贾乾发
- 作品数：6 被引量：1H指数：1
- 供职机构：广东工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：化学工程自动化与计算机技术医药卫生理学更多>>
- 苯甲腈和α-吡喃酮的合成及Aza-oxyallylic Cation参与的环加成反应研究
- 杂环化合物广泛存在于天然产物或药物分子结构中，在有机化学和药物化学领域中占有很重要的地位。探寻并发展合成杂环化合物的新方法以及发现新型杂环化合物的结构是有机合成化学的主要研究内容之一。基于我们课题组在氮杂卡宾催化领域和对...
- 贾乾发
- 关键词：苯甲腈环加成反应
- 一种医用消毒超声凝胶组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种医用消毒超声凝胶组合物及其制备方法，该超声凝胶组合物中包括0.1～3%质量百分比的醛类杀菌剂、0.3～3%质量百分比的水溶性高分子、0.05～1%质量百分比的杀菌增效剂、0.05～1%质量百分比的稳定剂、...
- 杜志云薛贵华黎永良王婷关书杰张焜郑希苏博云贾乾发汪舰曾华强艾伦·康尼
- 烯胺催化合成含氮杂环化合物的研究
- 含氮杂环化合物及其衍生物在医药、农药、染料和其他精细化工品中的应用越来越广泛,而构建含氮杂环及其衍生物的方法也成为当前研究的一大热点.由有机胺类小分子和醛/酮类化合物原位产生的烯胺中间体可以与各种1,3-偶极体发生环加成...
- 贾乾发陈磊杨公明韦佳杜志云汪舰
- 姜黄素衍生物对乙醛脱氢酶1的活性抑制及构象关系研究被引量：1
- 2014年
- 该研究测试了姜黄素及姜黄素衍生物对乙醛脱氢酶1(ALDH1)的体外抑制活性。结果表明大部分化合物对ALDH1具有较好的抑制作用,其中化合物A2对乙醛脱氢酶1的抑制作用最强,IC_(50)为8.2μmol/L,与对照物二硫仑(IC_(50)2.91μmol/L)的抑制活性在同一数量级,且比姜黄素(36.9μmol/L)的活性高4.5倍。通过Surflex-dock对姜黄素衍生物与ALDH1的分子对接相互作用研究,发现母体为戊二烯酮结构的化合物,当增加两端苯环的氢键受体和吸电子取代基,以及增加戊二烯酮母体结构的氢键供体及疏水性时,抑制活性增强。姜黄素及其衍生物可成为ALDH1的新型抑制剂。
- 王辉贾乾发张昌源苏博云杜志云
- 关键词：姜黄素姜黄素衍生物分子对接
- 一种医用消毒超声凝胶组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种医用消毒超声凝胶组合物及其制备方法，该超声凝胶组合物中包括0.1～3%质量百分比的醛类杀菌剂、0.3～3%质量百分比的水溶性高分子、0.05～1%质量百分比的杀菌增效剂、0.05～1%质量百分比的稳定剂、...
- 杜志云薛贵华黎永良王婷关书杰张焜郑希苏博云贾乾发汪舰曾华强艾伦·康尼
- 文献传递
- 叠氮化合物与醛/不饱和醛合成1,2,3-三氮唑类衍生物的方法学研究
- 自2001年由Scripps研究所的Sharpless课题组首次提出“click chemistry”的概念以来，以叠氮化合物与末端炔烃为底物的CuAAC反应合成三氮唑类衍生物成为“点击化学”中的经典。而Cu(Ⅰ)催化的...
- 贾乾发
- 关键词：合成工艺叠氮化合物饱和醛
