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l-2-(6-甲氧基-2-萘)丙酸(对乙酰氨基)酚酯的抗炎镇痛作用被引量：3: 1999年; 新化合物ｌ２（６甲氧基２萘）丙酸（对乙酰氨基）酚酯（ Ⅱ）是根据萘普生前药结构合成的衍生物，本文报道该化合物的抗炎镇痛作用。采用抗炎模型二甲苯致小鼠耳炎、角叉菜胶引起的小鼠足肿胀、大鼠肉芽肿胀和镇痛模型醋酸引起小鼠扭体测定了的化合物抗炎镇痛作用。结果表明：该化合物能明显抑制二甲苯引起的小鼠耳炎和角叉菜胶引起的小鼠足肿胀，连续８ｄ给药能明显抑制大鼠的肉芽肿胀；同时该化合物还能减少醋酸引起的小鼠扭体数，表现出较好的抗炎镇痛效果。; 王霆任勇蒋毅珉黄捷黄捷苏玲周曙; 关键词：丙酸酚酯抗炎作用镇痛作用

含有非天然氨基酸的突变蛋白及其应用: 本发明属于基因工程药物领域，涉及一类能够参与免疫调节的新型BAFF突变体。所述的BAFF突变体涉及使用原核系统表达的带有非天然氨基酸的BAFF突变体。这种BAFF突变体可以通过刺激机体产生抗体参与调节免疫系统，可用于制备...; 姚文兵黄捷高向东陈超田浤; 文献传递

基于神经网络和遗传算法的非天然氨基酸突变蛋白的培养优化: 2013年; 非天然氨基酸定点改构技术已被广泛应用于蛋白质结构与功能研究以及新药开发等,然而常用的无机盐培养基营养匮乏导致突变蛋白的产量过低,严重限制了该技术的进一步应用。相比传统的优化方法,文章结合了人工神经网络以及遗传算法,更方便、更准确地对大肠杆菌发酵突变蛋白的培养条件进行了优化。试验以引入对乙酰基苯丙氨酸的尿酸酶作为模式蛋白,以尿酸酶的酶活测定直观反映蛋白表达量,对培养条件中4个因素进行了摸索并优化,最终获得了最佳培养条件为:甘油1.04%、非天然氨基酸溶液1 mmol/L、金属离子综合液0.86×、IPTG 0.5 mmol/L,并且利用优化后的培养条件发酵获得的尿酸酶产量较未优化前提高了14%。并且通过测定尿酸酶酶活的精确比较,验证了ANN方法较响应面法在优化复杂的非线性生物工艺方面的优势。本试验的顺利完成,不仅提高了引入对乙酰基苯丙氨酸的尿酸酶的产量,同时也为其他非天然氨基酸定点引入蛋白的发酵培养基优化提供了重要参考。; 黄捷田浤陈海姚文兵; 关键词：人工神经网络遗传算法非天然氨基酸尿酸酶培养基优化

含有非天然氨基酸的突变蛋白及其应用: 本发明属于基因工程药物领域，涉及一类能够参与免疫调节的新型BAFF突变体。所述的BAFF突变体涉及使用原核系统表达的带有非天然氨基酸的BAFF突变体。这种BAFF突变体可以通过刺激机体产生抗体参与调节免疫系统，可用于制备...; 姚文兵黄捷高向东陈超田浤; 文献传递

含对硝基苯丙氨酸的B淋巴细胞刺激因子疫苗对狼疮肾炎模型小鼠的保护作用被引量：2: 2017年; 考察含对硝基苯丙氨酸的B淋巴细胞刺激因子(BAFF)治疗BAFF过表达的自身免疫性疾病的效果。利用本研究前期构建的工程菌,表达纯化了B淋巴细胞刺激因子的可溶型突变体(sm BAFF)以及在其65位定点引入了对硝基苯丙氨酸的改构体(pNO_2Phe^(65)sm BAFF)。通过考察pNO_2Phe^(65)sm BAFF体外促小鼠淋巴细胞增殖活性、免疫原性以及所诱导的抗血清对天然BAFF活性的抑制作用,评价了其用于治疗BAFF过表达的自身免疫性疾病的可行性;同时采用了cGVHD(graft-versus-host disease)诱导的狼疮肾炎小鼠模型评价了pNO_2Phe^(65)sm BAFF的药理活性。结果表明:定点引入了对硝基苯丙氨酸的pNO_2Phe^(65)sm BAFF不具有促进小鼠淋巴细胞增殖的能力;由于对硝基苯丙氨酸的引入显著增强了蛋白的免疫原性,诱导机体产生了可以抑制天然BAFF活性的交叉抗体;在cGVHD诱导的狼疮肾炎小鼠模型中,pNO_2Phe^(65)sm BAFF可显著减轻疾病症状。定点引入了对硝基苯丙氨酸的pNO_2Phe^(65)sm BAFF可以作为治疗BAFF过表达的自身免疫性疾病的候选分子。; 戴辉腾田浤黄捷陈超蔡棣高向东姚文兵; 关键词：B淋巴细胞刺激因子 CGVHD

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黄捷