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王琳珊

作品数:8 被引量:31H指数:4
供职机构:河北科技大学生物科学与工程学院更多>>
发文基金:河北省科技支撑计划项目河北省自然科学基金石家庄市科技局“科技支撑计划项目”更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇番茄
  • 5篇抗病
  • 5篇抗病基因
  • 5篇基因
  • 4篇分子标记
  • 2篇曲叶病毒
  • 2篇抗病基因分子...
  • 2篇黄化
  • 2篇黄化曲叶病
  • 2篇黄化曲叶病毒
  • 2篇基因分
  • 2篇基因分子标记
  • 2篇番茄黄化曲叶...
  • 2篇番茄黄化曲叶...
  • 1篇毒病
  • 1篇烟粉虱
  • 1篇烟粉虱传双生...
  • 1篇愈伤
  • 1篇愈伤组织
  • 1篇愈伤组织培养

机构

  • 8篇河北科技大学

作者

  • 8篇王琳珊
  • 6篇宋建军
  • 4篇田鹏
  • 3篇仇燕
  • 2篇韩璀璇
  • 2篇王瑞飞
  • 1篇李朝炜
  • 1篇艾鹏飞
  • 1篇杜朝
  • 1篇黄亚辉
  • 1篇姚彬
  • 1篇任素贤
  • 1篇陈文静

传媒

  • 3篇中国农学通报
  • 2篇安徽农业科学
  • 1篇北方园艺
  • 1篇东北农业大学...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 5篇2012
  • 1篇2011
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
番茄黄化曲叶病毒抗病基因Ty-2的SCAR标记筛选
2015年
以抗病杂合体(Ty-2/ty-2)、抗病纯合体(Ty-2/Ty-2)和感病纯合体(ty-2/ty-2)番茄为试材,以提取植物的基因组DNA作为模板,根据与抗病基因Ty-2紧密连锁的RFLP标记设计特异引物,采用DNA聚合酶链式反应的方法,筛选获得了2个与抗病基因Ty-2紧密连锁的、且稳定可靠的SCAR标记,分别命名为T0302-1和T0302-2。结果表明:T0302-1和T0302-2两个标记均为共显性分子标记,可用于番茄抗病育种的辅助选择中。该研究旨在筛选获得与番茄黄化曲叶病毒病抗病基因Ty-2紧密连锁的分子标记,为番茄抗病育种提供技术支撑。
王琳珊宋层孝宋建军任素贤陈文静
关键词:番茄番茄黄化曲叶病毒病分子标记
薯蓣不同外植体愈伤组织培养的研究被引量:1
2012年
该研究通过对比薯蓣不同外植体愈伤组织的培养效果,为建立薯蓣高效植株再生体系,及进一步利用基因转化进行品种改良和新品种的选育提供了一条可能的途径。试验结果显示,不同外植体在同一种培养基上的诱导率存在差异,其排列顺序是:零余子>茎尖>叶片、茎段>块茎;同一外植体在不同植物激素浓度配比的培养基中,诱导率也不同,其中零余子最佳愈伤诱导培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA。
李朝炜姚彬王琳珊黄亚辉
关键词:薯蓣外植体愈伤组织植物激素
番茄主要病害抗病基因分子标记的研究进展被引量:7
2012年
番茄病害严重影响番茄的产量与质量,培育抗病品种是控制病害发生危害的最有效途径。现代分子标记技术的迅速发展为番茄抗病育种工作者提供了有利的辅助工具,可以准确、快速地从DNA水平上鉴定抗病位点,显著提高育种效率。文章对番茄主要病害及其抗病基因分子标记进行综述,并对这些标记在番茄辅助选择育种中的应用加以展望。
宋建军王琳珊田鹏王瑞飞
关键词:番茄病害抗病基因分子标记
番茄黄化卷叶病抗病基因分子标记的研究进展被引量:7
2011年
综述了国内外番茄黄化卷叶病抗病基因分子标记的研究进展,并提出了这些抗病基因分子标记在番茄抗病育种中应用的发展方向。
韩璀璇宋建军仇燕王琳珊
关键词:番茄抗病基因
番茄粉虱传双生病毒在中国的传播、分布及分子进化研究进展被引量:7
2013年
首先对国内侵染番茄的双生病毒的发生分布进行了综述,发现其病毒症状不完全相同;接着选取了国内外代表性的病毒样品进行了分子系统进化分析,发现国内侵染番茄的双生病毒分别属于3个不同分支,即TYLCV-Isreal、TYLCCNV和ToLCTWV;最后根据国内外病毒的发生及亲缘关系,对中国各地发生的番茄粉虱传双生病毒传播来源进行了推测,以期为今后该病毒的研究及抗病育种提供参考。
田鹏艾鹏飞宋建军王琳珊王瑞飞
关键词:番茄烟粉虱传双生病毒同源性
河北省番茄黄化曲叶病毒的分子鉴定及序列分析被引量:7
2012年
为了对河北省发生的番茄黄化曲叶病毒病的病原进行分子鉴定,并对其病原分子的变异和进化情况进行分析。根据已知的番茄黄化曲叶病毒(tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)基因组序列设计特异引物进行PCR扩增,对获得的特异性片段回收、克隆并测序,而后根据测序结果重新设计引物扩增病毒样品DNA-A的近全长序列,并进行同源性比较及分子系统进化分析。结果显示,利用PA1-F/R引物从采集的4个病毒样品中均扩增得到大小约为645bp的特异片段,DNA-A全长序列测定和分析发现4个病毒样品的全长为2781~2782个核苷酸,共编码6个ORFs。基因组比较发现,4个样品DNA-A与山东、上海、浙江、安徽以及日本、澳大利亚报道的TYLCV的同源性最高,均达99.0%以上,并与美洲、非洲及欧洲报道的TYLCV同属一个大的分支。研究结果表明,在河北省采集的4个病株样本均为感染了番茄黄化曲叶病毒所致,而且极有可能同属于TYLCV-Israel株系的分离物。
田鹏杜朝宋建军仇燕王琳珊
关键词:番茄番茄黄化曲叶病毒分子鉴定
番茄黄化卷叶病毒病抗病基因Ty-1的CAPS标记建立被引量:4
2012年
本研究旨在筛选获得与番茄黄化卷叶病毒抗病基因Ty-1紧密连锁的分子标记,为番茄抗病育种提供技术支撑。根据与抗病基因Ty-1紧密连锁的RFLP标记序列设计特异引物,以抗病杂合体(Ty-1/ty-1)、抗病纯合体(Ty-1/Ty-1)和感病纯合体(ty-1/ty-1)材料提取的DNA为模板,进行PCR扩增,而后经不同的核酸内切酶酶切处理,筛选获得与Ty-1基因紧密连锁的CAPS标记。结果显示从4个标记中筛选获得了2个稳定可靠的CAPS标记,即TG97和Mi23。TG97标记在抗病杂合体产生398bp、303bp和95bp3个特异片段,抗病纯合体产生303bp和95bp2个特异片段,感病纯合体产生398bp1个特异片段。Mi23标记在抗病杂合体产生402bp和354bp2个特异片段,抗病纯合体产生402bp1个特异片段,感病纯合体产生354bp1个特异片段。研究结果表明TG97和Mi23这2个CAPS标记均为共显性标记,可用于番茄抗病育种的辅助选择中。
韩璀璇宋建军王琳珊田鹏仇燕
关键词:番茄CAPS标记
番茄抗病基因Ty-2的分子标记及其在辅助选择中的应用
番茄黄化卷叶病毒病是近年来番茄生产上发生的一种毁灭性病害,Ty-2基因是发现较早的主要抗病基因之一。本研究以番茄黄化卷叶病毒病的抗病杂合基因型(Ty-2/ty-2)、抗病纯合基因型(Ty-2/Ty-2)和感病基因型(ty...
王琳珊
关键词:抗病基因分子标记SCAR标记基因型鉴定
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