丁红
- 作品数：9 被引量：13H指数：2
- 供职机构：广东省人民医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省中医药局建设中医药强省科研课题广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 三七总皂苷抗心肌细胞肥大与成纤维细胞生长因子诱导早期反应蛋白14的关系被引量：2
- 2015年
- 目的研究三七总皂苷(panax notoginseng saponin,PNS)抗心肌细胞肥大是否与成纤维细胞生长因子诱导早期反应蛋白14(fibroblast growth factor-inducible 14,Fnl4)的表达变化相关。方法分离原代新生大鼠心肌细胞,去甲肾上腺素(Norepinephrine,NE)处理原代细胞建立心肌细胞肥大模型。鬼笔环肽染色观察细胞形态,实时定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,q RT-PCR)检测肥大相关基因和Fn14 m RNA表达水平,Western blot检测Fn14蛋白表达水平。结果与对照组比较,NE处理组细胞表面积增大、细胞肥大相关基因m RNA表达水平明显升高,Fn14 m RNA和蛋白表达升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与单独NE组比较,NE和PNS同时处理组的细胞表面积减小、肥大相关基因m RNA表达水平显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。PNS对Fn14 m RNA表达水平影响不大,但是却明显的促进Fn14蛋白表达(P<0.05)。结论 PNS能够抗NE诱导的心肌细胞肥大,同时能够影响Fn14的表达。PNS抗心肌肥大可能通过Fn14起作用。
- 陈少贤肖定璋杨轶陈景丁红张梦珍侯兴华张文伟黄曙方杨敏
- 关键词：三七总皂苷心肌细胞肥大
- 325例婴幼儿圆锥动脉干畸形与细胞遗传学分析被引量：1
- 2015年
- 目的探讨染色体异常与圆锥动脉干畸形（conotruncal defects，CTD）的关系。方法对325例超声心动图发现的圆锥动脉干畸形患儿进行常规G显带染色体分析。统计染色体异常结果、CTD类型、临床特征以及预后。结果共检测CTD325例，染色体异常32例（9．8％），其中染色体病以21三体最常见（18例，占染色体异常56．3％，含1例易位型21三体）。染色体多态性22例（6．8％）。CTD合并心外畸形67例（20．6％）。住院期间死亡21例（6．5％）。结论CTD与染色体异常有密切关系，患儿预后不佳。CTD患儿有必要术前进行染色体核型分析及其他染色体检测，提高染色体异常的检出率；应重视CTD的病因学研究和产前诊断。
- 黄曙方李萍吴岳恒肖定璋丁红张文伟陈景陈少贤孟锦绣
- 关键词：先天性心脏病圆锥动脉干畸形染色体无脾综合征
- 孕中晚期胎儿细胞遗传学的诊断分析被引量：4
- 2013年
- 目的通过了解胎儿染色体异常类型、频率与手术指征的关系,探讨胎儿染色体病的发生情况。方法选择2003—2011年我院的1 956例具有产前诊断指征的孕中晚期孕妇羊水及脐血细胞进行培养,制备分裂中期细胞染色体,常规G显带分析核型,分析胎儿染色体核型异常的类型、检出率。结果 1 956例病例细胞培养成功1 945例,羊水培养成功率99.8%,脐血培养成功率98.8%;胎儿染色体异常74例(3.8%);染色体异态性101例(5.2%);74例染色体异常病例中,终止妊娠58例(78.4%);手术相关妊娠丢失率0.1%。结论对高危孕妇进行胎儿细胞遗传学检查,能提高染色体病检出,有效控制出生缺陷的发生率。
- 黄曙方李萍丁红刘珍肖定璋陈景陈少贤孟锦绣余细勇
- 关键词：孕中晚期产前诊断染色体
- 心脏圆锥干畸形合并无脾综合征的细胞遗传学分析被引量：2
- 2015年
- 心脏圆锥干畸形合并无脾综合征是严重的出生缺陷,病因不明确,无有效的治疗方案。因此,研究其病因显得尤为重要。本文报道了2例心脏圆锥干畸形合并无脾综合征患儿的临床表现、实验室检查和治疗经过,并结合相关文献进行分析,以探讨心脏圆锥干畸形合并无脾综合征的病因与染色体异常的关系。
- 黄曙方李萍吴岳恒肖定璋丁红张文伟
- 关键词：动脉干无脾综合征染色体畸变
- MIF活性区域相互作用蛋白的筛选被引量：1
- 2012年
- 目的:筛选与巨噬细胞移动抑制因子(MIF)催化巯基蛋白质氧化还原酶(TPOR)活性域相互结合的蛋白。方法:采用酵母双杂交系统进行筛选。首先构建pBTM116-MIF诱饵质粒,转化酵母菌株L40;将表达MIF催化TPOR活性域的L40酵母菌株制备成感受态菌,在人骨肉瘤cDNA文库中筛选。通过组氨酸(HIS3报告基因活性和β半乳糖苷酶实验,初步确定与催化TPOR活性域片段相互作用的蛋白,最终通过免疫共沉淀和免疫荧光技术来确认。结果:分别构建含野生型MIF的pBTM116-MIF和野生型硫氧还蛋白样蛋白2(TXNL2)的pACT2-TXNL2质粒,将其共转染L40酵母菌。HIS3报告基因活性检测和β半乳糖苷酶阳性实验结果提示TXNL2可能是与MIF催化TPOR活性片段相互作用的蛋白。将重组质粒pcDNA3.1-Myc-TXNL2转染MCF7细胞,免疫共沉淀实验结果表明MIF抗体能够共沉淀Myc-TXNL2蛋白;免疫荧光结果显示Myc-TXNL2与MIF在细胞质中位置分布相同。结论:TXNL2可能是与MIF催化TPOR活性片段相互作用的蛋白。本研究为MIF氧化还原机制的研究提供了新的实验依据。
- 肖定璋陈少贤陈景罗琼黄曙方丁红
- 关键词：巨噬细胞移动抑制因子酵母双杂交系统
- 胎儿超声异常与染色体的相关性分析
- 目的探讨胎儿超声异常与染色体之间的关系。方法本研究对143例产前胎儿超声异常的孕妇行介入性产前诊断,并对结局进行追踪随访。结果产前超声诊断胎儿异常143例,包括先天性心脏病35例,中枢神经系统异常10例,消化系统异常7例...
- 李萍黄曙方丁红刘珍
- 文献传递
- 12号染色体三体、嵌合及单亲二体的临床特征及产前诊断被引量：1
- 2021年
- 12号染色体是C组中长度最小且着丝粒指数最小的染色体,可由减数分裂和有丝分裂后期的姐妹染色体不分离导致三体现象。完全型的12-三体可导致早期自发流产;嵌合型12-三体可在活产儿中存在,但较为罕见且疾病表型存在很大的差异;12号染色体目前有关印记基因报道较少且存在争议,是否致病留待进一步确认。本综述通过对既往的文献报道和各作者所在实验室内部数据整理,对12-三体的产生机制和发生率、嵌合型12-三体、母源性及父源性12号染色体单亲二体的临床表型、预后、再发风险及实验室诊断等进行总结,以期对12号染色体产前遗传学诊断及遗传咨询提供帮助。
- 王永化田琪张蕊黄曙方丁红李萍
- 关键词：三体嵌合
- 胎儿超声异常与染色体的相关性分析
- 目的：探讨胎儿超声异常与染色体之间的关系。方法：本研究对143例产前胎儿超声异常的孕妇行介入性产前诊断,并对结局进行追踪随访。结果：产前超声诊断胎儿异常143例,包括先天性心脏病35例,中枢神经系统异常10例,消化系统异...
- 李萍黄曙方丁红刘珍
- 关键词：胎儿超声诊断染色体异常
- 文献传递
- 孕妇体内人巨细胞病毒定量阈值与胎儿宫内感染的关系被引量：2
- 2009年
- 目的探讨孕妇体内人巨细胞病毒定量阈值与胎儿宫内感染的关系。方法应用荧光定量PCR(FQ-PCR)技术对53例HCMV感染的孕妇血液中HCMVDNA进行定量检测,并检测其胎儿血、新生儿血或胚胎绒毛中HCMVDNA含量。结果胎儿发生宫内感染及妊娠不良结局与孕妇血中HCMVDNA含量有关,发生胎儿宫内感染的孕妇,其HCMVDNA含量达到105copies/mL以上,且随着血中HCMVDNA含量的增高,感染率呈显著增高趋势。结论孕妇血中HCMVDNA含量升高是胎儿宫内HCMV感染及发生妊娠不良结局的重要因素之一,当孕妇血中病毒含量>105copies/mL时,其病毒含量可作为导致胎儿宫内感染的参考阈值。
- 李萍徐秋英刘珍黄曙方丁红
- 关键词：人巨细胞病毒荧光定量PCR胎儿宫内感染
