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崔巍: 作品数：39 被引量：56H指数：4; 供职机构：抚顺职业技术学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家重点新产品计划更多>>; 相关领域：理学文化科学化学工程石油与天然气工程更多>>

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改性六氯环三聚磷腈的制备及阻燃性能被引量：1: 2021年; 将六氯环三磷腈和罗丹明B-酰胺为起始原料,通过亲核取代反应合成新型聚磷腈阻燃剂。采用红外光谱、氢核磁谱和碳核磁谱(1HNMR和13 CNMR)对合成的阻燃剂结构进行表征,这些表征数据可以作为该阻燃剂的特征数据使用。其次采用差示扫描量热分析(DSC)技术分析了该阻燃剂的热稳定性,结果表明合成的阻燃剂初始分解温度在286.5℃左右。将合成的阻燃剂添加于环氧树脂中,评价了其阻燃性能。氧指数数据显示添加阻燃剂的环氧树脂氧指数数值为24±0.1,较添加同样量的商用阻燃剂的氧指数更高,这表明合成的改性六氯环三聚磷腈较商用阻燃剂的阻燃效果更优,具有良好的阻燃特性。; 崔巍佟飞解海张进谭璐; 关键词：六氯环三磷腈阻燃剂

苯丙氨酸衍生物分子印迹聚合物的制备及手性识别机理被引量：2: 2015年; 以L-特丁氧羰基苯丙氨酸(Boc-L-Phe)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,合成了一种新型的分子印迹聚合物(MIP),将其作为色谱固定相,对其对映异构体进行手性拆分。分别采用红外光谱和核磁共振氢谱系统研究了印迹聚合物的结合位点和识别机理。结果表明,该聚合物通过协同氢键作用形成1∶3型配合物,专一地结合Boc-L-Phe分子。MAA分子羧基上的C=O是氢键的质子接受体;Boc-L-Phe分子上的氨基以及羧基上的氢氧键是质子的给予体,是与MAA形成氢键作用的选择性识别位点。; 安磊王冬美佟飞崔巍; 关键词：分子印迹技术手性拆分氢键作用

建立以职业技能培养为中心的教学管理体制: 2009年; 通过对现有高职教学管理体制的分析和研究,指出实践教学中存在简单理论知识验证的教学方法与职业技能培养目标不相适应的学科制的教学管理体制,提出建立以培养学生职业技能为中心的教学管理体制。在这种体制中,作为能力培养的首席教师,要规划学生培养的过程,实现理论教学与实践教学合一、教师与实验员合一。; 崔巍张颖肇薇韩元山; 关键词：首席教师

新型钼-氧簇化合物Ni(en)_3MoO_4的水热合成及表征被引量：3: 2004年; 　采用水热方法合成一种新型钼-氧簇化合物Ni(en)3MoO4,并通过X射线单晶结构分析、红外光谱分析、元素分析、差热热重分析对该化合物进行了表征.结构分析数据表明:该化合物属三方晶系,P-31c空间群,晶胞参数a=0.9226(13)nm,b=0.9226(13)nm,c=0.9959(2)cm,α=90°,β=90°,γ=120°,V=0.7342(2)nm3,Z=2,Dc=1.805mg/m3,μ=2.153mm-1,F(000)=408,R=0 0553,Rw=0.1732;该化合物是分立结构,是由MoO4四面体簇和Ni(en)3八面体簇形成,其中MoO4四面体簇和Ni(en)3八面体簇交替排列,存在较强的氢键作用,结构中分立的手性配合物Ni(en)3的两种对映体构象以MoO4簇为中心对称排布.; 崔巍李亚丰刘伟张颖朱广山裘式纶; 关键词：水热合成

糠偶酰的制备被引量：3: 2012年; 研究了一种以糠醛为原料,盐酸硫胺素(VB1)为催化剂,在碱性条件,pH=8～9,采用安息香缩合反应合成中间体糠偶姻,并利用硫酸铜-吡啶氧化其为糠偶酰。实验考查了反应温度、反应时间、催化剂用量、氧化剂用量对中间体或产品收率的影响,确定合成工艺的最佳条件为:中间体反应温度65℃,反应时间2.0h,催化剂m(VB1)=8.0g,最高收率82.7%;产品反应温度100℃,反应时间2.5h,n(硫酸铜)∶n(吡啶)∶n(水)=1∶4.3∶9.0,最高收率91.7%。中间体为白色针状晶体,熔点为138～139℃。产品为黄色针状晶体,熔点为165～166℃。产物结构用红外光谱、元素分析方法进行表征。; 张颖崔巍程庆红; 关键词：糠偶姻催化

一种酰胺类阳离子沥青乳化剂的合成及应用被引量：5: 2015年; 我国乳化沥青稀浆封层技术比较突出的难题是缺少慢裂快凝快通车型沥青乳化剂。实验采用硬脂酸、瓜子油脂肪酸和三乙烯四胺合成制备混合酰胺型阳离子沥青乳化剂,确定了最佳工艺条件。通过乳化沥青性能测试及路用施工,该乳化剂具有乳化能力强、乳化剂用量相对少、附着速度快、储存稳定性好等优点。; 王冬美安磊张建中崔巍许云峰佟天宇; 关键词：阳离子沥青乳化剂酰胺类

催化氧化法制备硬质氧化蜡被引量：3: 2011年; 实验制备的氧化蜡具有与天然巴西棕榈蜡相近的性能。考察了反应温度、反应时间、空气流速、蜡的选择和用量、催化剂用量等因素对氧化蜡质量的影响。结果表明,最佳工艺条件为:反应温度150～160℃,激发温度180～185℃,反应时间6～8 h,空气流速0.4 m3/h,石蜡用量65.0%,聚乙烯蜡用量20.0%,硬脂酸用量10.0%,氢氧化钙用量2.5%～3.0%,催化剂用量0.02%～0.05%,DTBP用量0.6%～1.0%。得到的产品具有较高的酸值、皂化值和较佳的针入度值。; 王冬美张建中肇薇安磊崔巍; 关键词：聚乙烯蜡酸值皂化值针入度

[C_6N_2H_(18)]_2[Mo_5O_(15)(HPO_4)_2]·H_2O的水热合成与结构表征被引量：6: 2003年; 通过水热法合成了一个新化合物 [C6 N2 H18]2 [Mo5O15(HPO4 ) 2 ]· H2 O,并通过 IR光谱、ICP、元素分析、差热与热重分析和 X射线单晶衍射分析等手段进行了表征 .结果表明 ,晶体属三方晶系 ,P3 (2 ) 2 1空间群 ,a=1 .1 2 3 1 (1 ) nm,c=2 .2 80 2 (5 ) nm,V=2 .4 91 1 (7) nm3,Dx=2 .83 5 Mg/m3,Z=6,最后的一致性因子 R=0 .0 2 2 7,w R=0 .0 675 .阴离子中 Mo5O15构成一环状结构 ,2个 HPO4 一个连在环的下方 ,一个连在环的上方 ,形成类似于“飞碟”状的结构 ,阳离子为; 李亚丰崔巍朱广山裘式纶方千荣王春雷; 关键词：水热合成

La(1-x)M_xCoO_3(M=Ca,Sr)表面状态的XPS研究被引量：7: 1990年; 合成了一系列钙钛矿复合氧化物La_(1-x)M_(?)CoO_3(M=Ca,Sr),并用XPS研究了LaCoO_3中的La^(3+)部分被Ca^(2+)或Sr^(2+)取代后表面状态的变化。由XPS的O_(10)谱图拟合得到的吸附氧O(2)百分数与取代量x呈现规律性变化。对Ca_(2p)与Sr_(3d)谱图也进行峰拟合处理,其中结合能较高的Sr(2)、Ca(2)可指认为周围有氧离子缺位物种。Ca(2)或Sr(2)百分数与吸附氧百分数的关系可用取代后表面状态的变化来解释。; 魏诠崔巍龙骧徐跃; 关键词：复合氧化物

具有八-环开放骨架结构的Ni_3(PO_4)_2·8H_2O的水热合成与表征被引量：3: 2002年; A new two dimensional 8 ring network nickle phosphate Ni 3(PO 4) 2·8H 2O was synthesized hydrothermally and its structure was determined by means of single crystal X ray diffraction. The Ni 3(PO 4) 2·8H 2O crystal crystallizes in the monoclinic system, space group C2/m , with M=128.13, a =0\^994 7(2) nm, b =1.321 7(3) nm; c =0.463 6(1) nm; β=104.80(3)°, V =0.589 3(2) nm 3, Z=2, R=0.027 2 and wR =0.057 5. The network structure consists of vertex sharing which results in the formation of undulating 4 ring chains and 8 ring sheets.; 李亚丰崔巍朱广山裘式纶方千荣王春雷; 关键词：晶体结构