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王金霞

作品数：5 被引量：3H指数：1
供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 4篇辅酶
  • 2篇脱氢酶
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质纯化
  • 1篇氧化还原酶
  • 1篇氧化还原体系
  • 1篇正交
  • 1篇生物催化
  • 1篇突变体
  • 1篇苹果酸酶
  • 1篇亲和层析纯化
  • 1篇氢酶
  • 1篇脱氢酶基因
  • 1篇文库构建
  • 1篇酶基因
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆表达
  • 1篇化学生物学
  • 1篇基因
  • 1篇甲醛

机构

  • 5篇中国科学院

作者

  • 5篇王金霞
  • 4篇赵宗保
  • 2篇侯淑华
  • 2篇刘武军
  • 2篇谭海东
  • 1篇王倩
  • 1篇纪德彬
  • 1篇吴思国
  • 1篇王磊

传媒

  • 1篇生物加工过程
  • 1篇第五届全国化...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
NAD+依赖型脱氢酶克隆表达及突变体文库构建
王金霞
关键词：辅酶脱氢酶生物催化
创建生物正交的氧化还原体系
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 是生命过程中通用的氧化还原辅酶和重要的代谢物.NAD与生物大分子相互作用存在着比较保守的分子识别模式.创建人工辅酶及非天然辅酶识别模式，对调控生命过程，设计细胞功能和合成生物学研究具有重...
纪德彬王磊侯淑华刘武军王金霞王倩赵宗保
关键词：氧化还原酶辅酶化学生物学合成生物学
恶臭假单胞菌甲醛脱氢酶基因、编码蛋白及重组载体
本发明涉及恶臭假单胞菌甲醛脱氢酶基因、编码蛋白及重组载体，本发明以恶臭假单胞菌AS 1.643基因组DNA为模板，用PCR方法，分离得到新基因fdhA，编码蛋白质甲醛脱氢酶PFDH。将fdhA克隆于表达载体pET24b(...
赵宗保王金霞
文献传递
大肠杆菌K12苹果酸酶的克隆、表达与纯化被引量：3
2006年
以大肠杆菌K12基因组DNA为模板,PCR扩增得到NAD+依赖型苹果酸酶(NAD-ME)的全长基因,并克隆到载体pET24b(+)中,得到表达质粒pET24b-ME。在IPTG诱导下,携带pET24b-ME的大肠杆菌BL21(DE3)高效表达分子量约为65 kDa的可溶性蛋白。重组NAD-ME经镍亲和层析纯化,比活达到100 U/mg以上。以上结果为深入研究苹果酸酶生物催化特性及其与辅酶的相互作用奠定了基础。
王金霞谭海东赵宗保
关键词：苹果酸酶蛋白质纯化辅酶
新型吡啶核苷酸辅酶依赖型生物催化体系的研究进展
＜正＞吡啶核苷酸辅酶,包括烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 （NADP）以及它们相应的还原型态（NADH）和（NADPH）,它们在生命活动中具有非常重要的作用,参与能量传递、物质代谢和信号传导等过...
王金霞刘武军侯淑华吴思国谭海东赵宗保
文献传递
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