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陈鑫鑫

作品数:6 被引量:0H指数:0
供职机构:杭州师范大学更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 4篇催化
  • 2篇乙醇
  • 2篇杂多酸
  • 2篇杂多酸催化
  • 2篇酸催化
  • 2篇酯化
  • 2篇酶催化
  • 2篇光学纯
  • 2篇酚酯
  • 2篇辅酶
  • 2篇苯酚
  • 2篇苯酚酯
  • 2篇苯基
  • 2篇NADP
  • 1篇氧化物
  • 1篇中间体
  • 1篇手性
  • 1篇手性中间体
  • 1篇偶极环加成
  • 1篇取代苯

机构

  • 6篇杭州师范大学

作者

  • 6篇陈鑫鑫
  • 4篇章鹏飞
  • 3篇徐伟明
  • 2篇王安明
  • 2篇沈超
  • 2篇汤淼荣
  • 2篇沈佳斌

传媒

  • 1篇广东化工

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
一种杂多酸催化酚的芳酯化的合成方法
本发明公开一种杂多酸催化酚的芳酯化的合成方法。在装有温度计、分水器和搅拌器的反应容器中加入脂肪酸取代苯酚酯Ⅰ、取代苯甲酸Ⅱ、反应溶剂和杂多酸,在110~170℃温度下反应0.5~10h,反应过程采用TLC监控反应进程;反...
徐伟明常雨薇陈鑫鑫沈佳斌章鹏飞汤淼荣
文献传递
一种固定化双酶催化合成(S)-1-(2,6-二氯-3-氟-苯基)乙醇的方法
本发明涉及一种固定化双酶催化合成(S)‑1‑(2,6‑二氯‑3‑氟‑苯基)乙醇的方法,其以2,6‑二氯‑3‑氟苯乙酮为底物,在磷酸钙‑酶晶体和辅酶NADP<Sup>+</Sup>的协同催化作用下,与反应溶剂在30~60℃...
王安明章鹏飞陈鑫鑫沈超
用于克唑替尼手性中间体合成的酮还原酶/醇脱氢酶固定化与催化研究
酶催化在生物技术制药行业中因其环境友好型特征受到了与日俱增的关注度,然而酶催化受到其本身性质的影响,在催化过程中极易受到外界因素影响而失去活性,且游离酶难以回收而造成分离困难和成本居高不下。而固定化酶因其环境耐受性较强和...
陈鑫鑫
关键词:手性中间体醇脱氢酶
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一种固定化双酶催化合成(S)-1-(2,6-二氯-3-氟-苯基)乙醇的方法
本发明涉及一种固定化双酶催化合成(S)‑1‑(2,6‑二氯‑3‑氟‑苯基)乙醇的方法,其以2,6‑二氯‑3‑氟苯乙酮为底物,在磷酸钙‑酶晶体和辅酶NADP<Sup>+</Sup>的协同催化作用下,与反应溶剂在30~60℃...
王安明章鹏飞陈鑫鑫沈超
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一种杂多酸催化酚的芳酯化的合成方法
本发明公开一种杂多酸催化酚的芳酯化的合成方法。在装有温度计、分水器和搅拌器的反应容器中加入脂肪酸取代苯酚酯Ⅰ、取代苯甲酸Ⅱ、反应溶剂和杂多酸,在110~170℃温度下反应0.5~10h,反应过程采用TLC监控反应进程;反...
徐伟明常雨薇陈鑫鑫沈佳斌章鹏飞汤淼荣
文献传递
1,3偶极环加成合成芳基氮氧螺环化合物的研究
2014年
螺环化合物是一类天然产物和药物中常见的杂环化合物,它们具有多种生物活性,在医学上其抗菌、抗病毒、消炎等生物活性非常显著,是国内外研究的一个热点。1,3偶极环加成反应是一个重要的有机合成反应,它的应用很广泛,在多种药物中间体的合成中起了至关重要的作用。文章是关于1,3-偶极环加成反应合成一系列新的含氮氧螺杂环化合物的研究。以α-亚甲基-γ-丁内酯作为亲偶极体与自制的腈氧化物偶极体进行1,3-偶极环加成反应合成了9种含氮氧螺杂环化合物,并对得到的新螺杂环化合物进行了红外、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱分析。
陈鑫鑫徐伟明
关键词:腈氧化物
共1页<1>
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