性排序简化特征输入对吸附量和吸附容量预测效果仍然优异,尤其是对低吸附量和吸附容量的预测精准,R2最大分别为0.970和0.974。该研究以机器学习方法创建和简化了特定吸附剂对磷的吸附量和吸附容量的预测,并解释了不同变量的重要性以及影响,对于快速预测磷的吸附提供了必要补充。
蒋佰果李惠平周佰勤庞维海
关键词:
胃、乳腺双重癌临床病理特征(附25例报告)被引量:1
2014年
目的探讨乳腺癌、胃癌双重癌病人的临床病理特点,为双重癌病人的研究提供临床数据参考。方法收集2001年1月至2013年6月北京大学肿瘤医院收治的乳腺癌及胃癌双重癌病人25例,其中合并卵巢癌等其他恶性肿瘤的多重癌病人6例,分析病人的临床病理特征。结果第1原发癌发病年龄30~66岁,中位45岁;以乳腺癌为主。第2原发癌35~74岁,中位54岁;以胃癌为主。胃癌病理类型以弥漫型为主,占80%;乳腺癌病理类型以浸润性导管癌为主,占88%。胃癌及乳腺癌发病间隔中位值为49(6.5~243.0)个月。结论乳腺癌及胃癌双重癌病人以发病年龄轻、发病间隔近、合并多重癌及家族史为特点,遗传学因素在发病中起重要作用。对于双重癌或多重癌,早发现、早期手术治疗才能延长生存期。
王超颖李惠平解云涛姜晗舫邸立军宋国红梁旭严颖邵彬林晓琳王丽娜沈琳
关键词:胃癌双重癌多重癌病理特征
共1页<1>
聚类工具0