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水稻多逆境响应基因OsMsr13的克隆与功能分析: 2011年; 为了深入研究作物耐逆境胁迫的分子机制和发现新的水稻耐逆基因,采用Affymetrix基因芯片技术与水稻表达芯片(含51,279个转录本),分析了培矮64S不同生长发育时期、不同组织器官全基因组在低温、干旱、高温逆境胁迫下的表达水平变化,筛选出一批耐多逆境候选功能基因。OsMsr13是其中一个受低温、高温与干旱诱导,在各生长发育时期与组织器官均显著上调的基因。根据序列生物信息学分析,OsMsr13含有7个外显子和6个内含子c,DNA全长序列为1603bp,完整的ORF为1317bp,编码一个含438个氨基酸残基的蛋白质;在OsMsr13启动子区域发现多个与逆境应答相关的顺式作用元件;数据库查找和蛋白质多序列的比对表明OsMsr13的预测蛋白属于钙调素结合蛋白家族。为了进一步研究OsMsr13基因的功能,通过RT-PCR方法扩增到包含OsMsr13完整ORF的cDNA克隆,构建了含有OsMsr13重组基因的过量表达载体pCAM-JIT-OsMsr13,并经农杆菌介导法将重组基因导入到水稻中。转OsMsr13株系苗期的抗逆性试验表明OsMsr13过量表达能显著地提高水稻的耐寒性,但在抗旱和耐高温方面,转基因植株和野生型9311没有观察到多大差别。; 杨细平赵洋王曼玲朱玉兴夏新界; 关键词：水稻逆境基因芯片基因转化

一种高水平表达基因启动子Ospz4及其应用方法: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种从水稻中克隆出来的高水平表达基因启动子Ospz4及其应用方法。该Ospz4启动子能驱动下游基因在转基因水稻植株的根、茎、叶、花、胚乳和芽及转基因烟草叶脉中表达；经组织化学染色初步分...; 夏新界赵洋; 文献传递

水稻基因启动子Ospz4的克隆与表达分析被引量：4: 2016年; 利用Affymetrix水稻表达芯片分析了超级稻两优培九母本培矮64S(Oryza sativa L.)在经过低温、干旱、高温等逆境条件胁迫处理后,不同组织器官在不同的生长发育时期全基因组的表达差异。筛选到一个在正常条件和逆境条件下均有较高表达水平的基因Os SG4(Gen Bank登录号:AK068991.1),从水稻日本晴基因组中克隆得到其上游启动子区域Ospz4(1 625 bp),将其与GUS报告基因融合构建植物表达载体p CAMBIA1301P4,并用农杆菌介导法转化台北309获得转基因植株。组织化学染色结果表明,Ospz4启动子可驱动GUS报告基因在转基因水稻植株的叶片,根、茎、颖花、胚乳及胚芽鞘中均有表达。在该启动子的基础上,构建了4个不同长度的5'端缺失片段启动子与GUS报告基因融合的植物表达载体,通过注射烟草(Nicotiana benthamiana)进行瞬时表达分析,结果表明,4个片段均可驱动GUS基因的表达,其中最短片段(492 bp)的表达活性最强。本研究表明Ospz4启动子可用于研究与遗传改良生产,具有重要的理论与实践价值,并有助于该启动子的改造。; 杨莉颖王曼玲赵洋贺利雄夏新界; 关键词：水稻启动子

一种高水平表达基因启动子Ospz4及其应用方法: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种从水稻中克隆出来的高水平表达基因启动子Ospz4及其应用方法。该Ospz4启动子能驱动下游基因在转基因水稻植株的根、茎、叶、花、胚乳和芽及转基因烟草叶脉中表达；经组织化学染色初步分...; 夏新界赵洋; 文献传递

水稻基因启动子Ospz1的克隆与表达特性研究: 2011年; 在水稻基因组芯片分析的基础上,克隆到一个在水稻中高水平表达基因OsSG1 5’末端启动子区域1.6-kb的DNA片断,即Ospz1启动子,构建了由Ospz1启动子引导的GUS重组基因,并经农杆菌介导将重组基因导入到水稻中。对转基因水稻植株中GUS活性的定性测定结果表明,Ospz1启动子可驱动GUS报告基因在转基因水稻植株叶片、芽和根中高效表达,而在其它器官中不表达或表达活性极弱,表现出组织特异性。Ospz1启动子可用于农作物生物技术的遗传改良。; 赵洋杨细平王曼玲李落叶夏新界; 关键词：水稻转基因水稻 GUS活性组织特异性

一种培育耐热转基因水稻的方法: 本发明公开了培育耐热转基因水稻的方法。该方法是将OsXZH1的编码基因通过重组植物表达载体导入水稻中，筛选得到耐热性提高的水稻；所述OsXZH1是如下1)或2)的蛋白质：1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；...; 夏新界赵洋; 文献传递

一种培育耐热转基因水稻的方法: 本发明公开了培育耐热转基因水稻的方法。该方法是将OsXZH1的编码基因通过重组植物表达载体导入水稻中，筛选得到耐热性提高的水稻；所述OsXZH1是如下1)或2)的蛋白质：1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；...; 夏新界赵洋; 文献传递

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赵洋