毕建敏
- 作品数：9 被引量：50H指数：4
- 供职机构：中国农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 禽波氏杆菌外膜蛋白的提取及其免疫原性的检测被引量：23
- 2007年
- 为研究禽波氏杆菌OMP的免疫原性,试验采用超声波破碎、TritonX-100处理技术提取了禽波氏杆菌OMP,采用Bradford方法测定禽波氏杆菌OMP含量,进行了SDS-PAGE检测,然后制备油乳剂OMP免疫抗原,对1日龄雏鸡分别以0.3mL(OMP90μg)、0.5mL(OMP150μg)、0.8mL(OMP240μg)的剂量颈部皮下接种。结果:禽波氏杆菌OMP含量为300μg/mL;禽波氏杆菌OMP最佳免疫剂量为0.5mL/只;通过免疫抗体与攻毒保护相关性测试,抗体效价在1:28以上能抵抗致死量禽波氏杆菌的攻击。据间接ELISA法检测的抗体水平可知,抗体的持续时间足以保护雏鸡避过易感日龄,试验发现OMP具有良好的免疫原性。本试验结果将为禽波氏杆菌OMP单克隆抗体的制备、快速诊断试剂盒的研制、亚单位疫苗的开发奠定良好的基础。
- 胡晓娜朱瑞良刘红珍毕建敏王伟李新苍
- 关键词：禽波氏杆菌外膜蛋白ELISA免疫原性
- ESR和MDA两种方法检测BALB/c小鼠肺组织自由基的比较
- 2009年
- 栾智华乔健何桂梅邓光存毕建敏田勇吕娜娜张淼洁
- 关键词：自由基学说BALB/C小鼠肺组织MDAESR
- BALB/c小鼠肺组织中氧化及抗氧化系统的动态研究被引量：3
- 2009年
- 为探讨BALB/c小鼠正常生理状况下肺组织中的氧化及抗氧化系统的动态变化规律,采用分光光度计法分别测定了肺组织中的黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XOD)活性、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)活性变化。结果表明,在第3、6、7、12天BALB/c小鼠肺组织的XOD活性、MDA含量、SOD活性均无显著差异(P>0.05)。说明生理状态下,BALB/c小鼠肺组织中自由基的产生与清除的酶系统之间维持动态平衡。
- 栾智华乔健何桂梅邓光存毕建敏孔富丽李雪竹徐强
- 关键词：BALB/C小鼠丙二醛黄嘌呤氧化酶超氧化物歧化酶
- Balb/c小鼠肺组织一氧化氮及一氧化氮合酶的动态变化
- 2009年
- 为探讨Balb/c小鼠正常生理状况下肺组织中一氧化氮自由基含量以及一氧化氮合酶活性的动态变化,采用电子自旋共振法直接测定了一氧化氮自由基含量,采用分光光度计法测定了一氧化氮合酶的活性。结果表明:在第3,6,7,12天Balb/c小鼠肺组织的一氧化氮自由基含量、一氧化氮合酶活性均无显著性差异(P>0.05)。说明生理状态下,Balb/c小鼠肺组织一氧化氮自由基的产生维持动态平衡。
- 栾智华乔健何桂梅邓光存毕建敏徐强李雪竹孔富丽
- 关键词：BALB/C小鼠一氧化氮一氧化氮合酶
- 禽波氏杆菌分离株的16S rRNA基因序列分析被引量：10
- 2008年
- 采用PCR方法对本实验室分离保存的10株禽波氏杆菌、3株兔支气管败血波氏杆菌及1株猪支气管败血波氏杆菌菌株,扩增其16SrRNA基因的5′端片段(783bp),并测定所得片段的DNA序列。用DNAStar分析软件将所获得的序列与GenBank中的禽波氏杆菌序列进行比较,由此构建禽波氏杆菌菌株的系统发育树。结果显示,10株禽波氏杆菌核苷酸序列与GenBank中收录的AF177666株禽波氏杆菌核苷酸序列的同源性为82.0%～82.5%,与兔支气管败血波氏杆菌和猪支气管败血波氏杆菌核苷酸序列的同源性均为99.2%～99.9%,其中P9(山鸡波氏杆菌)、P11(兔支气管败血波氏杆菌)与P14(猪支气管败血波氏杆菌)分别发生1个核苷酸的缺失。本试验结果表明,16SrRNA序列分析是鉴定禽波氏杆菌的一种快速而准确的方法。
- 刘红芹朱瑞良胡晓娜王伟李新苍毕建敏刘红珍
- 关键词：禽波氏杆菌RRNA核苷酸序列
- 羊驼内脏的系统解剖学特征被引量：2
- 2005年
- 羊驼内脏的系统解剖学构造类似于反刍动物牛、羊等,但有其自身独特的解剖学特征。如只有3个胃,分别命名为胃室-1(C-1)、胃室-2(C-2)和胃室-3(C-3);大肠升结肠有5.5圈向心回(包括初袢)和4.5圈离心回;鼻孔不象骆驼那样,能够完全的关闭鼻孔来阻挡沙尘;雄性生殖器官中的副性腺无精囊腺;子宫属双角子宫,与母驴子宫相近,但子宫体与子宫角相对较小等。由于这些独特的特征,使得羊驼与真正反刍动物在解剖学及生理学上存在着重大的差异。文章介绍了羊驼内脏消化系统、呼吸系统、泌尿系统和生殖系统的解剖学特征。
- 黄兴禄赫晓燕毕建敏董常生
- 关键词：羊驼内脏解剖学
- 鹅细小病毒荧光定量PCR检测方法的建立与应用及其VP3基因序列分析
- 鹅细小病毒/(Goose parvovirus, GPV/)是小鹅瘟的病原,可引起4～20日龄雏鹅的急性或亚急性败血性感染,也能感染雏番鸭。其传播速度快,发病率、死亡率都很高,给养鹅业带来重大的经济损失。所以本试验旨在建...
- 毕建敏
- 关键词：雏鹅VP3基因
- 文献传递
- 荧光定量PCR检测雏鹅人工感染鹅细小病毒后病毒在体内分布规律被引量：7
- 2008年
- 2005年从山东某鹅场16日龄商品代病死鹅中分离到1株鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV),命名为SD2005株。用建立的荧光定量PCR(FQ-PCR)检测鹅细小病毒的方法,检测SD2005株人工感染3日龄雏鹅(GPV抗体阴性)后各器官不同时间段的病毒含量,结果表明:在攻毒8h后能从消化系统及血液、心脏和肝脏中检测到病毒DNA;病毒DNA的含量在48h后达到最高峰,并一直维持到168h。随后各待检脏器中病毒DNA含量持续降低,但在720h后仍能从粪便、肝脏和脾中检测到少量的病毒DNA。本试验为阐明GPV的致病机理及防控提供了重要的试验数据和理论依据。
- 毕建敏田夫林李延鹏朱瑞良
- 关键词：鹅细小病毒荧光定量PCR
