朱素敏
- 作品数：20 被引量：56H指数：4
- 供职机构：重庆市血液中心更多>>
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- 相关领域：医药卫生文化科学生物学政治法律更多>>
- 神经源性休克死亡家兔心肌组织差异蛋白分析
- 目的：建立家兔神经源性休克死亡模型,运用比较蛋白质组学筛选神经源性休克死亡组与正常对照组表达差异的蛋白质,发现潜在的神经源性休克生物标记物,为诊断神经源性休克死亡提供客观依据,探索神经源性休克死亡的机制。
方法：⑴...
- 朱素敏
- 关键词：休克死亡生物标记物蛋白表达
- 文献传递
- 免疫性血小板输注无效的解决方案被引量：8
- 2015年
- 目的观察免疫性血小板输注无效患者,经固相凝集法血小板配合实验予以配合性血小板输注后的临床疗效,探讨血小板输注无效的解决方案。方法对8例(共计19人次)血小板抗体筛选阳性的血小板输注无效患者,通过LABScreenMixed检测HLA抗体,并采用固相凝集法血小板配合实验予以配合性或适合性血小板输注,比较输注前后的血小板计数,计算输注后24 h内血小板计数增加值,同时追踪、观察患者出凝血方面的临床表现。结果8例患者血清中均含有HLA-Ⅰ抗体,阳性率100%。19人次患者输注配合型或适合型的血小板后,其中14人次临床出血情况好转,提示血小板输注有效,有效率为73.68%(14/19),有效的14人次中固相凝集实验结果为阴性者10人次,弱阳性者3人次,阳性者1人次。其余临床出血情况无好转的5人次中,4人次固相凝集实验结果为阳性或弱阳性,1人次为阴性。结论 HLA-Ⅰ抗体仍然是引起血小板无效输注的主要原因。经固相凝集法血小板配合实验配合的血小板输注可提高血小板输注无效患者的临床疗效,是免疫性血小板输注无效的有效解决措施。采供血机构应主动对所提供的配合性血小板的临床疗效进行观察,指导临床治疗。
- 毛伟张涛王芳朱素敏李小红刘不尽王跃华
- 关键词：血小板输注无效HLA抗体血小板配型
- 联合抗体抗E、抗Fy^b引起交叉配血不合1例被引量：3
- 2013年
- 体内抗体的特异性是针对自身的抗原,该类抗体称之不规则抗体[1]。由于有临床意义的不规则抗体会导致免疫性溶血性输血反应,破坏输入的不配合的红细胞或缩短其寿命,轻则影响治疗效果,重则危及患者生命。因此在临床交叉配血过程中应特别注意不规则抗体的检出。
- 朱素敏王芳毛伟黄霞李小红廖红梅
- 关键词：交叉配血不合不规则抗体溶血性输血反应抗E特异性
- 外力打击兔颈动脉窦压力感受器后血液及组织中ANP的变化及意义
- 2011年
- 目的:通过对外力打击兔颈动脉窦压力感受器后血液及组织中心房利钠肽(Atrial natriuretic polypeptide,ANP)变化的研究,探讨其在神经源性休克死亡中的意义。方法:采用放射免疫法检测血浆中ANP的变化,采用RT-PCR法及凝胶图像分析系统检测组织中ANP mRNA基因表达水平。结果:实验死亡组血浆ANP含量比实验前升高3.37倍,有显著性差异(P<0.01);死亡组与存活组、损伤对照组分别比较,有显著性差异(P<0.01)。颈动脉窦压力感受器受外界打击后脑、心肌组织中ANP mRNA表达明显增高,尤以脑中表达增加明显。结论:ANP在神经源性休克死亡过程中起着重要作用。
- 李剑波朱素敏米粲
- 关键词：心房利钠肽法医学
- STR-PCR在异基因造血干细胞移植中植入效果监测的应用被引量：3
- 2015年
- 目的建立适用于重庆地区造血干细胞移植后监测的PCR扩增荧光标记短串联重复序列(STR-PCR)检测方法,为造血干细胞移植疗效评价提供可靠依据。方法收集术前供者、受者EDTA抗凝静脉血及受者术后不同时间EDTA抗凝静脉血,采用STR-PCR技术对65例allo-HSCT患者的15个STR位点和1个性别位点进行分析。结果 65例异基因造血干细胞移植术的病例,术后检测患者STR位点呈现受者源、供者源和供受者嵌合3种状态,有54例的移植后监测呈现供者源状态,8例移植后监测到嵌合体状态,3例移植后监测呈现受者源状态,且发现3种状态之间可相互转化,每种状态的最早检出时间和持续时间及转化时间存在差异,其中出现供者源状态的最早时间是术后第17天,持续最长时间为7多个月。而出现嵌合状态的最早时间为术后第16天,最晚在移植后5个月才监测到嵌合。在嵌合持续时间上,持续时间最短为2个月,持续时间最长者达7个月。结论 allo-HSCT患者术后STR位点转化情况存在差异,要建立起适用于该地区的STR-PCR方法需要正确留取供受者标本,同时应掌握好恰当的检测时机和适宜的STR位点。
- 张涛王芳朱素敏毛伟黄霞
- 关键词：造血干细胞移植短串联重复序列
- 近亲血缘关系对亲权鉴定的影响
- 2023年
- 本文就近亲血缘关系干扰亲权鉴定风险及研究进展进行综述。结论:近亲血缘关系干扰亲权鉴定,容易引起误判。评估近亲干扰尤其是同胞血缘关系对亲权鉴定的影响将具有一定的实际意义。实际检案中怀疑近亲干扰时,可联合应用多种检测策略降低误判率。
- 朱素敏毛伟
- 关键词：亲权鉴定近亲全同胞
- 神经源性休克死亡家兔心肌组织差异蛋白分析被引量：1
- 2011年
- 目的:采用比较蛋白质组学方法分析正常与神经源性休克死亡蛋白表达差异。方法:外力打击兔颈动脉窦建立神经源性休克死亡模型,提取死亡组与对照组左心室肌蛋白进行二维电泳和凝胶图像分析,对差异蛋白质用HPLC-Chip/Ms纳流液质联用技术进行序列分析,经Spectrum Mill搜索UniProtKB/SWISS-PORT后鉴定蛋白质。结果:筛选出5个神经源性休克死亡组表达上调的蛋白质:角蛋白10、α-2B肾上腺素能受体、线粒体过氧化物歧化酶、锌指蛋白569、热休克蛋白70,2个表达下调的蛋白质:膜联蛋白ⅩⅢb、组织因子途径抑制物。结论:神经源性休克发生了心肌蛋白表达改变,鉴定出的7种蛋白是潜在的神经源性休克生物标记物,可成为神经源性休克死亡诊断的客观依据。
- 任磊朱素敏唐任宽李剑波
- 关键词：神经源性休克蛋白质组学
- HLA-A新等位基因A^＊01：01：51的DNA序列分析被引量：2
- 2013年
- 目的分析HLA-A*01∶01∶51新等位基因的序列。方法应用SBT基因分型技术,通过位点特异性PCR扩增和组特异性PCR扩增,对扩增产物进行HLA-A基因的第2、3、4外显子双向测序,将测序结果与数据库进行比对,确认突变的位置。结果组特异性引物扩增结果显示A位点有2个等位基因,其中1个为A*02∶07∶01,另1个为新等位基因。经BLAST分析,新等位基因与HLA-A*01∶01∶01∶01序列仅在第4外显子上有1个碱基不同,即第762位C→T,254位氨基酸CTC→CTT,氨基酸没有改变,仍为亮氨酸。新等位基因序列已递交Genebank(JX629459)。结论该HLA-A新等位基因于2012年9月被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为A*01∶01∶51。
- 王芳黄霞张涛朱素敏廖红梅李小红程磊谭茜茜黄红莉宋正利毛伟
- HPLC-Chip/Ms纳流液质联用鉴定神经源性休克死亡心肌组织差异蛋白被引量：1
- 2010年
- 目的：采用比较蛋白质组学方法分析正常与神经源性休克死亡蛋白表达差异。方法：外力打击兔颈动脉窦建立神经源性休克死亡模型,提取死亡组与对照组左心室肌蛋白进行二维电泳和凝胶图像分析,对差异蛋白质用HPLC-Chip/Ms纳流液质联用技术进行序列分析,经Spectrum Mill搜索UniProtKB/SWISS-PORT后鉴定蛋白质。结果：筛选出3个神经源性休克死亡组表达上调的蛋白质：封闭蛋白1、过氧化物酶增殖物激活受体δ、角蛋白15,1个表达下调的蛋白质甲基转移酶4。结论：神经源性休克发生了心肌蛋白表达改变,鉴定出的4种蛋白是潜在的神经源性休克生物标记物,可成为神经源性休克死亡诊断的客观依据。
- 朱素敏李剑波唐任宽刘云志黄伟宋安林
- 关键词：神经源性休克
- 120例围生期妇女、婴儿死亡导致医疗纠纷案例分析报告被引量：5
- 2010年
- 目的:比较分析各相关因素对围生期妇女、婴儿死亡的影响,对引起死亡及导致医疗纠纷的原因进行总结。方法:回顾分析重庆医科大学法医教研室2000～2009年解剖医疗纠纷案例中围生期死亡妇女、婴儿共120例,其中妇女72例,婴儿48例。统计内容包括:尸检数量、死亡原因、死亡时间、医院级别、分娩方式、产前疾病、临床诊断与尸检诊断符合情况等。结果:①围生期妇女、婴儿死亡导致医疗纠纷主要集中在一级医院和二级医院;②各级医院围生儿组的平均误诊率为77.1%,远高于妇女组的误诊率:40.3%;③发生医疗纠纷的围生期死亡妇女年龄偏高,平均年龄30.5岁,大于28岁的占65.3%;④发生医疗纠纷的围生期死亡妇女职业主要为农民和无业,分别占62%和17%;⑤75%的死亡妇女为高危妊娠,其高危因素的前3位依次是:妊娠合并症、妊娠异常和分娩异常;⑥发生医疗纠纷的围生期妇女死亡原因前5位依次是:产后大出血、羊水栓塞、严重感染、肺动静脉血栓形成、急性坏死性胰腺炎,死亡时间的3个高峰期为:进入产程～分娩结束、分娩结束～产后6h、产后12h～产后24h;⑦发生医疗纠纷的围生期婴儿死亡原因前4位依次为:肺部因素、脐带因素、胎盘因素和产程因素,其中进入产程～出生48h是婴儿死亡的高峰期,占婴儿总死亡例数的77.1%。结论:医疗条件、高危妊娠、治疗抢救是否及时有效是影响围生期妇女、婴儿死亡的重要因素。提高一级医院和二级医院的医疗条件,增强其处理围生期妇女高危妊娠、产后大出血、羊水栓塞、围生儿肺部因素和脐带因素的能力,是降低重庆地区围生期妇女、婴儿死亡率及其导致的医疗纠纷发生率的关键。
- 宋安林刘云志唐任宽黄伟杨明朱素敏朱英赵鹏李剑波
- 关键词：尸体解剖病理诊断围生期医疗纠纷
