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毛增辉

作品数:4 被引量:25H指数:2
供职机构:安徽师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:安徽省优秀青年科技基金国家自然科学基金安徽省“重要生物资源保护与利用”重点实验室及中青年学术带头人专项基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇粉蝶
  • 3篇菜粉蝶
  • 2篇线粒体基因
  • 2篇线粒体基因组
  • 2篇基因
  • 2篇基因组
  • 2篇RNA二级结...
  • 1篇地理居群
  • 1篇地理种群
  • 1篇多态性
  • 1篇药材
  • 1篇遗传分化
  • 1篇随机扩增多态
  • 1篇随机扩增多态...
  • 1篇随机扩增多态...
  • 1篇全序列
  • 1篇中药
  • 1篇中药材
  • 1篇中药领域
  • 1篇种群

机构

  • 4篇安徽师范大学
  • 2篇中国科学院
  • 1篇安徽中医药高...
  • 1篇广西师范大学
  • 1篇首都师范大学

作者

  • 4篇毛增辉
  • 3篇郝家胜
  • 2篇朱朝东
  • 2篇司曼曼
  • 1篇于芳
  • 1篇朱国萍
  • 1篇胡静
  • 1篇王晨
  • 1篇夏靖

传媒

  • 2篇昆虫学报
  • 1篇现代中药研究...

年份

  • 3篇2010
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
菜粉蝶线粒体基因组全序列及其不同地理居群的nrDNA ITS1序列的比较分析
菜粉蝶(Pieris rapae Linnaeus)属于世界性分布的昆虫。由于人为因素的结果,可能17,18世纪传入我国,目前在我国各地也都有分布。目前,关于蝶类高级分类阶元的科学界定目前还存在一点疑点;同时,有关它们基...
毛增辉
关键词:菜粉蝶线粒体基因组RNA二级结构
文献传递
基于ITS-1基因的菜粉蝶地理种群遗传分化研究被引量:2
2010年
为了探讨我国不同地区菜粉蝶种群之间的遗传分化情况,本研究运用克隆测序法,对我国16个地区79只菜粉蝶Pieris rapaerDNA的ITS-1基因序列进行测定并分析;同时,以东方菜粉蝶Pieris canidia为外群,重建了它们的系统发生树,初步探讨了它们的生物地理学分化格局。序列分析结果显示:所测菜粉蝶的ITS-1序列长度介于337~458bp之间。经序列比对后,在347个位点中共有281个保守位点,63个变异位点,16个简约信息位点和47个单突变位点;AMOVA软件分析其核苷酸多态性指数(nucleotide diversity)Pi为0.014,每位点Theta(per site)Eta为0.041,遗传分化指数(FST)为0.351(P<0.05);DnaSP软件共检测出48个单倍型(haplotype)序列,单倍型多样性(haplotype diversity)的频率为0.989。系统发生分析结果表明:现存的菜粉蝶各地理种群与其地理分布没有直接的对应关系根据系统发生树结果推测,该蝶种在我国的最早建群可能发生于辽宁、内蒙古及北京一带,其后,通过幼虫寄主植物的水陆运输以及成虫的迁飞向我国的不同地区扩散。
毛增辉郝家胜王晨于芳司曼曼夏靖朱朝东
关键词:菜粉蝶地理种群遗传分化ITS-1序列
菜粉蝶线粒体基因组的全序列测定和分析被引量:19
2010年
目前关于蝶类线粒体基因组全序列及其分子进化的研究还不多见。本研究通过长PCR和引物步移法对菜粉蝶Pieris rapae Linnaeus线粒体基因组全序列进行了测定和初步分析。结果表明:菜粉蝶线粒体基因组全长15157bp,包含13个蛋白编码基因、22个tRNA和2个rRNA基因以及1个非编码的控制区域,它们的长度分别是11196bp,1474bp,2093bp和393bp。37个基因的位置与已报道的其他蝶类基本一致,共有10对基因间存在总共59bp的重叠,重叠碱基数在1~35bp之间;基因间隔序列共计13处120bp,间隔长度1~46bp不等,最大的基因间隔46bp,位于tRNAIle和tRNAGln基因之间。另外,基于13个蛋白质编码基因的氨基酸序列,重建了基于蛋白质编码基因序列数据的11种代表性蝶类的NJ和MP系统树。结果表明:凤蝶类(包括凤蝶和绢蝶)为一大支系,粉蝶类、灰蝶类与蛱蝶类(包括蛱蝶、珍蝶)构成另一大支系。结果不支持粉蝶科与凤蝶科(包括凤蝶类和绢蝶类)构成单系群,却显示粉蝶科、灰蝶科和蛱蝶科的组合为单系群。
毛增辉郝家胜朱国萍胡静司曼曼朱朝东
关键词:鳞翅目粉蝶科菜粉蝶线粒体基因组RNA二级结构
RAPD标记技术在中药领域的应用现状及前景被引量:3
2009年
随着分子生物学的不断发展,分子标记技术在中医药领域中的应用也日益深入。随机扩增多态性DNA(random amplification polymorphism DNA,RAPD)基于PCR技术,利用随机引物(一般为10bp)在DNA聚合酶等作用下,与DNA双链结合,通过PCR扩增,在电泳分析下,产生的不同式样RAPD图谱,从而反应出基因组的多态性。RAPD技术特别适合近缘相似种、破碎药材、腐烂药材、炮制药材及贵重药材等鉴别,在中药研究领域得到了广泛的应用。本文就RAPD标记技术在中药领域的应用作以综述。
毛增辉郝家胜
关键词:随机扩增多态性DNA中药材分子标记
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