王瑛
- 作品数:18 被引量:39H指数:4
- 供职机构:中南大学湘雅医学院更多>>
- 发文基金:湖南省科技厅重点项目国家自然科学基金湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 人附睾蛋白4(HE4)在恶性肿瘤中的表达与临床进展被引量:18
- 2015年
- 人附睾蛋白4(human epididymis protein-4,HE4)是具有免疫保护作用的蛋白酶抑制剂家族的成员,可在血清及组织中检测到其表达,在正常组织中呈低表达,在肿瘤组织中呈高表达。目前,国内外已有多项研究表明HE4与卵巢癌、子宫内膜癌、肺癌、膀胱癌等肿瘤有关,且其敏感度与特异性均优于CA125,美国FDA已批准将其作为一个新的肿瘤标志物用于卵巢肿瘤的疗效及复发的监测。本文主要对HE4在各种恶性肿瘤中的表达与临床应用进展进行综述。
- 唐雨曦罗晨辉王瑛王瑛
- 关键词:卵巢癌子宫内膜癌肿瘤标志物
- 一种妇科肿瘤取样装置
- 本实用新型涉及一种妇科肿瘤取样装置,包括扩阴器、取样杆,扩阴器包括第一叶片、第二叶片;取样杆包括第一连杆、第二连杆、取样杆,第一连杆一端与第二连杆一端铰接,第一连杆另一端、第二连杆另一端分别可转动安装在第一叶片的检测部内...
- 王静吴娜怡园廖前进王瑛陈攀苏敏唐艳艳李贺盛小伍欧阳琳达蔡净亭范洁琳罗晨辉陈雪
- 文献传递
- WISP1基因多态性与肺癌易感性及铂类药物化疗敏感性的关系被引量:1
- 2013年
- wnt诱导信号通路蛋白1(wntinduciblesignalingpathwayprotein1,WISPl)是生长因子CCN家族的成员。前期研究发现WISPl基因多态性与多种肺疾病的发生发展相关,包括哮喘、急性肺损伤等。本研究旨在探索WISPl基因多态性是否与肺癌易感性及肺癌铂类药物化疗敏感性相关。我们在中南大学湘雅医院收集了325例肺癌患者及254例健康对照血样。根据实体瘤化疗敏感性评价指南(RECIST)筛选出118例化疗敏感和174例化疗耐药的患者。所有血液样本均用Promega公司生产的基因组DNA纯化试剂盒提取基因组DNA。我们根据以下原则挑选了47个候选单核苷酸多态性位点(singlenucleotidePolymorphism,SNP):(1)在中国人群中最小等位基因频率(MinorAlleleFrequency,MAF)不小于5%;(2)2基因区域的标签SNP;(3)位于启动子、3’非翻译区(UTR)和外显子区的SNPs。基因区域的标签SNPs(r^2≥0.8)运用Haploview4.2软件来挑选,所有SNPs都通过飞行质谱(sequenom)方法进行分型。所有SNP位点都进行Hardy—Weinberg平衡检验,并通过非条件Logistic回归计算OR值来评价多态与肺癌易感性及化疗敏感性的关系。OR值的计算校正了以下因素:年龄、性别、吸烟状况、肿瘤病理类型、肿瘤分级和化疗方案,并且运用Bonferroni校正法进行多重检验校正。所有统计分析采用SPSS130和PLINK1.07软件完成。经统计学分析,我们发现rs2977549与非小细胞肺癌患者化疗敏感性显著相关(P≤0.001),并且与小细胞肺癌患者化疗敏感性(P=0.017)及肺癌易感性(P=0.026)也具有相关性,但后两者经校正后差异无统计学意义。因此,我们认为WISPrs2977549有可能是非小细胞肺癌铂类药物化疗敏感性的一个诊断标志物。
- 陈娟尹继业王瑛李湘平郑艺钱晨月刘昭前
- 关键词:化疗敏感性肺癌易感性基因多态性铂类药物条件LOGISTIC单核苷酸多态性位点
- 部分铂敏感复发卵巢癌患者两种铂类治疗方案的疗效及安全性研究被引量:2
- 2021年
- 目的比较紫杉醇和多柔比星脂质体联合铂类化疗在部分铂敏感复发卵巢癌患者中的疗效及安全性。方法本试验为前瞻性、全国多中心、随机分组研究,选取末次化疗后6~12个月内复发的卵巢癌患者,随机分为紫杉醇联合铂类治疗组和多柔比星脂质体联合铂类治疗组,主要研究终点是无进展生存期(PFS),次要研究终点为药物安全性及总生存期。本研究通过了各研究中心伦理委员会批准,所有患者均签署了知情同意书。结果共216例患者入组,其中106例接受紫杉醇联合铂类方案治疗,110例接受多柔比星脂质体联合铂类方案治疗。紫杉醇组与多柔比星组相比有更长的PFS(18.0个月vs.14.0个月,HR=0.71,95%CI:0.44~1.45),但差异无统计学意义(P>0.05)。紫杉醇组疾病控制率为87.7%,多柔比星组为86.4%,差异无统计学意义(P>0.05)。对PFS>7个月的患者进行亚组分析发现,紫杉醇组较多柔比星组有更长的PFS(21.0个月vs.16.0个月,HR=1.31,95%CI:0.72~2.41),差异有统计学意义(P<0.05)。紫杉醇组和多柔比星组发生率最高的Ⅲ-Ⅳ级不良反应均为白细胞减少(6.4%vs.8.5%)和血小板减少(10.9%vs.3.8%)。消化道反应中,紫杉醇组与多柔比星组的呕吐发生率分别为3.5%和2.7%,铂类过敏发生率分别为38.5%和0.9%。结论在部分铂敏感复发卵巢癌患者的治疗中,紫杉醇联合铂类和多柔比星脂质体联合铂类的疗效相似,但多柔比星脂质体联合铂类治疗的消化道反应和过敏反应发生率更低,两种方案均可作为治疗选择。
- 王瑛苏婧李宁马雨王海霞祝英杰李利于明新蔡红兵王鹤黄奕王巍段微吴令英王静
- 关键词:卵巢癌复发紫杉醇多柔比星脂质体
- eIF3a和HE4表达与卵巢癌的相关性被引量:7
- 2014年
- 目的:探讨真核细胞翻译起始因子3a(eukaryotic translation initiation factor 3,subunit A,e IF3a)和人附睾蛋白4(human epididymis protein 4,HE4)与卵巢癌发生、发展的关系及e IF3a和HE4表达之间的相关性。方法:分别采用RTPCR和免疫组织化学法检测181例卵巢癌患者、卵巢良性肿瘤患者及正常卵巢组织中e IF3a与HE4的m RNA和蛋白表达情况。结果:e IF3a基因和HE4基因在正常卵巢、卵巢良性肿瘤及卵巢癌组织中的m RNA及蛋白表达水平均差异有统计学意义(P<0.05)。e IF3a基因和HE4基因m RNA表达在卵巢癌组织与正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤组织与正常卵巢组织中差异均有统计学意义(P<0.05);其中正常卵巢组织e IF3a基因m RNA表达水平高于卵巢良性肿瘤和卵巢癌组织,而HE4基因m RNA表达水平从正常卵巢、卵巢良性肿瘤到卵巢癌组织中逐渐升高;HE4基因m RNA表达水平卵巢癌高于卵巢良性肿瘤组织(P<0.001)。e IF3a蛋白在正常卵巢、卵巢良性肿瘤及卵巢癌组织中的阳性表达率分别为0,66.7%和81.0%,HE4蛋白在正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤组织及卵巢癌组织中的阳性表达率分别为0,27.8%和56.2%。e IF3a蛋白和HE4蛋白表达阳性率在卵巢癌组织与卵巢良性肿瘤组织、卵巢癌组织与正常卵巢组织、良性肿瘤组织与正常卵巢组织中差异均有统计学意义(P<0.001)。e IF3a蛋白和HE4蛋白表达水平呈正相关(r=0.35,P<0.05)。结论:e IF3a和HE4的表达与卵巢癌发生相关,二者可能通过细胞外调节蛋白激酶通路相互联系。
- 王静罗晨辉王瑛唐雨曦方铠宁曾亮张怡
- 关键词:HE4卵巢癌
- 一种肿瘤内科器物消毒架
- 本实用新型涉及医疗器械技术领域,且公开了一种肿瘤内科器物消毒架,包括螺纹杆和消毒箱,所述螺纹杆转动连接在消毒箱内,且位于所述放置腔体内的螺纹杆同轴连接在驱动电机上,所述螺纹杆上由上至下依次转动连接有第一放置盘、第二放置盘...
- 王瑛
- 文献传递
- 上皮性卵巢癌原位成瘤小鼠模型
- 本发明公开了上皮性卵巢癌原位成瘤小鼠模型,包括以下步骤:S1:选取6‑8周龄c57bl/6雌鼠,并对雌鼠进行体检,选取发育正常体检合格的c57bl/6雌鼠饲育一周,并实时对饲养的雌鼠进行观察体检;S2:剔除雌鼠单侧背部毛...
- 吴娜怡园王静房超张晓叶朱堂元黄玄舜李贺王瑛廖前进梅杰
- 文献传递
- 孕酮与PARP抑制剂联合在制备治疗卵巢癌药物中的应用及抗肿瘤药物
- 本发明公开了一种孕酮与PARP抑制剂联合在制备治疗卵巢癌药物中的应用及抗肿瘤药物。本发明首次发现孕酮(P4)与PARP抑制剂,尤其是Niraparib(尼拉帕尼)联合使用,可增强尼拉帕尼在卵巢癌细胞中的疗效,尤其对于BR...
- 吴娜怡园王静廖前进房超王瑛李贺
- 文献传递
- SIRT1基因多态性与肺癌化疗敏感性的关系
- 2013年
- 目的探讨SIRT1基因多态性与肺癌对以铂类为基础的化疗敏感性的关系。方法选取338名肺癌患者(其中184名对化疗耐药和154名对化疗敏感)为研究对象,所有患者均接受以铂类(顺铂、卡铂)为基础的化疗。分析其SIRT1的所有单核苷酸多态性,最后筛选出4个tag SNPs进行基因分型。OR和CI用来评估SIRT1基因多态性与肺癌患者化疗效果的相关性。结果在>60岁的肺癌患者中,rs3758391的基因多态性与铂类化疗疗效显著相关(OR=0.38, P=0.049)。rs3740051、rs12778366的遗传多态性与铂类化疗疗效之间无显著相关性。结论 SIRT1 rs3758391基因多态性可以显著影响肺癌患者铂类化疗的敏感性,SIRT1可能作为肺癌铂类化疗疗效评估的标志物。
- 符一岚王瑛尹继业任华益周宏灏刘昭前
- 关键词:单核苷酸多态性肺癌化疗敏感性
- ERCC1 rs1046282与肺癌铂类联合化疗毒副反应的相关性研究被引量:2
- 2015年
- 目的:探讨ERCC1基因多态性rs1046282与肺癌患者铂类联合化疗毒副反应的关系。方法:使用飞行质谱生物芯片系统(Mass ARRAY)对317名肺癌患者rs1046282进行基因分型,讨论其与铂类化疗毒副反应的相关性。结果:本研究发现ERCC1 rs1046282与大于55岁患者及小细胞肺癌患者血液学毒副反应相关,并且与小于等于55岁患者及小细胞肺癌患者胃肠道毒副反应相关。结论:ERCC1 rs1046282可能可以作为分子标记物预测肺癌患者铂类化疗毒副反应。
- 王展李湘平陈娟王瑛张芳芳刘昭前姜武忠
- 关键词:ERCC1肺癌铂类药物毒副反应