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  • 7篇中文期刊文章

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机构

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作者

  • 7篇昌红
  • 7篇郭洋
  • 5篇张继新
  • 5篇崔力方
  • 5篇张建英
  • 5篇沈兵
  • 5篇高颖
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  • 3篇曲丛玲
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  • 1篇闫风彩
  • 1篇石峰
  • 1篇钟定荣
  • 1篇罗成华

传媒

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  • 3篇临床与实验病...
  • 1篇实用肿瘤杂志

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
胎儿心横纹肌瘤合并结节性硬化症尸检1例被引量:2
2015年
目的探讨胎儿心横纹肌瘤合并结节性硬化症的临床及病理特征、病理诊断、治疗与预后。方法对1例胎儿进行尸检。标本采用常规石蜡包埋、切片、HE染色及免疫组化染色。结果该例为心室多发结节样肿瘤,切面灰粉色、质细腻,镜下可见到"蜘蛛样"细胞,myoglobin和desmin(+);脑实质内可见体积较大的星形细胞弥漫聚集,胞质嗜伊红色,核偏位,GFAF(+);脾内可见组织细胞样细胞多灶状瘤样生长,CD68(+),诊断为胎儿心横纹肌瘤合并结节性硬化症。结论心横纹肌瘤为良性错构性肿瘤,早发现及准确诊断对临床治疗非常有意义,合并结节性硬化症时预后较差。
石峰杜雪梅周全高颖郭洋沈兵昌红
关键词:横纹肌瘤结节性硬化症室管膜下巨细胞型星形细胞瘤
腹膜后去分化脂肪肉瘤临床病理分析被引量:4
2012年
目的探讨腹膜后去分化脂肪肉瘤(dedifferentiated liposarcoma,DDL)的临床病理学特点。方法回顾性分析16例腹膜后去分化脂肪肉瘤的临床表现、影像学资料、光学显微镜形态和免疫学表型,并对患者进行随访。结果 16例中为复发再次手术者10例。所有患者肿瘤均发生于腹膜后。CT能够清楚地显示肿瘤的生长范围及对周围脏器的推挤、浸润,影像学具有一定的提示作用。镜下观察显示去分化脂肪肉瘤含有分化性成分和去分化成分,去分化成分可表现为纤维肉瘤样、恶性纤维组织细胞瘤样、恶性外周神经鞘瘤样、平滑肌肉瘤样、横纹肌肉瘤样、血管肉瘤样、血管外皮瘤样等。肿瘤可以以一种成分为主,也可以几种成分同时存在,免疫表型表达各异。16例患者均通过手术治疗,其中9例为单纯肿物切除,7例同时切除了肿物及周围粘连的脏器。随访至2012年1月(随访3-24月)均无复发及转移。结论去分化脂肪肉瘤中的去分化成分表现各异,低级别和高级别区域可在同一肿瘤内并存。对于复发病例仍然应该争取再次手术切除,以缓解症状,延长生存期。
崔力方罗成华张继新昌红高颖沈兵张建英郭洋钟定荣
关键词:脂肪肉瘤病理学腹膜后肿瘤病理学随访研究
肺原发肌上皮癌与原发鳞状细胞癌共存的临床病理学观察被引量:5
2014年
目的探讨肺原发肌上皮癌与鳞状细胞癌共存的肺复合癌临床病理学特征。方法采用HE及免疫组化EnVision法观察1例肺原发肌上皮癌与鳞状细胞癌共存病例的临床病理学特征,并复习相关文献。结果该例为肺原发肌上皮癌与鳞状细胞癌共存。胸部CT及支气管镜均提示右肺下叶支气管处结节。癌组织呈实性片状及梁状结构排列,肿瘤细胞形态多样。免疫表型:CK、vimentin、p63、SMA、S-100和Calponin阳性。邻近支气管黏膜可见鳞状细胞癌,免疫表型:CK、CK5/6和p63阳性,vimentin、SMA阴性。结论肺原发肌上皮癌与鳞状细胞癌共存的肺复合型恶性肿瘤罕见,确诊需结合影像学、病理组织学及免疫表型。治疗以手术切除为主,对放、化疗均不敏感。
闫风彩周全沈兵张建英郭洋昌红
关键词:肺肿瘤肌上皮癌鳞状细胞癌免疫组织化学
乳腺浸润性导管癌中TKTL1的表达及意义被引量:5
2013年
目的探讨转酮醇酶样基因1(transketolase-like 1,TKTL1)在乳腺浸润性导管癌(invasive ductal carcinoma,IDC)中的表达及意义。方法采用免疫组化LSAB法检测54例乳腺IDC和10例导管原位癌(ductal carcinoma in situ,DCIS)中TKTL1的表达,比较其差异并分析IDC中TKTL1的表达与ER、PR、组织学分级、肿瘤大小、脉管瘤栓、神经侵犯和淋巴结转移等主要病理学特征的关系。结果 (1)TKTL1在IDC、DCIS中的表达差异无显著性(P>0.05),但明显高于癌旁正常组织。(2)IDC中TKTL1的表达与淋巴结转移个数呈正相关(P=0.047),与ER、PR、组织学分级、肿瘤大小、脉管瘤栓及神经侵犯无相关性(P>0.05)。结论 TKTL1在IDC中高表达,可能与肿瘤的浸润、转移相关。
崔力方张继新昌红曲丛玲郭洋沈兵高颖张建英
关键词:乳腺肿瘤浸润性导管癌肿瘤转移
累及多部位的散发型淋巴管肌瘤病11例临床病理特点被引量:2
2016年
目的分析散发型淋巴管肌瘤病(S-LAM)的临床及病理特点,提高对该病的认识。方法对11例经病理证实的S-LAM进行回顾性分析,采用SMA、vimentin、HMB45、Ki-67、CD34、D2-40、ER和PR等抗体进行免疫组化染色,并复习文献。结果 11例均为女性,表现为乳糜性胸或腹水,有胸闷、呼吸困难、气促等症状;病程中均有多个部位累及,包括肺、腹膜后、淋巴结。胸部CT示两肺散在或弥漫分布囊腔影,直径0.2-2 cm,囊壁薄而清晰;腹膜后受累者CT显示囊性低密度影。11例均有月经不调,其中3例合并子宫肌瘤,1例合并卵巢畸胎瘤、肾血管平滑肌脂肪瘤及肝血管瘤,1例合并小肠胃肠间质瘤,2例合并肝囊肿。免疫组化显示11例HMB45均(+),5例ER灶性(+),8例PR局灶(+)。随访5-60个月,患者均存活,且症状缓解。结论 LAM的临床表现无特异性,CT表现有一定的特异性,最终确诊依赖于组织病理,熟悉这些特点有助于早期诊断,但预后差。
崔力方张继新昌红高颖曲丛玲郭洋张建英沈冰
关键词:淋巴管肌瘤病散发型CT
黏液样脂肪肉瘤15例影像学及病理学分析被引量:14
2014年
目的探讨黏液样脂肪肉瘤的影像学及病理学特征。方法采用免疫组化法对15例黏液样脂肪肉瘤进行染色,观察其影像学特征,并复习相关文献。结果 15例患者术前CT显示肿物为界限清楚的低密度影,MRI显示SE T1WI上为低信号,而T2WI上为明显高信号,类似于水的密度或信号,影像学检查缺乏特异性诊断,不易分辨肿物性质。组织学形态:由不同成熟阶段的脂肪母细胞、黏液样基质及毛细血管网组成,部分区域具有"肺水肿样"特征。免疫表型:脂肪母细胞S-100阳性,免疫组化标记CD34可见"鸡爪样"的小血管。结论黏液样脂肪肉瘤影像学特征往往表现为低密度水肿样影像,诊断无特异性,病理检查可明确诊断。
张继新崔力方昌红张建英沈兵郭洋曲丛玲
关键词:脂肪肉瘤黏液样病理学MRI
肺腺癌转移至胸膜孤立性纤维性肿瘤临床病理观察被引量:7
2014年
目的探讨肺腺癌转移至胸膜孤立性纤维性肿瘤的临床病理特征。方法报道1例肺腺癌转移到胸膜孤立性纤维性肿瘤的临床及影像学资料,行HE及免疫组化染色,分析其临床病理特征,并复习相关文献。结果患者男性,63岁。体检发现右肺上叶占位1周。胸部CT示右肺上叶后段空洞并多发纵隔淋巴结肿大,右肺下叶后基底段类圆形结节影。镜下右肺上叶后段病变为典型的肺腺癌,右肺下叶病变为胸膜孤立性纤维性肿瘤肺腺癌转移。右肺上叶肺腺癌细胞及右肺下叶混合性肿瘤中的肺腺癌成分具有相同的免疫表型,CK7、CK8/18、TTF-1、Napsin-A和CEA(+);右肺下叶混合性肿瘤中的梭形肿瘤细胞vimentin、CD34、bcl-2和CD99(+)。结论肿瘤转移至肿瘤十分罕见,肺腺癌转移至胸膜孤立性纤维性肿瘤尚未见报道,临床需要提高认识,识别这类罕见肿瘤,并根据不同成分制定合理的治疗方案。
张继新崔力方周全高颖郭洋昌红
关键词:肺腺癌孤立性纤维性肿瘤免疫组化
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