您的位置： 专家智库 > >

周晓明

作品数：1 被引量：4H指数：1
供职机构：华东理工大学生物工程学院生物反应器工程国家重点实验室更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇糖苷酶
  • 1篇葡萄糖苷酶
  • 1篇曲霉
  • 1篇酶基因
  • 1篇黑曲霉
  • 1篇杆菌
  • 1篇Β-葡萄糖苷...
  • 1篇Β-葡萄糖苷...
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 1篇华东理工大学

作者

  • 1篇宫衡
  • 1篇莫隽颖
  • 1篇付水林
  • 1篇周晓明
  • 1篇陶冶

传媒

  • 1篇化学与生物工...

年份

  • 1篇2010
共 1 条 记 录，以下是 1-1
全选 清除 导出
排序方式：
黑曲霉β-葡萄糖苷酶基因在大肠杆菌中的克隆与表达被引量：4
2010年
根据GenBank报道的黑曲霉β-葡萄糖苷酶基因序列设计两对特异性引物,分别以黑曲霉H7总RNA及基因组DNA为模板,扩增出β-葡萄糖苷酶基因bgl全长及活性中心所在的外显子5序列E5,分别将其连接到pMD18-T载体并转化到大肠杆菌DH5α测序。结果表明,bgl序列全长2583 bp,与β-葡萄糖苷酶基因(XM001398779.1)核苷酸序列同源性为99%,氨基酸序列同源性为99%,E5与bgl外显子5区域同源性为100%。进一步构建表达质粒pET32a(+)-bgl、pET32a(+)-E5、pET28a(+)-E5,转化大肠杆菌BL21(DE3)诱导表达,并进行SDS-PAGE电泳分析。
周晓明莫隽颖陶冶付水林宫衡
关键词：黑曲霉Β-葡萄糖苷酶蛋白表达
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0