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谢斌

作品数:6 被引量:23H指数:3
供职机构:潍坊医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇增殖
  • 3篇细胞增殖
  • 2篇凋亡
  • 2篇血管
  • 2篇血管生成
  • 2篇迁移
  • 2篇流式细胞
  • 2篇流式细胞术
  • 2篇HEPG2
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉栓塞
  • 1篇动脉栓塞化疗
  • 1篇动物
  • 1篇血管生成抑制
  • 1篇血管生成抑制...
  • 1篇移植瘤
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇食管

机构

  • 6篇潍坊医学院
  • 3篇潍坊医学院附...

作者

  • 6篇谢斌
  • 5篇高志芹
  • 3篇连波
  • 3篇于文静
  • 3篇石剑飞
  • 2篇吴潼
  • 2篇张仕状
  • 2篇刘顺梅
  • 2篇位晓丹
  • 2篇赵静
  • 1篇赵春玲
  • 1篇刘晓丽
  • 1篇李耀辉
  • 1篇蹇兆成
  • 1篇孙业全
  • 1篇王滨

传媒

  • 2篇中国药理学通...
  • 2篇潍坊医学院学...
  • 1篇中国比较医学...

年份

  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
无蹼壁虎抗肿瘤活性成分对人肝癌HepG2细胞作用的实验研究
目的观察无蹼壁虎抗肿瘤活性成分对人肝癌HepG2细胞增殖、迁移和凋亡的影响,探讨无蹼壁虎抗肿瘤活性成分抗肝癌作用及相关机制,为无蹼壁虎抗肿瘤活性成分的抗肿瘤治疗及进一步的开发利用提供实验依据。 材料和方法本实验中人肝癌H...
谢斌
关键词:HEPG2细胞增殖
文献传递
人大肠癌鸡胚尿囊膜移植模型的建立及血管生成特征的观察被引量:6
2012年
目的研究人大肠癌腺癌细胞株HT-29鸡胚尿囊膜移植模型建立的方法,观察和分析其血管生成的特征。方法将不同浓度的人大肠癌腺癌细胞株HT-29接种于鸡胚尿囊膜(chick embryo chorioallantoic membrane,CAM),观察影响大肠癌鸡胚移植模型瘤体成活的因素、瘤体生长特征和血管生成情况。结果建立了人大肠癌CAM移植模型。移植模型瘤体易于生长,具有较强的血管生成作用。结论该模型易于复制,能动态观察大肠癌的血管生成过程,可用于大肠癌的生物学行为、药物筛选等领域的研究。
于文静赵静连波位晓丹谢斌高志芹
关键词:大肠癌鸡胚尿囊膜动物血管生成
RNA干扰抑制人食管鳞癌细胞PLK1基因的表达
2011年
目的 利用RNA干扰(RNAi)技术,研究Polo样激酶l(PLK1)基因特异的siRNA对人食管鳞癌细胞Eca-109 PLKl基因表达的影响.方法将PLKI基因特异性siRNA转染入人食管鳞癌细胞Eta-109,采用RT、-PCR和Western-blot技术检测siRNA处理前后Eca-109细胞PLK1基因表达变化,并构建PI.K1基因特异性siRNA质粒表达载体.结果转染R后T-PCR和Western-blot结果均显示Eca-109细胞PLK1基因的表达明显下降,PLKI基因特异性siRNA质粒表达载体构建成功.结论 PLKl特异性siRNA对Eca-109细胞PLK1基因的表达有抑制作用.
石剑飞高志芹连波刘顺梅谢斌赵春玲刘晓丽
关键词:RNA干扰PLK1食管鳞癌
无蹼壁虎抗肿瘤活性成分对ECV304细胞增殖和凋亡的影响被引量:1
2010年
目的观察无蹼壁虎抗肿瘤活性成分对人脐静脉肉皮细胞系ECV304细胞增殖和凋亡的影响。方法常规培养ECV304细胞,设正常对照组、无蹼壁虎抗肿瘤活性成分高浓度(200mg/L)组、中浓度(20mg/L)组、低浓度(2mg/L)组。采用免疫细胞化学法检测不同实验组细胞PCNA的表达,并计算细胞阳性率为细胞增殖指数(PI);应用AO/EB荧光染色技术检测无蹼壁虎抗肿瘤活性成分对细胞凋亡的影响。结果①无蹼壁虎抗肿瘤活性成分高,中浓度组与正常对照组比较,ECV304细胞PCNA的表达降低,细胞增殖指数降低,差异有显著性(P〈0.01);②与正常对照组比较,无蹼壁虎抗肿瘤活性成分高,中高浓度组均能促进ECV304细胞凋亡。结论无蹼壁虎抗肿瘤活性戍分能够抑制ECV304细胞增殖,引起细胞凋亡。
赵静吴潼高志芹于文静谢斌张仕状李耀辉
关键词:ECV304无蹼壁虎抗肿瘤活性成分细胞增殖细胞凋亡
肝动脉栓塞化疗联合恩度治疗对兔VX2肝移植瘤生长及血管生成的影响被引量:6
2011年
目的探讨肝动脉栓塞化疗(TACE)恩度联合应用对兔VX2肝移植瘤生长及血管生成的影响。方法建立兔VX2肝移植瘤模型,并随机分为对照组、TACE组和抗血管生成组(TACE+恩度),二维超声监测肿瘤的生长情况,HE染色、免疫组化法检测CD31、PCNA的表达,Western bolt检测血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达。对微血管密度(microvessel density,MVD)、VEGF与肿瘤体积生长率(volume growth rate,VGR)间进行相关性分析。结果治疗后7、14 d,抗血管生成组肿瘤体积生长率与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后14 d,抗血管生成组细胞增殖指数(proliferation index,PI)(62.83±7.82)明显低于TACE组(85.36±10.37)和对照组(82.67±11.25)(P<0.05);抗血管生成组MVD值(31.55±6.71)最低,与其余两组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。TACE组VEGF的相对表达水平(1.29±0.11)高于抗血管生成组(0.60±0.05)和对照组(0.85±0.06),差异具有统计学意义(P<0.05),抗血管生成组与对照组相比,差异也具有统计学意义(P<0.05)。各组肿瘤VEGF表达与MVD、VGR均呈正相关性(r=0.933,r=0.563,P<0.05)。结论 TACE与恩度联合应用与单纯应用TACE相比可明显抑制兔VX2肝移植瘤的生长及肝癌组织细胞增殖,下调VEGF的表达,抑制肿瘤的血管生成。
谢斌位晓丹高志芹吴潼石剑飞蹇兆成孙业全王滨
关键词:血管生成抑制剂肝动脉栓塞化疗
无蹼壁虎抗肿瘤活性成分对HepG2细胞增殖、迁移及凋亡的影响被引量:10
2012年
目的观察无蹼壁虎抗肿瘤活性成分(Gekko Swinhonisanti-neoplasm active component,GSAAC)对人肝癌HepG2细胞增殖、迁移及凋亡的影响。方法 GSAAC与体外培养的人肝癌HepG2细胞共培养,分别以MTT法和Transwell小室检测其对细胞增殖及迁移、侵袭的影响;免疫组化法检测PCNA的表达;Hochest33342荧光染色法、TUNEL法观察GSAAC对HepG2细胞的作用;流式细胞术检测细胞周期及早期凋亡率。结果 GSAAC(25~400 mg.L-1)可明显抑制HepG2细胞的增殖、迁移和侵袭能力,呈浓度依赖性;Ho-chest33342、TUNEL染色及流式细胞术结果显示,GSAAC可诱导细胞发生早期凋亡,阻滞HepG2细胞从S期进入G2期。结论 GSAAC可能通过影响细胞周期进而抑制HepG2细胞增殖和迁移并诱导细胞发生凋亡,进而实现抑制肿瘤的作用。
谢斌高志芹石剑飞于文静连波张仕状刘顺梅
关键词:HEPG2增殖凋亡迁移流式细胞术
共1页<1>
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