翟宁
- 作品数：6 被引量：24H指数：3
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 铜催化羟基化反应合成左旋多巴被引量：1
- 2015年
- 本文介绍了一种新的左旋多巴制备方法,即以L-酪氨酸为起始原料,经溴代反应制得3-溴-L-酪氨酸,再经无配体参与的铜离子催化羟基化反应制得左旋多巴,总收率约59%。
- 翟宁周后元张福利王宏博
- 关键词：左旋多巴帕金森病铜催化羟基化
- 紫檀茋壳聚糖微球的制备及其体外释放性能被引量：3
- 2011年
- 以大豆油为分散介质,SPAN-80为乳化剂,戊二醛为交联剂,采用乳化交联固化法制备了紫檀茋壳聚糖微球(PCM),其形貌与性能经FT-IR,SEM和DSC表征。以粒径分布和包封率为评价指标对制备工艺进行优化。在优化条件下制备的PCM呈圆形,粒径9μm～12μm,包封率(21.0±1.5)%,具有良好的分散性、稳定性以及明显的缓释作用。
- 张越高俊刚杜红霞韩玉翠翟宁王力强
- 关键词：壳聚糖交联微球缓释
- 尖吻蝮蛇毒中一种新类凝血酶的分离纯化被引量：12
- 2005年
- 用阴离子交换色谱和凝胶过滤色谱技术,从尖吻蝮蛇毒中纯化得到一个具有凝血活性的组分。经Superdex75HR10/30预装柱检测,纯度达99.91%。SDS-PAGE显示为单一条带,还原、非还原条件下分子量分别为59.25k、52.58k。该组分的凝血酶比活为41.5u/mg,精氨酸酯酶比活为14.29u/mg,但不激活血浆凝血因子ⅩⅢ。EDTA不能抑制其凝血活性,而苯甲磺酰氟则产生不可逆抑制作用。结果表明该酶是一种新尖吻蝮蛇毒类凝血酶。
- 翟宁陈正杰冯军赵文杰
- 关键词：类凝血酶尖吻蝮蛇毒柱色谱
- 尖吻蝮蛇毒中一种新抗凝血因子的纯化及特性研究被引量：4
- 2005年
- 应用阴离子交换色谱和凝胶过滤色谱,从尖吻蝮蛇毒中分离出一个新的抗凝血因子。经Superdex75HR10/30预装柱检测,纯度达99.9%。SDS-PAGE检测为单一条带,相对分子量52.2k。该因子有显著的抗凝血活性,延长白陶土部分激血活酶时间的临界浓度为0.2mg/ml,无纤溶活性、磷脂酶A2活性和出血活性。
- 翟宁冯军赵文杰
- 关键词：抗凝血因子尖吻蝮蛇毒纯化
- 左旋多巴的合成被引量：4
- 2015年
- 藜芦醛和海因经缩合、氢化还原、水解和酯化得到消旋的3,4-二甲氧基苯丙氨酸乙酯,继而在5-硝基水杨醛催化下,经D-(+)-二苯甲酰酒石酸动态动力学拆分得到(S)-(-)-3,4-二甲氧基苯丙氨酸乙酯D-(+)-二苯甲酰酒石酸盐,最后经水解、脱保护得到左旋多巴,条件温和,操作简单,总收率约46.5%。
- 翟宁周后元张福利
- 关键词：左旋多巴帕金森病动态动力学拆分
- 盐酸左米那普仑的合成被引量：1
- 2017年
- 以苯乙腈为起始原料,在氨基钠作用下与(R)-环氧氯丙烷反应后,经水解、分子内环合得(1S,5R)-1-苯基-3-氧杂二环[3,1,0]己烷-2-酮,在三氯化铝作用下与二乙胺反应得(1S,2R)-N,N-二乙基-2-羟甲基-1-苯基环丙烷-1-甲酰胺,再经氯代、盖布瑞尔反应、氨解,最后与盐酸成盐得盐酸左米那普仑,总收率25.5%(以苯乙腈计)。该工艺条件温和、操作简便,适合工业化生产。
- 李晓渊翟宁刘晓华田大丰张福利张越
- 关键词：抗抑郁药
