王成业
- 作品数：7 被引量：61H指数：6
- 供职机构：安徽中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于大鼠肝硬化腹水模型的当归芍药散活血利水作用研究
- 目的： 研究当归芍药散对“血不利则为水”之经典病症——肝硬化腹水的药理作用及作用机制。以大鼠肝硬化腹水模型为研究对象，分别从水代谢、肝肾功能、肝纤维化指标、肝脏病理形态及电解质代谢角度来评价当归芍药散全方及其拆方对肝硬化...
- 王成业
- 关键词：当归芍药散肝硬化腹水活血利水精氨酸加压素
- 文献传递
- 多指标综合评分法优选当归芍药散提取工艺被引量：6
- 2012年
- 目的:优选当归芍药散的提取工艺。方法:以芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、23-乙酰泽泻醇B为评定指标,用多指标综合评分法进行数据处理,选取提取时间、提取次数、乙醇体积分数及乙醇用量为考察因素,采用正交试验优化提取条件。结果:最佳提取工艺为加8倍量75%乙醇回流提取2次,每次1.5 h。结论:该提取工艺稳定、合理,有效成分提取率高。
- 周瑜陶春蕾许钒宋欣王成业
- 关键词：当归芍药散芍药内酯苷芍药苷23-乙酰泽泻醇B综合评分法
- 当归芍药散对肝硬化腹水大鼠的干预作用研究被引量：16
- 2013年
- 目的:研究当归芍药散对肝硬化腹水大鼠的干预作用,并从精氨酸加压素(AVP)途径探讨其对肝硬化腹水的影响。方法:雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、当归芍药散低、中、高剂量组(0.43,0.86,1.72 g.mL-1)。采用苯巴比妥联合CCl4法建立肝硬化腹水大鼠模型。收集24 h尿液,观察各组尿排泄情况;滤纸吸收法测定腹腔积液量;全自动生化仪检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST);全自动血液凝固分析仪检测血浆凝血酶原时间(PT);酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血浆AVP浓度。肝脏组织HE染色,观察组织形态变化。结果:当归芍药散给药组与模型组比较肝功能明显改善:血清ALT,AST水平显著降低,血浆PT明显缩短;肝脏病理组织形态均有不同程度改善;腹腔积液量均明显减少;24 h尿量显著增多;血浆AVP浓度显著降低。结论:当归芍药散可明显改善肝硬化腹水大鼠肝功能,减少腹水生成及延缓肝脏病理改变进程,其作用机制可能与精氨酸加压素有关。
- 王成业许钒王满媛宣自华胡虒尧周瑜卢佳
- 关键词：当归芍药散肝硬化腹水精氨酸加压素
- 基于水通道蛋白研究当归芍药散对肝硬化腹水大鼠的干预作用被引量：20
- 2015年
- 目的：研究当归芍药散对肝硬化腹水大鼠肾脏中水通道蛋白2（AQP2）表达的影响,进而探讨其利水作用的机制。方法：健康雄性SD大鼠,随机分为6组：正常组、模型组、甘利欣组（GLX）、当归芍药散低、中、高剂量组。适应性饲养1周后,除正常组外,其余大鼠给予35%苯巴比妥溶液作为饮用水,1周后恢复正常饮水,并按以下浓度CCl4ip造模：第2-3周12%CCl4油溶液,第4-5周为14%CCl4油溶液,第6-14周为16%CCl4溶液,每周2次,给药体积为10 m L·kg^-1,正常组给予等体积的生理盐水。治疗组自造模同时分别ig给予当归芍药散低、中、高剂量（相当于生药4.3,8.6,17.2 g·kg^-1）的药液,给药体积按10 m L·kg^-1,阳性药组给予甘利欣药液（相当于甘草酸二铵0.052 5 g·kg^-1）,每天1次,正常组ig给予等体积蒸馏水,连续13周。采用代谢笼收集大鼠24 h尿液,测定24 h尿量;滤纸吸收法测定大鼠腹腔积液量。免疫组化法测定各组大鼠肾脏血管加压素2型受体（V2R）及AQP2表达,Western blot法检测各组大鼠肾组织V2R及AQP2蛋白表达。结果：与正常组相比,模型组大鼠24 h尿量明显减少（P〈0.05）,腹腔积液量显著升高（P〈0.01）;大鼠肾脏V2R表达显著上升（P〈0.01）,肾脏组织AQP2表达量明显增多（P〈0.05）。与模型组相比,甘利欣组大鼠24 h尿量显著增加（P〈0.01）,当归芍药散各剂量组大鼠24 h尿量明显增多（P〈0.05）,且呈现一定的剂量依赖性;各给药组大鼠腹腔积液量均有不同程度降低,其中当归芍药散高剂量组降低显著（P〈0.05）。各给药组肾脏V2R表达较模型组均明显降低,具有统计学意义;肾脏组织AQP2表达水平较模型组呈现不同程度的下降,尤以当归芍药散高剂量组差异最为显著（P〈0.01）。结论：当归芍药散能上调肝硬化腹水大鼠肾脏AQP2的表达,这可能是其发挥利水作用的机制之一。
- 潘永福许钒王成业宣自华岳晓莉王运来姚瑶
- 关键词：当归芍药散肝硬化腹水水通道蛋白2
- 苯巴比妥联合CCl_4法建立肝硬化腹水大鼠模型被引量：7
- 2015年
- 目的采用苯巴比妥联合四氯化碳构建稳定的肝硬化腹水大鼠模型,为抗肝硬化腹水药物的研究提供有效可靠的动物模型。方法采用苯巴比妥联合CCl4法复制肝硬化腹水大鼠模型。35%苯巴比妥溶液诱导1周,激活肝脏肝药酶P450活性,第二周开始,按梯度腹腔注射CCl4油溶液,每周2次至第14周。实验进行至中后期,收集大鼠24 h尿液,测量尿量;检查腹腔积液量;肝组织HE染色观察肝脏病理进程。结果大鼠经苯巴比妥溶液诱导1周后,连续腹腔注射CCl4油溶液13周,可复制稳定的肝硬化腹水模型。结论该法可建立稳定、可靠的肝硬化腹水模型,比传统模型降低了死亡率,且造模时间缩短。
- 方庆王成业姚瑶王满媛许钒
- 关键词：肝硬化腹水四氯化碳苯巴比妥动物模型
- 当归芍药散对肝硬化腹水大鼠血管紧张素Ⅱ、内皮素-1的影响被引量：18
- 2015年
- 目的观察当归芍药散对肝硬化腹水大鼠血浆血管紧张素Ⅱ(angiotensin-Ⅱ,AngⅡ)和内皮素-1(endothelin-1,ET-1)水平的影响。方法将雄性SD大鼠随机分为正常组,模型组,甘利欣组,当归芍药散高、中、低剂量组。采用苯巴比妥灌胃联合四氯化碳腹腔注射复制肝硬化腹水模型。采用酶联免疫吸附试验检测血浆AngⅡ、ET-1水平。结果与正常组比较,模型组大鼠凝血酶原时间显著延长(P<0.05),血浆AngⅡ和ET-1水平显著升高(P<0.05)。与模型组比较,甘利欣组和当归芍药散各剂量组凝血酶原时间均显著缩短(P<0.05),血浆AngⅡ和ET-1水平显著降低(P<0.05)。当归芍药散各剂量组及甘利欣组之间凝血酶原时间及血浆AngⅡ、ET-1水平相比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论当归芍药散治疗肝硬化腹水的机制与降低血浆AngⅡ、ET-1水平有关。
- 岳晓莉王成业姚瑶蔡衡潘永福王运来许钒
- 关键词：当归芍药散肝硬化腹水内皮素-1
- 当归芍药散及其拆方对肝硬化腹水大鼠电解质的影响被引量：8
- 2015年
- 目的观察当归芍药散及其拆方对肝硬化腹水大鼠电解质紊乱的纠正作用。方法将雄性SD大鼠随机分为正常组,模型组,甘利欣组,当归芍药散低、中、高剂量组,拆方活血药组和利水药组。采用苯巴比妥联合四氯化碳腹腔注射复制肝硬化腹水大鼠模型,用代谢笼收集大鼠24h尿液,采用冰点法测定大鼠尿渗透压,采用全自动生化分析仪检测大鼠血清及尿K+、Na+、Cl-浓度。结果与模型组比较,当归芍药散各剂量组大鼠尿渗透压显著降低(P<0.05),血清K+、Na+、Cl-水平显著升高(P<0.05),尿K+、Na+水平显著降低(P<0.05);当归芍药散各剂量组与甘利欣组、活血药组、利水药组血清和尿电解质水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论当归芍药散可纠正肝硬化腹水大鼠电解质紊乱,无明显剂量依赖性,全方和拆方的效应无明显差异。
- 姚瑶王成业岳晓莉潘永福王运来许钒
- 关键词：肝硬化腹水电解质紊乱当归芍药散活血利水
