谢振荣
- 作品数：23 被引量：33H指数：4
- 供职机构：云南师范大学更多>>
- 发文基金：国家科技部农业科技成果转化资金云南省应用基础研究基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程生物学化学工程农业科学更多>>
- 大肠杆菌BL21(DE3)生产β-环状糊精转移酶发酵条件的优化被引量：1
- 2013年
- 采用正交试验确定大肠杆菌BL21(DE3)产β-环糊精转移酶的发酵条件。结果表明,生产β-环状糊精转移酶的最适条件为:接种量1%,100mL三角瓶装液量15mL,初始pH值为7.0,Ca2+浓度为1.25mmol/L,Mg2+浓度为2.50mmol/L,温度控制在37℃,转速控制为150r/min。当OD600达到1.4时,加入终浓度5.0g/L的α-乳糖,转速提高至170r/min,37℃诱导12h后过滤,β-CGTase酶活最高可达16.3μ/mL。
- 宋拓李俊俊唐湘华谢振荣张学林王秋云许波周峻沛慕跃林黄遵锡
- 关键词：发酵条件重组大肠杆菌
- 一种重组羧酸酯酶D-1CarE5的制备方法及应用
- 本发明涉及一种重组羧酸酯酶D-1CarE5的制备方法及其在农药马拉硫磷降解中的应用。用大肠杆菌羧酸酯酶D-1CarE5工程菌，经α-乳糖诱导表达16h，产生大量的可溶性重组羧酸酯酶D-1CarE5蛋白，使用Ni<Sup>...
- 黄遵锡谢振荣李俊俊丁俊美周峻沛唐湘华杨云娟许波
- 文献传递
- 嗜热脂环芽孢杆菌来源的羧酸酯酶D-1CarE5及其基因
- 本发明涉及一种羧酸酯酶D-1CarE5及其基因。其氨基酸序列如SEQIDNO.1所示。且本发明提供了上述羧酸酯酶的编码基因D-1CarE5，羧酸酯酶基因D-1CarE5的重组载体和羧酸酯酶基因D-1CarE5的重组菌株。...
- 黄遵锡谢振荣周峻沛李俊俊唐湘华杨云娟许波
- 文献传递
- α-葡萄糖苷酶高产菌株HB-9-5的选育及产酶条件的优化被引量：4
- 2010年
- 从土壤中筛选出一株高产α-葡萄糖苷酶的细菌HB-09-5,对其粗酶液进行研究发现,最适反应pH为6.0,最适反应温度为50℃,pH在4.0-7.0,温度在55℃以下保持酶活力相对稳定。通过对产酶条件进行优化,单因素试验表明,最佳碳源为可溶性淀粉,最佳氮源为牛肉膏,Mg2+和Ca2+对产酶有促进作用。优化发酵条件后,菌株HB-09-5产酶水平可达到20.95U/mL,比出发菌酶活提高了2.3倍。
- 谢振荣慕跃林闫丽娟赵春雷黄遵锡
- 关键词：Α-葡萄糖苷酶酶学特性发酵条件
- 一种亚硝酸盐还原酶及其编码基因
- 本发明提供了一个新的亚硝酸盐还原酶基因，其编码的亚硝酸盐还原酶最适pH5.5；最适反应温度35℃；经0.1M pH5.5缓冲液在30℃‑50℃下处理1h，仍能保持90％以上的活性；具有较好的水解亚硝酸盐的能力；可作为饲料...
- 黄遵锡刘凌云谢振荣
- 文献传递
- 一种重组羧酸酯酶D-1CarE5的制备方法及应用
- 本发明涉及一种重组羧酸酯酶D-1CarE5的制备方法及其在农药马拉硫磷降解中的应用。用大肠杆菌羧酸酯酶D-1CarE5工程菌，经α-乳糖诱导表达16h，产生大量的可溶性重组羧酸酯酶D-1CarE5蛋白，使用Ni<Sup>...
- 黄遵锡谢振荣李俊俊丁俊美周峻沛唐湘华杨云娟许波
- 脂环酸芽孢杆菌D-1全基因组测序分析及其羧酸酯酶的研究
- 脂环酸芽孢杆菌D-1(Alicyclobacillus tengchongensis CGMCC1504)是筛选自云南腾冲温泉中的一株嗜热嗜酸菌，属于极端微生物中的一种。极端微生物通常在极端环境下生存必须进化出独特的适应...
- 谢振荣
- 关键词：脂环酸芽孢杆菌全基因组测序羧酸酯酶农药降解
- 文献传递
- 嗜热脂环芽孢杆菌来源的羧酸酯酶D-1CarE5及其基因
- 本发明涉及一种羧酸酯酶D-1CarE5及其基因。其氨基酸序列如SEQIDNO.1所示。且本发明提供了上述羧酸酯酶的编码基因<I>D-1CarE5</I>，羧酸酯酶基因<I>D-1CarE5</I>的重组载体和羧酸酯酶基因...
- 黄遵锡谢振荣周峻沛李俊俊唐湘华杨云娟许波
- 来源Paenibacillus sp.的β-环糊精葡萄糖基转移酶基因的克隆及在大肠杆菌中的表达被引量：2
- 2010年
- 以1株产β-环糊精葡萄糖基转移酶(β-Cyclodextrin Glycosyltransferase,简称β-CGTase)的嗜碱性Paenibacillus sp.XW-6-66的染色体为模板,通过PCR扩增获得编码β-CGTase的基因。序列分析表明该基因长度为2139 bp,是1个编码713个氨基酸的完整阅读框。将该基因克隆至表达型载体pET28a(+)后,转入大肠杆菌BL21(DE3)中高效表达,37℃摇瓶培养,11 h酶活力达到2938.2 U/mL,证实了高效表达的可能性,为进一步实现该β-CGTase的工业化生产奠定了基础。
- 谢振荣赵三军唐湘华杨云娟慕跃林黄遵锡
- 关键词：环糊精葡萄糖基转移酶基因克隆酶活
- 中性植酸酶的克隆、表达、纯化及酶学性质研究
- 2012年
- 基于454高通量测序枯草芽孢杆菌I4全基因组,获得一个编码中性植酸酶的基因Bpp,该基因全长为1 149 bp,编码382个氨基酸组成的多肽,成熟蛋白的理论相对分子质量为42 590。将基因Bpp克隆到表达载体pET28a(+),并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,表达产物具有植酸酶活性,利用组氨酸标签纯化并初步研究其酶学性质。结果表明:酶作用的最适pH为7.5,最适温度为55℃,Km为38.76 mmol/L,Vmax为2.34 U/mg,比活力为6.054 U/mg,中性植酸酶活性依赖Ca2+。
- 彭沫溱董岩岩唐湘华李俊俊谢振荣杨芳何莉梅黄遵锡
- 关键词：中性植酸酶基因克隆纯化酶学性质
