朱慧芳
- 作品数：8 被引量：73H指数：7
- 供职机构：河南中医学院第三附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省高校杰出科研人才创新工程基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 干细胞、微环境与活血化瘀被引量：19
- 2016年
- 背景:干细胞、微环境与活血化瘀之间存在一定的相关性。目的:通过阐述干细胞、微环境与活血化瘀之间的联系,系统综述3者的相互影响,提出活血化瘀的"肾属性"观点。方法:以"bone mesenchymal stem cells,transformation,differentiation,blood-activation and stasis-resolved method,microenvironment"或"干细胞,微环境,活血化瘀"为主题检索词,检索中国期刊全文数据库、PubM ed、万方数据库中2009至2015年关于活血化瘀法促进干细胞增殖分化及与微环境相关的文章,选择其中的32篇进行综述。结果与结论:干细胞归巢到损伤组织将发生"环境依赖性分化",这种在受损区域形成的特殊环境对骨髓干细胞的分化和增殖起关键作用,在局部微环境诱导下骨髓干细胞分化成心肌细胞、血管内皮细胞等损伤组织细胞。微环境作为一个综合各指标动态、微观、发展的物质集合,在干细胞的生存、繁殖和分化诸多环节中起着至关重要作用。活血化瘀方药对干细胞"归巢"过程的多个环节、多个靶点均有调节作用,课题从理论层面探讨干细胞、微环境与活血化瘀相关性,并结合前期实验和临床研究所感,在活血化瘀法"祛瘀血"层面和"生新"层面理论研究基础上,进一步提取了活血化瘀的"肾属性"观点,指出干细胞具有肾中所藏精气的特质,是活血化瘀法生新执行的主体,是活血化瘀"肾属性"的物质基础,对完整揭示活血化瘀理论的科学内涵有一定价值。
- 张金生张宝霞朱慧芳张阳阳
- 关键词：干细胞细胞分化骨髓干细胞微环境活血化瘀国家自然科学基金
- 三七总皂苷、红景天苷、黄芪有效组分对心肌梗死大鼠模型骨髓间充质干细胞动员作用研究被引量：14
- 2016年
- 目的:探讨三七总皂苷、红景天苷、黄芪有效组分对心肌梗死大鼠模型骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)动员作用。方法:选取SPF级SD大鼠,参考Olivette方法建立急性心肌梗死模型,造模成功大鼠随机分为活血组、益气组、益气活血组、模型组和正常组,各组再随机按1,3,7,14,28 d时间点再进行分组。活血组8 mg·kg-1血塞通软胶囊、益气组5 mg·kg-1黄芪颗粒、益气活血组7 mg·kg-1诺迪康胶囊,模型组予生理盐水ig,正常组不给药,正常组和模型组以等量生理盐水ig,1次/d,共28 d。流式细胞仪检测不同时间点血液和骨髓中CD54,CD106,CD105,CD117阳性细胞百分数,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测不同时间点血液和骨髓中干细胞因子(SCF)变化。结果:模型组外周血和骨髓中CD105,CD117,SCF从1 d开始升高,14 d到高峰,其后外周血和骨髓中CD105,CD117,SCF含量降低;活血组、益气活血组、益气组外周血和骨髓中CD105,CD117,SCF含量上升优于模型组(P<0.05)。活血组CD105,CD117,SCF上升优于益气活血组、益气组。模型组外周血和骨髓中CD54,CD106在1 d到高峰,其后逐渐降低,活血组外周血中的CD54,CD106降低明显较模型组相比(P<0.05)。益气组与模型组相比变化不明显,但活血化瘀方药降低CD54,CD106最明显。结论:三七总皂苷、红景天疳、黄芪有效组分均有动员骨髓间充质干细胞作用,但活血化瘀方药动员效果明显。
- 张宝霞张金生张阳阳朱慧芳
- 关键词：三七总皂苷红景天苷
- 活血化瘀方药血塞通胶囊调控CD117^+造血干细胞“生新血”的实验研究被引量：9
- 2014年
- 目的:探讨活血化瘀方药血塞通胶囊调控造血干细胞(hemopoietic stem cell,HSC)"生新血"的机制。方法:参照改良Zea-Longa法建立大鼠大脑中动脉脑缺血再灌注损伤模型(middle cerebral artery occlusion,MCAO)。随机分为正常组、模型组、血塞通高、中、低剂量组;各组再随机按1,3,7,14,28 d时间点分为亚组。血塞通胶囊配置成20,40,60 g·L-1灌胃。正常组和模型组生理盐水灌胃,每天1次,直到实验结束。ELISA法检测不同时间点血液和骨髓中干细胞因子(stem cell factor,SCF)表达情况;流式细胞仪检测外周血和骨髓中CD117的变化。结果:模型组外周血和骨髓中CD117+HSC和SCF从1 d开始升高,14 d到高峰,其后逐渐降低。血塞通高、中剂量组外周血和骨髓中CD117+HSC和SCF在同一时间点上升的趋势明显优于模型组(P<0.05)。结论:活血化瘀生新层面之"生新血"是通过调控CD117+HSC数量变化实现生新血目的。
- 张宝霞张金生杜梅梅张阳阳朱慧芳
- 关键词：活血化瘀血塞通胶囊造血干细胞脑梗死
- 不同治法中药干预心肌梗死边缘区归巢骨髓间充质干细胞的增殖与分化被引量：7
- 2015年
- 背景:明确各种干细胞向心肌细胞分化过程中的表达变化,确定分化后的干细胞在心功能活动中发挥生理作用,并通过某些特定的条件刺激干细胞的增殖潜能,使其直接分化成功能性心肌细胞,补充缺失的心肌细胞,有效地抑制心脏肌成纤维细胞过度增殖,是心血管疾病再生治疗的新方法和思路。目的:探讨三七总皂苷、红景天苷、黄芪有效组分对心肌梗死大鼠内源性CD105阳性骨髓间充质干细胞归巢及增殖分化的影响。方法:急性心肌梗死模型大鼠随机分为活血组、益气组、益气活血组、模型组,各组再按1,3,7,14,28 d时间点分为亚组,以未造模的正常大鼠为正常组。根据体表面积剂量换算法计算给药量,活血组给予80 g/L血塞通软胶囊(主要成分为三七总皂苷)、益气组给予0.5 g/m L黄芪颗粒、益气活血组给予70 g/L诺迪康胶囊(主要成分为红景天苷)灌胃,大鼠按每100 g体质量灌胃1 m L药液,正常组和模型组以等量生理盐水灌胃,1次/d,共28 d。免疫组化法检测不同时间点梗死边缘区CD105、CD117、Vimentin(波形蛋白)、c Tn T(心肌肌钙蛋白T)、GATA-4(锌指转录因子4)、Ki-67阳性细胞数。结果与结论:1模型组CD105、CD117、c Tn T、GATA-4、Ki-67表达高于正常组,且CD105、CD117、c Tn T、GATA-4、Ki-67表达在1-7 d有增多趋势,7 d达到高峰,其后降低;活血组、益气活血组、益气组各时间点CD105、CD117、c Tn T、GATA-4、Ki-67阳性细胞数比模型组增多明显(P<0.05),但活血组增多趋势优于益气活血组、益气组;各组Ki-67与CD105、CD117、c Tn T、GATA-4染色结果不完全平行,但增长趋势大致一致。2模型组Vimentin表达高于正常组,Vimentin在1-3 d有增多趋势,3 d达到高峰,其后降低;活血组、益气活血组、益气组各时间点Vimentin阳性细胞数比模型组减少(P<0.05);活血组Vimentin阳性细胞数少于益气活血组、益气组(P<0.05);活血化瘀方药对Vimentin
- 张金生张宝霞张阳阳朱慧芳
- 关键词：干细胞骨髓干细胞骨髓间充质干细胞心肌梗死
- 体外心肌微环境下益气活血化瘀方药诱导骨髓间充质干细胞向心肌样细胞分化的研究被引量：6
- 2016年
- 目的探讨体外心肌微环境下不同治法方药诱导骨髓间充质干细胞(BMSC)向心肌样细胞分化的差异性。方法 40只成年SD大鼠随机分为活血化瘀组、益气活血组、益气组、空白组,给相应药物后制备含药血清;另再从60只正常SD大鼠提取、培养及分离纯化BMSC;同时提取、培养SD新生鼠心肌细胞,建立体外模拟大鼠心肌微环境模型。用MTT法选择各给药组的最佳倍比浓度;流式细胞仪检测BMSC中CD105阳性细胞(CD105+-BMSC)分裂增殖情况;免疫细胞化学法检测心肌肌钙蛋白T(CTNT)、心肌细胞转录因子4(GATA-4)分化情况;免疫荧光技术检测心肌特异性肌球蛋白重链(MHC)表达。结果各用药组CD105+-BMSC的群体倍增时间为24 h,活血化瘀组的细胞数于第2天开始明显高于其他用药组和对照组且呈持续状态。活血化瘀组除第1天外各时间点的增殖指数均为最高值,分裂代次明显多于其他组。第2、3、4、5天,活血化瘀组、益气活血组、益气组的MHC、CTNT和GATA-4表达量比空白组明显增加(P<0.05);活血化瘀组明显优于益气活血组、益气组(P<0.05);益气组与益气活血组差别无统计学意义(P>0.05)。结论在体外模拟心肌微环境的条件下,活血化瘀法与益气活血法、益气法均有促进CD105+-BMSC分裂并向心肌样细胞分化的作用,其中活血化瘀法效果最为明显。
- 张金生张宝霞杜梅梅朱慧芳张阳阳
- 关键词：微环境骨髓间充质干细胞分化
- 三七总皂苷对归巢到脑梗死边缘区CD105^+骨髓间充质干细胞增殖分化的实验研究被引量：14
- 2014年
- 目的探讨三七总皂苷对归巢到梗死边缘区CD105+骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖分化的影响。方法参照改良Zea-Longa法建立大鼠大脑中动脉脑缺血再灌注损伤模型(MCAO)。造模成功大鼠随机分为模型组、三七总皂苷高、中、低剂量组。各组再随机按1、3、7、14、28 d时间点分为亚组。三七总皂苷各组分别以浓度20、40、60 g/L血塞通灌胃,每天10 m L/kg。正常组和模型组以等量生理盐水灌胃,1次/d,共28 d。免疫组化法检测不同时间点归巢BMSCs在梗死边沿区CD105+-BMSC、微管相关蛋白-2(MAP-2)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、IIIβ-Tubulin型微管蛋白的增殖分化情况。结果模型组、三七总皂苷各剂量组各时间点梗死周边CD105+-BMSC、MAP-2、GFAP、IIIβ-Tubulin阳性细胞数比正常组明显增多(P<0.05)。模型组、三七总皂苷各剂量组CD105+-BMSC、MAP-2、GFAP、IIIβ-Tubulin阳性细胞数从第1天开始升高,第7天到高峰,其后逐渐降低。但三七总皂苷中、高剂量组各时间点CD105+-BMSC、MAP-2、GFAP、IIIβ-Tubulin阳性细胞数比模型组增多(P<0.05)。结论三七总皂苷可以通过促进归巢到梗死边沿区BMSCs增殖分化再生而修复损伤脑组织。
- 张金生张宝霞朱慧芳杜梅梅张阳阳
- 关键词：三七总皂苷脑梗死
- 三七总皂苷对脑缺血再灌注损伤模型骨髓间充质干细胞动员作用的实验研究被引量：10
- 2014年
- 目的探讨三七总皂苷对脑梗死后骨髓间充质干细胞动员的作用。方法参照改良ZeaLonga法建立大鼠大脑中动脉脑缺血再灌注损伤模型(MCAO)。造模成功大鼠随机分为模型组、三七总皂苷高、中、低剂量组。实验各组再随机按1、7、14、28 d时间点分为亚组。三七总皂苷高、中、低剂量组分别以60、40、20g/L浓度的血塞通胶囊粉末灌胃,每天10 mL/kg,正常组和模型组以等体积生理盐水灌胃,1次/d,共28 d。流式细胞仪检测不同时间点血液和骨髓中CD54、CD106、CD105、CD117阳性细胞百分数,ELISA法检测不同时间点血液和骨髓中干细胞因子(SCF)表达情况。结果三七总皂苷高、中剂量组和模型组的外周血和骨髓中SCF、CD117、CD105阳性细胞百分数从第1天开始升高,14 d到高峰,其后逐渐降低,但三七总皂苷高、中剂量组上升趋势优于模型组(P<0.05);模型组、三七总皂苷低、中、高剂量组外周血和骨髓中CD54、CD106在第1天到高峰,其后逐渐降低。三七总皂苷中、高剂量组与模型组相比各时间点表达均降低,其中三七总皂苷高剂量组降低明显(P<0.05)。结论三七总皂苷通过促进SCF和降低CD54、CD106表达,促进骨髓间充质干细胞从骨髓动员到外周血中,提高归巢干细胞数量。
- 张宝霞张金生杜梅梅汪萍朱慧芳张阳阳
- 关键词：三七总皂苷骨髓间充质干细胞脑梗死干细胞动员
- 机体衰老、干细胞衰老与补肾化瘀生新被引量：11
- 2015年
- 生物体的衰老实际上是干细胞的衰老,所有衰老现象都反映出机体干细胞衰老的水平。课题组借助于干细胞衰老理论,在中医理论指导下,以衰老临床证候调查为依据,提出"肾虚血瘀,生新不足"致衰新理论,创立了"补肾化瘀生新法"作为防衰、抗衰的综合性治疗方法,从理论层面探讨机体衰老、干细胞衰老与补肾化瘀生新的内在相关性,旨在丰富中医药对衰老的认识、探求通过中医药延缓干细胞衰老来延缓机体衰老的方法。
- 张金生张宝霞朱慧芳张阳阳
- 关键词：衰老干细胞
