谢沄
- 作品数：10 被引量：35H指数：4
- 供职机构：山东省农业科学院更多>>
- 发文基金：“十一五”国家科技支撑计划陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 新型猪瘟疫苗研究进展被引量：6
- 2008年
- 猪瘟(Classical swine fever,CSF)是一种严重威胁养猪业的传染病,预防猪瘟最主要的方法为注射弱毒疫苗,由于传统弱毒疫苗存在着一些不足,需要研制高效而更具特异性的新型猪瘟疫苗。该文简要介绍了新型猪瘟疫苗的研究现状,并对其应用前景进行了分析。
- 谢沄白华
- 关键词：猪瘟猪瘟病毒疫苗
- 替米考星长效注射液体外抑菌试验及对人工感染巴氏杆菌雏鸡的保护作用被引量：1
- 2009年
- 研究替米考星长效注射液的体外抗菌活性及对仔鸡感染多杀性巴氏杆菌的保护作用。采用试管二倍稀释法,以红霉素、磷酸替米考星、泰乐菌素为对照,测定替米考星长效注射液对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、鼠伤寒沙门氏菌、无乳链球菌、多杀性巴氏杆菌的最小抑菌浓度(MIC)。将替米考星长效注射液以20、405、0 mg/kg 3个剂量,磷酸替米考星10 mg/kg,泰乐菌素10 mg/kg,红霉素5 mg/kg皮下注射,治疗人工感染多杀性巴氏杆菌的雏鸡。体外抑菌试验结果显示:替米考星长效注射液对革兰氏阳性菌抑菌效果与磷酸替米考星相当,强于泰乐菌素和红霉素。体内治疗试验结果表明,替米考星高、中、低剂量组疗效明显,均优于磷酸替米考星治疗组和泰乐菌素治疗组(P<0.01)。
- 王婷李引乾谢沄张海亮周旭庞丽娜薛芬薛琴
- 关键词：MIC雏鸡巴氏杆菌
- 一种动物用抗菌药物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种动物用抗菌药物，该药物有效成分为恩诺沙星和经水提醇沉所得的艾叶提取物，其中，恩诺沙星的含量为1-10wt%，艾叶提取物的含量为5-20wt%。本发明还公开了本药物的制备方法及其在治疗动物消化道抗药性病原菌...
- 白华刘玉庆谢沄胡明齐静
- 文献传递
- 一种动物用抗菌药物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种动物用抗菌药物，该药物有效成分为恩诺沙星和经水提醇沉所得的艾叶提取物，其中，恩诺沙星的含量为1-10wt%，艾叶提取物的含量为5-20wt%。本发明还公开了本药物的制备方法及其在治疗动物消化道抗药性病原菌...
- 白华刘玉庆谢沄胡明齐静
- 掌握科学的药理知识,已成养殖企业(户)降低成本的出路——滥用药物等于“自残”——抗菌药在猪、鸡、牛、羊上安全应用须注意的问题被引量：3
- 2008年
- 饲养动物滥用抗菌药,还可以导致耐药菌株的出现。越来越多的证据表明,动物源性耐药性菌株可以经生态链传染给人。抗菌药的残留及耐药性的产生可严重影响到人类的健康,甚至威胁到人类的生命。抗菌药残留可通过直接和间接两种方式影响人类健康。直接影响主要是由消费者食用了含游离、或结合形式存在的抗菌药原药和(或)其主要的代谢物的动物食品引起的。某些抗菌药或代谢产物,被人摄入后在体内可生成高度活化的中间产物(亲电子基团、自由基等),从而对消费者产生潜在危害。间接影响主要是由于动物生产过程中使用的某些稳定性较高的抗菌药进入环境后,经过食物链的富集作用,经食物进入人体内,对人体健康产生不良影响。专家指出,人体长期摄入低剂量的抗菌药,会逐渐在体内蓄积而导致各种器官发生病变,甚至癌变。主要表现为:一般急、慢性毒性、特殊毒性(致畸、致突变或致癌作用)、激素样作用、过敏反应、对人类胃肠道微生物的影响等多个方面。可对人体神经系统、血液系统、肝、肾、消化系统等产生毒害作用,削弱对某些疾病的抵抗力。我国虽已制定了一系列的兽药管理与安全用药方面的法规,如"食品动物禁用的兽药及其它化合物清单"、"兽药标签和说明书管理办法"、"动物性食品中兽药最高残留限量"、"停药期规定"、"兽药管理条例"等,但滥用和超量使用兽药尤其是抗菌药物的现象仍十分严重。如发生在某些地方的盐酸克伦特罗(俗称"瘦肉精")急性中毒事件,给人们一次又一次敲响了警钟。据估计,目前全球生产的抗生素至少有50%应用于畜牧业和水产养殖业。这些抗生素并不被动物完全吸收,而且有相当部分以原形或代谢产物的形式随粪和尿排入环境中,这些抗生素作为环境外源性化学物(Xenbiotics)对环境生物及生态系统�
- 李引乾谢沄杨亚军梅雪洁
- 关键词：抗菌药滥用药物耐药性菌株知识
- 甲磺酸培氟沙星在山羊体内的药动学及在鸡体内的药效学研究
- 本试验研究了甲磺酸培氟沙星(Pefloxacine Mesylate，PM)在山羊体内的药动学特征，及其体外抗菌活性和对试验性感染大肠杆菌鸡的疗效。
1 山羊单剂量快速静注甲磺酸培氟沙星10 mg/kg，8 h...
- 谢沄
- 关键词：甲磺酸培氟沙星山羊药动学盐酸环丙沙星氟哌酸液相色谱法测定
- 文献传递
- 甲磺酸培氟沙星在山羊体内的药物动力学研究被引量：4
- 2007年
- 分析了甲磺酸培氟沙星(Pefloxacine Mesylate,PM)在成年山羊体内的代谢动力学过程。山羊单剂量快速静注PM10 mg/kg,8 h内不同时间14次颈静脉采血,用高效液相色谱法测定血药浓度。结果表明,PM在山羊体内的药物动力学配置符合无吸收因素二室开放模型。其药-时曲线最佳方程为:C=9.3680e-5.6806t+9.4885e-0.4393t;主要药物动力学参数:分布半衰期t1/2α=0.1678±0.1298 h,消除相半衰期t1/2β=1.6322±0.3189 h,药-时曲线下面积AUC=24.7542±6.4560μg.mL-1.h,表观分布容积Vd=0.9676±0.1498 L.kg-1,体清除率CLB=0.4219±0.0832 L.kg-1.h-1。结果显示PM在山羊体内分布迅速而广泛,消除较快。
- 谢沄李引乾杨亚军黄勇旗
- 关键词：甲磺酸培氟沙星山羊药物动力学
- 乙酰甲喹在绵羊体内的药物动力学研究被引量：16
- 2008年
- 【目的】分析乙酰甲喹(Mequindox)在成年绵羊体内的药物动力学过程,为兽医临床合理用药提供理论依据。【方法】绵羊单剂量快速静脉注射乙酰甲喹7 mg/kg,7 h内不同时间12次颈静脉采血,用高效液相色谱法测定血药浓度。【结果】乙酰甲喹在绵羊体内的药物动力学配置符合无吸收因素一室开放模型,其药-时曲线最佳方程为:C=10.833e-0.340 4t;主要药物动力学参数:半衰期(t(1/2))为(2.062 2±0.264 5)h,药-时曲线下面积(AUC)为(32.367 6±2.921 6)μg/mL.h,表观分布容积(Vd)为(0.642 7±0.042 9)L/kg,体清除率(CLB)为(0.217 7±0.019 3)L/(kg.h)。【结论】乙酰甲喹在绵羊体内分布广泛,消除较快。
- 黄勇旗李引乾杨亚军苗小楼谢沄白东英陆晨薇孙黎马宝祯
- 关键词：乙酰甲喹绵羊药物动力学
- 甲砜霉素脂质体制备和体外抑菌效果被引量：5
- 2007年
- 采用逆相蒸发法制备甲砜霉素脂质体,以包封率为指标,通过正交试验优化处方及制备工艺;并对其进行体外抑菌试验。优化后的处方和制备工艺因素为:药脂比为1∶5(W∶W),磷脂与胆固醇比为4∶1(W∶W),PBS缓冲液pH 7.4;超声7 min(连续超声裂解10 s,间隔1 s),蒸发温度为40℃,冻融3次。甲砜霉素脂质体对致病性大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、无乳链球菌的体外抑菌效果较其原粉提高4～8倍;但在试验浓度下对上述3种病原菌的体外杀菌效果差异不显著。
- 杨亚军李引乾谢沄秦金淼苑青艳孙黎王彬赵梁
- 关键词：甲砜霉素脂质体正交试验体外抑菌效果
- 猪瘟病毒DNA疫苗注射小鼠的免疫学研究
- 2007年
- 白华张淼涛童德文谢沄
- 关键词：猪瘟病毒疫苗注射病毒DNA免疫学小鼠接触性传染病
