公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

离子液体[EMIM][PF_6]负载纳米SiO_x表面的熔点及结构: 2011年; 制备了离子液体(1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸[EMIM][PF_6])负载量不同的孔纳米氧化硅(SiO_x),并采用差式扫描量热分析(DSC)、X射线衍射(XRD)、激光Raman光谱、傅里叶变换红外(FTIR)光谱分析等手段研究离子液体负载纳米氧化硅后的熔点变化及相行为.研究表明负载于纳米氧化硅表面的离子液体熔点明显下降,且负载于不同表面羟基含量的氧化硅表面熔点下降幅度不同。纯离子液体[EMIM][PF_6]熔点为62℃,在纳米氧化硅表面负载量为35%时熔点为52℃,比负载前下降10℃;负载于另两种不同羟基含量的纳米氧化硅表面后熔点分别下降20和17℃.而同一种纳米氧化硅(比表面积为640 m^2·g^(-1))和负载量小于50%时,熔点下降明显;进一步增大负载量,熔点逐渐趋于本体.XRD和Raman光谱分析显示,离子液体负载于氧化硅表面后基衍射峰或吸收峰相对强度发生明显改变,分析负载前后纳米氧化硅的结构变化,推断离子液体熔点下降的主要原因是离子液体分子与纳米氧化硅表面之间存在强烈的界面相互作用,而表面羟基的密度及比表面积是影响负载后[EMIM][PF_6]离子液体相行为的主要因素.; 刘玉胜付海英唐忠锋黄卫吴国忠; 关键词：纳米SIOX 离子液体熔点相变

同步辐射XANES方法对FeCl_3水溶液的研究: 2011年; 利用X射线近边吸收谱学(X-ray Absorption Near Edge Structure,XANES)方法研究了不同浓度的FeCl3水溶液中Fe3+离子的电子结构和近邻结构.在不同浓度的FeCl3水溶液的XANES谱中,XANES谱的形状随着FeCl3浓度的不同而发生改变.在XANES谱的边前结构中观测到边前锋的分裂,其分裂的能量差约为1.6eV,随着浓度的降低约有0.2eV的高能方向的位移,此边前结构由1s-3d轨道的电子跃迁引起,双峰分裂来源于配位体配位引起的3d轨道分裂.随着FeCl3浓度的改变,XANES谱的主峰也发生变化,此变化来源于溶液中Fe—Cl配位与Fe—O配位的比例变化.另外,利用量子化学计算的方法对于Fe3+与不同数目的H2O和Cl?配位体络合时的构型进行了计算,得到了Fe3+在水溶液中近邻结构的信息,从另一方面解释了FeCl3溶液中Fe3+离子3d轨道分裂能的变化.; 王倩邹杨姜政黄卫张硕魏向军王建强马静远吴国忠黄宇营徐洪杰; 关键词：FECL3 XAFS XANES 配位

CMPO-离子液体体系对Ce^(3+)的萃取被引量：5: 2012年; 本文研究了CMPO[辛基(苯基)-N,N-二异丁基氨甲酰基甲基氧化膦]溶于疏水性离子液体BmimNTf2(1-丁基-3-甲基咪唑双三氟甲磺亚酰胺盐)和BmimPF6(1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐)对硝酸水溶液体系中Ce3+的萃取行为,详细考察了稀释剂、酸度、金属离子浓度、盐析剂、萃取剂浓度、温度等对萃取性能的影响。研究结果表明:离子液体BmimNTf2体系中Ce3+的萃取率远高于BmimPF6体系;硝酸浓度、金属离子浓度的增大会导致萃取率下降;温度升高萃取率降低;萃取剂CMPO浓度升高萃取率增大;而盐析剂(C=0.001~1 mol.L-1时)对Ce3+的萃取几乎没有影响。萃取机理的推测表明萃取反应形成三配位的配合物,其结构为Ce3+.3CMPO,萃取平衡常数为lgK=6.49,反应焓变为-47.29 kJ.mol-1。; 黄磊黄卫付海英吴国忠郭治军吴王锁; 关键词：CMPO 离子液体萃取

钍基熔盐堆核能系统中熔盐的蒸馏纯化与分离被引量：7: 2017年; 氟盐具有化学与辐射稳定性高、热容量大、传热性能好、运行温度高和蒸汽压低等优点,被用作熔盐堆的燃料载体和冷却剂。随着熔盐堆技术的发展,开发熔盐的净化、回收工艺非常必要。熔盐减压蒸馏技术基于物质挥发性差异进行组分分离,由于过程操作简单、不引入新的物质等特点,在燃料处理过程中有广泛应用。利用减压蒸馏技术对钍基熔盐堆核能系统的载体盐回收、电解产物纯化、模拟燃料球去除浸渗熔盐等方面进行了研究。研究结果表明,含CsF、SrF_2、LaF_3和ThF_4的FLiNaK盐经减压蒸馏处理,可从FLiNaK中除去SrF_2和LaF_3,去污因子分别为4.4×10~3和1.9×10~3,Th的去污因子为94;通过蒸馏可去除电解产物表面夹带的氟盐,纯化电解产物;燃料球中浸渗熔盐在1 085℃下处理37h可去除石墨球中94%的浸渗熔盐。; 耿俊霞窦强王子豪杨洋黄卫付海英李文新吴国忠李晴暖; 关键词：减压蒸馏燃料球

全选清除导出

共1页<1>

黄卫