张云
- 作品数:8 被引量:40H指数:4
- 供职机构:北京化工大学更多>>
- 发文基金:质检公益性行业科研专项项目国家质检总局科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:理学化学工程经济管理一般工业技术更多>>
- 非离子型表面活性剂的超临界流体色谱-离子淌度质谱全二维分离分析研究
- <正>合成表面活性剂是全球用量最大的化学品之一,特别是烷基酚聚氧乙烯醚和脂肪醇聚氧乙烯醚作为典型的非离子表面活性剂,被广泛应用于个人护理、纺织、塑料、制药等行业。上述表面活性剂由于难以生物降解等原因,成为环境污染的来源,...
- 马强张云白桦杜振霞
- 关键词:超临界流体色谱非离子型表面活性剂
- 文献传递
- 超高效超临界色谱分析聚合物制品中的7种添加剂被引量:17
- 2014年
- 采用超高效超临界色谱(UPSFC)-二极管阵列检测器(PDA)建立了快速分析高分子材料中7种常用聚合物添加剂的方法。在检测波长为220nm条件下,通过考察样品的稀释溶剂、流动相添加剂、柱温、背膻、杞流速对分离的影响,最终确定7种添加剂分离的最优化条件:采用正已烷/异丙醇(1/1,v/v)为稀释溶剂,流动相添加剂为甲醇/乙腈(1/1,v/v),流速2mL/min,柱温50℃,背压12.41~13.79MPa条件下,7种聚合物添加剂能够在5rain之内达到完全基线分离。利用微波辅助萃取方法对实际样品中的添加剂进行提取,经UPSFC—PDA分析,7种添加剂的回收率为69.9%~118.9%,相对标准偏差(RSD,n=9)低于10%。该方法简便、快速,选择性强,能够准确快速地分析聚合物制品中的添加剂。
- 张云杜振霞于文莲
- 关键词:二极管阵列检测器添加剂
- 3C-SiC材料p型掺杂的第一性原理研究被引量:8
- 2010年
- 采用基于第一性原理的密度泛函理论平面波超软赝势法,研究了SiC材料p型掺杂的晶体结构和电子结构性质,得到了优化后体系的结构参数,掺杂形成能,能带结构和电子态密度,计算得到掺杂B,Al,Ga在不同浓度下的禁带宽度.结果表明:随着掺杂B原子浓度的增大,禁带宽度随之减小;而随着掺杂Al,Ga原子浓度的增大,禁带宽度随之增大;在相同浓度下,掺杂Ga的禁带宽度大于掺杂Al,掺Al禁带宽度大于掺B.
- 张云邵晓红王治强
- 关键词:SIC电子结构掺杂
- 超高效液相色谱与飞行时间质谱联用技术在喹烯酮合成工艺评价中的应用
- 喹烯酮作为新的药物饲料添加剂,通过抑制细菌DNA的合成,抑制消化道内病原微生物的生长繁殖,防止或减少兽禽类疾病的发生,从而提高饲料的转化率,加速动物生长[1,2]。由于喹烯酮对动物机体无'三致'作用,药物残留接近于零等特...
- 张云杜振霞
- 关键词:飞行时间质谱喹烯酮
- 文献传递
- SiC材料P型掺杂的第一性原理研究
- 宽禁带导体材料SiC拥有许多优越的物理特性,这使得它在高温,高频,大功率,以及极端化学环境下具有广泛应用。目前,对于SiC材料的电子结构,缺陷态,表面、界面态等方面已有了不少理论和实验研究。其中,对于N型掺杂前人研究较多...
- 张云
- 关键词:SIC材料P型掺杂第一性原理VASP铁磁性
- 文献传递
- 基于聚合物添加剂谱库的缓冲盐中塑料药品包装材料难挥发可溶出物的快速分析方法研究被引量:5
- 2017年
- 采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS),结合基于UNIFI软件建立的174种聚合物添加剂的谱库,实现了塑料药品包装材料中难挥发可溶出物(Extractables)的快速筛查和准确定量。样品经氯仿萃取后,以甲醇和0.1%甲酸水溶液为流动相在CORTECS C18(2.1 mm×100 mm,1.6μm)色谱柱上进行分离,在质谱电喷雾正离子模式下,UPLC-QTOF-MS进行筛查和定量分析。结果表明,浸泡60 d缓冲盐(25℃)中检出4种物质,利用谱库筛查确定其中1种物质是邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP),采用外标法定量,测得其溶出量为1.98μg/L;其余3种物质可通过精确质量数、MSE谱图等进行推断定性,利用结构与质量数相近的邻苯二甲酸二环己酯(DCHP)为内标进行定量,3种提取物的总含量为10.80μg/L。利用DIDP进行回收率实验,5,10,20μg/L 3个加标水平的回收率为90.1%~97.1%,相对标准偏差(RSD,n=6)不大于3.7%。该方法快速、准确、灵敏,适用于药品包装材料的安全性考察。
- 邢雪彬张云孙姝琪杜振霞秦孙星董彦
- 关键词:药品包装材料
- 超高效液相色谱-串联四极杆质谱法检测小型家电外壳中的六溴环十二烷被引量:8
- 2012年
- 建立了加热回流萃取-超高效液相色谱-串联四极杆质谱检测小型家用电器中六溴环十二烷(Hexabromocyclododecane,HBCD)的方法。实验优化了电子电器类产品的前处理方法,以甲苯-甲醇(10∶1,V/V)为萃取剂,加热回流4h。萃取出的溶液经N2吹干,初始流动相复溶,涡旋、离心、过膜,经ACQUITYTMUPLC BEH C18色谱柱分离;以甲醇-乙腈(4∶1,V/V)-10mmol/L醋酸铵为流动相,质谱的多反应监测模式(MRM)进行检测,HBCD的3种同分异构体在3min内完全分开。该物质的检出限为0.014mg/L;定量限为0.068mg/L;标准曲线的线性范围为1.6~32.4mg/L,线性相关系数大于0.996,萃取回收率为68.0%~75.2%。通过外标法定量,并将本方法应用于实际样品(电视机外壳、电子相框、电磁炉外壳等)的检测。
- 郭巧珍杜振霞张云卢晓宇王金花于文莲
- 关键词:六溴环十二烷
- 基于色谱质谱技术的食药塑料包装材料中添加剂的分析及其迁移行为的研究
- 塑料由于具有重量轻、易加工成型、使用方便、成本低等优点而被广泛应用于食品药品包装领域。塑料包装材料的品质直接关系到食品药品的安全,进而影响人们的健康和生命安全,因此,在执行食品药品安全监管工作的同时,对于其塑料包装材料的...
- 张云
- 关键词:塑料包装材料添加剂安全性评估
- 文献传递