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孙恒吉

作品数：4 被引量：6H指数：2
供职机构：上海大学生命科学学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金上海市浦江人才计划项目更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 3篇生物学

主题

  • 3篇拟南芥
  • 2篇GFP
  • 1篇单碱基突变
  • 1篇雄性不育
  • 1篇亚细胞
  • 1篇引物
  • 1篇受体蛋白激酶
  • 1篇突变体
  • 1篇图位克隆
  • 1篇细胞
  • 1篇克隆
  • 1篇类受体蛋白激...
  • 1篇基因
  • 1篇碱基
  • 1篇碱基突变
  • 1篇合成基因
  • 1篇发育相关
  • 1篇表型
  • 1篇表型分析
  • 1篇不育

机构

  • 4篇上海大学

作者

  • 4篇张卫
  • 4篇孙恒吉
  • 3篇周树敏
  • 3篇郑帮
  • 3篇司英语
  • 2篇陈燕
  • 2篇王伟倩
  • 1篇褚艳霞
  • 1篇郑亚洁
  • 1篇郑亚杰
  • 1篇张红莉
  • 1篇陈燕
  • 1篇孙虎林

传媒

  • 1篇上海师范大学...
  • 1篇河南大学学报...
  • 1篇河南师范大学...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
拟南芥HSP70基因启动子表达载体的构建及在烟草BY2细胞中的应用被引量：2
2013年
探讨了拟南芥的HSP70基因在液体悬浮培养的烟草BY2细胞中的表达及应用.用PCR扩增的方法从拟南芥col生态型基因组中扩增获得HSP70基因启动子序列,将其连入p1300表达载体且以GFP为报告基因,将该表达载体采用农杆菌转基因转入液体悬浮培养的烟草BY2细胞中,观察转基因细胞中报告基因GFP的表达情况.结果显示:HSP70:GFP转基因液体悬浮培养的烟草BY2细胞中有GFP的表达.该表达载体可在液体悬浮培养的BY2细胞中正常表达,且可在较短时间内获得大量实验材料,对拟南芥的HSP70基因启动子的进一步研究提供理论依据和丰富的实验材料,且可明显缩短实验周期.
郑帮陈燕褚艳霞孙虎林郑亚洁孙恒吉司英语周树敏张卫
关键词：拟南芥GFP
拟南芥花粉发育相关突变体gpl1的表型分析及遗传定位被引量：1
2015年
以拟南芥(Arabidopsis thaliana)Col生态型种子为材料,经EMS诱变获得一株后代表型分离比异常的突变体gpl1(group less 1,gpl1),进一步观察发现,其果荚短小萎缩,不能产生种子,花粉败育,成熟花粉粒无细胞核.另外,F1代的表型分析显示gpl1突变体的性状是受隐性基因控制,而F2代的遗传分离比分析显示gpl1突变体不遵循经典的遗传分离比定律.对gpl1基因进行图位克隆,并将其定位于2号染色体上T9J22与F12C20两个分子标记之间202kb的区段内.
孙恒吉司英语王伟倩陈琰爽周树敏张卫
关键词：拟南芥图位克隆雄性不育
拟南芥翻译延伸因子EF1A的亚细胞定位研究被引量：3
2015年
探讨了拟南芥的翻译延伸因子EF1A的亚细胞定位.以Col野生型拟南芥的cDNA为模板,通过高保真KOD扩增酶获得2 363bp的拟南芥转录延伸因子EF1A基因片段,将其与GFP融合后共同连入p1300表达载体,利用农杆菌侵染法将p35S∶GFP和p35S∶EF1A∶∶GFP转入野生型拟南芥中,观察转基因植物细胞中GFP的表达情况.结果显示:p35S∶GFP转基因植物中,细胞核中GFP荧光强度显著高于细胞质中荧光强度,但是在p35S∶EF1A∶∶GFP转基因植物中,细胞核中荧光强度与细胞质中荧光强度无显著差异,说明在进行蛋白翻译时细胞质中的EF1A含量显著高于细胞核中,这也为翻译延伸因子EF1A的亚细胞定位提供了实验依据.
陈燕王伟倩张红莉夏群芳孙恒吉李瑞沙郑帮周树敏张卫
关键词：拟南芥GFP
类受体蛋白激酶合成基因ERECTA第27个外显子单碱基突变的快速检测体系及检测方法
本发明涉及一种类受体蛋白激酶合成基因ERECTA第27个外显子单碱基突变的快速检测体系及检测方法。其主要的特征在于该体系以水为溶剂，体系如为：ddH2O，11.7μl；10xBuffer，1.5μl；dNTP，0.2μl...
张卫司英语郑亚杰郑帮孙恒吉陈燕
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